抗氰呼吸与植物细胞凋亡及褪黑激素抑制细胞凋亡的机理
【摘要】:我们利用抗氰呼吸途径末端氧化酶AOX(alternative oxidase)的单克隆抗体研究了抗氰呼吸与植物细胞凋亡之间的关系,发现在乙烯诱导的番茄原生质体的凋亡过程中,AOX的表达明显提高;通过抗氰呼吸途径的电子传递也大大增加。另外,当用抗氰呼吸途径的抑制剂SHAM(salicydroxamic acid)预处理番茄悬浮细胞1小时后,再用乙烯诱导凋亡,发现TUNEL阳性反应和DNA laderring明显加速,说明抗氰呼吸途径不但参与了乙烯诱导的细胞凋亡,而且还起着抑制凋亡的作用。在进一步的实验中发现,位于细胞内膜上的磷脂酰丝氨酸(phosphatidylserine,PS)在乙烯诱导过程中向膜外翻转、线粒体膜膜电位(ΔΨ m )降低、类caspase-3酶活性升高以及PARP的剪切激活等典型的细胞凋亡特征出现。然而,同样是凋亡细胞主要特征的位于线粒体细胞色素电子传递链末端的Cyt c的释放却没有发生。实验结果表明,抗氰呼吸可能在其中起着重要作用,它的启动可以在一定程度上减少ROS的产生。
在动物细胞中,褪黑激素能够通过清除体内ROS来抑制细胞凋亡。我们采用TUNEL检测、DNA laddering分析以及电子显微镜观察等方法发现,用10-20ng/mL褪黑激素预处理胡萝卜悬浮细胞可以显著地减轻低温(2-3℃)诱导的细胞凋亡。在动物细胞中,褪黑激素的抗凋亡作用往往都归功于其快速而高效的清除自由基功能。然而,在胡萝卜细胞中,褪黑激素的抗凋亡作用却不是依靠这一功能,因为我们并没有发现细胞内自由基发生明显的变化。利用高压液相色谱法发现多胺含量明显增加,特别是腐胺和亚精胺。另外,我们用外源多胺代替褪黑激素预处理胡萝卜悬浮细胞,发现两者对低温诱导的细胞凋亡有着相同抑制效果。说明多胺很有可能参与了褪黑激素对低温诱导的胡萝卜悬浮细胞的抑制过程。
【关键词】:植物细胞 细胞凋亡 抗氰呼吸 褪黑激素 多胺 【学位授予单位】:清华大学
【学位级别】:博士
【学位授予年份】:2003
【分类号】:Q942.5
【目录】:
- 摘要4-5
- ABSTRACT(英文摘要)5-10
- ABBREVIATION(缩写)10-11
- 第一章 引 言11-33
- 1.1 动物细胞凋亡11-16
- 1.2 植物细胞凋亡16-19
- 1.2.1 植物正常发育过程中的细胞凋亡16-19
- 1.2.2 植物抗逆反应与细胞凋亡19
- 1.3 植物细胞凋亡与动物细胞凋亡的区别19-22
- 1.3.1 凋亡方式20
- 1.3.2 抗氰呼吸20-22
- 1.3.3 叶绿体22
- 1.4 线粒体与细胞凋亡22-25
- 1.4.1 氧化磷酸化与ROS23
- 1.4.2 ROS的产生部位23-24
- 1.4.3 ROS的攻击对象24
- 1.4.4 PTP孔的开放和Cyt c的释放24-25
- 1.5 褪黑激素25-28
- 1.6 多胺在植物生长过程中的作用28-31
- 1.7 本文的研究目的和内容31-33
- 第二章 抗氰呼吸与植物凋亡的关系的研究33-60
- 2.1 引言33-35
- 2.2 实验材料与方法35-40
- 2.2.1 细胞培养与原生质体的制备35-36
- 2.2.2 凋亡的诱导36
- 2.2.3 细胞死亡率的测定36
- 2.2.4 DAPI与TUNEL检测36
- 2.2.5 DNA laddering36-37
- 2.2.6 Caspase-3-like蛋白酶活性检测37
- 2.2.7 Cyt c的测定37
- 2.2.8 Annexin Ⅴ binding37-38
- 2.2.9 线粒体的提取与纯化38
- 2.2.10 线粒体跨膜电位的测定38-39
- 2.2.11 线粒体呼吸的测定39
- 2.2.12 AOX的Western blot39
- 2.2.13 原生质体体内ROS的检测39-40
- 2.3 实验结果40-55
- 2.3.1 乙烯诱导的番茄原生质体的凋亡40-42
- 2.3.2 番茄原生质体凋亡过程中磷酯酰丝氨酸的外翻42-43
- 2.3.3 乙烯诱导的线粒体跨膜电位的降低43-46
- 2.3.4 乙烯诱导的番茄原生质体凋亡过程中没有Cyt c的释放46
- 2.3.5 乙烯诱导的类Caspase-3活性激活与PARP的剪切46-51
- 2.3.6 抗氰呼吸参与乙烯诱导的番茄原生质体的凋亡51-54
- 2.3.7 抗氰呼吸的开启减少了体内ROS的产生54-55
- 2.4 讨论55-60
- 第三章 褪黑激素在低温诱导的植物凋亡中作用的研究60-74
- 3.1 引言60-62
- 3.2 材料与方法62-64
- 3.2.1 细胞培养62
- 3.2.2 褪黑激素处理及凋亡的诱导62-63
- 3.2.3 细胞存活率的测定63
- 3.2.4 DAPI与TUNEL检测63
- 3.2.5 DNA laddering63
- 3.2.6 电子显微镜观察63
- 3.2.7 体内ROS的检测63
- 3.2.8 多胺的检测63-64
- 3.3 实验结果64-71
- 3.3.1 褪黑激素的预处理可以抑制低温诱导的细胞凋亡64-68
- 3.3.2 褪黑激素对低温诱导凋亡的抑制不依赖其自由基清除功能68-69
- 3.3.3 褪黑激素通过提高体内多胺水平来实现其凋亡抑制作用69
- 3.3.4 与褪黑激素相似,外源多胺也可以抑制DNA的降解69-71
- 3.4 讨论71-74
- 第四章 结论74-75
- 参考文献75-91
- 致谢及声明91-92
- 个人简历、在学期间的研究成果及发表的学术论文92
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杨大前;字向东;王永;杨春先;邓一科;卢建远;付锡三;;乐至黑山羊褪黑素合成酶AA-NAT基因cDNA克隆及序列分析[J];西南民族大学学报(自然科学版);2011年04期 |
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