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《中国协和医科大学》 2006年
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WNT信号通路为靶点的高通量药物筛选细胞模型的建立

环奕  
【摘要】:WNT信号通路的名称来源于鼠乳腺瘤基因INT-1和果蝇的同源基因WINGLESS,将两个基因组合称为WNT。WNT信号通路在肿瘤发生中有重要意义,它调节细胞生长,迁移和分化,由于它在众多人类肿瘤发生中广泛活化,近年来这条通路在肿瘤研究发面受到很多关注。本实验的目的是建立绿色荧光蛋白(E-GFP)标记的以WNT信号通路为靶点的高通量药物筛选细胞模型,用于筛选治疗与WNT信号通路相关的肿瘤以及某些疾病的新型药物。 WNT信号通路有三条主要的分支,其中的WNT—β-CATENIN—LEF/TCF支路,即被称为经典通路的WNT信号传导途径,调节基因转录,与肿瘤发生关系最为密切。该通路的激活依赖于对细胞内一系列酶和蛋白(例如大肠腺瘤息肉蛋白(APC)、AXIN、酪蛋白激酶(casein kinase,CK)la,le、糖原合成激酶(GSK-3β))所形成的多蛋白复合物的抑制,锂可以通过抑制糖原合成激酶(GSK-3β),而抑制该蛋白复合物偶联的泛素化降解机制,最终降低细胞内β-CATENIN的降解水平,增加β-CATENIN入核,在与多种转录因子的作用下调节靶基因的转录。本实验用锂作为该信号通路的激活剂,应用于信号通路的细胞模型建立。 根据已发表的文献,选择能够高效与LEF/TCF转录因子结合并刺激WNT靶基因表达的DNA应答元件Topflash序列,加入相应酶切位点修饰后进行人工合成,用分子生物学的方法,构建含有多个串连WNT靶基因应答元件(Topflash)及报告基因E-GFP的重组载体。用大肠杆菌进行质粒扩增和大量提取后,将体外培养的细胞株293E用该重组载体进行稳定转染,用选择性药物进行筛选后,用有限稀释法选取单克隆细胞,在细胞由单克隆分裂至一定程度后,将获得的单克隆细胞株进行单一性、敏感性的筛查,最终挑选出敏感、高效、稳定表达的单克隆细胞,冻存及扩增后,用于筛选针对WNT信号通路的小分子有机药物。 通过一系列实验,利用本论文中所述的方法,最终建立了高效的药物筛选细胞模型,此模型具有筛选方法简便,适用范围广,灵敏度高,结果稳定等优点,并且可用于大规模高通量的药物筛选。通过理论论证,本模型不但适用于小分子化合物及基因工程药物的筛选,也适用于成分复杂的中药的筛选,及其中有效成分的测定。
【学位授予单位】:中国协和医科大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2006
【分类号】:R965.1

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