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《中国协和医科大学》 2000年
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一、选择性5-HT再摄取抑制剂的设计与合成 二、血液制品的病毒灭活剂研究

王小芳  
【摘要】:本论文由两部分组成:第一部分是选择性5-HT再摄取抑制剂的设计与合成;第二部分是血液制品的病毒灭活剂研究。 一.选择性5-HT再摄取抑制剂的设计与合成: 抑郁症是二十一世纪影响人们生活质量和增加经济负担的最主要的疾病之一。已经发现,抑郁和大脑神经递质五羟色胺(5-HT)的缺乏有直接关系。传统的三环类抗抑郁药(TCAs)由于同时涉及5-HT和NE再摄取抑制,导致具有抗胆碱能及心血管方面的严重不良反应,相对来说,选择性5-HT再摄取抑制剂(SSRIs)作用特异性提高,显示较少的不良反应,具有广阔的开发前景。 本课题尝试应用计算机辅助药物分子设计方法为寻找新型的选择性5-HT再摄取抑制剂提供指导。 利用比较分子力场分析法分别建立了可提示具有高活性及高选择性的5-HT再摄取抑制剂分子结构信息的三维定量构效关系模型。 根据所得药效团模型并结合已知SSRIs类药物的构象分析,对NCI-3D(National Cancer Institute,美国国家癌症研究所)数据库和Maybridge-3D数据库进行三维水平上的限制性查询,筛选出18种可能具有5-HT再摄取抑制活性的结构骨架;以此为基础,确定了四类先导化合物的具体结构。 设计了四类新化合物的合成路线,并采用设计路线合成了目标化合物共50个(论文工作合成并测定结构的新化合物共60个)。化合物的药理活性筛选正在进行之中。 二.血液制品的病毒灭活剂研究 对各种血液制品进行病毒灭活处理,是减少和消除血液制品传播病毒性疾病危险的必要环节。其中,亚甲蓝(MB)光化学法是目前可用于血细胞成分病毒灭活处理、前景最好的一种方法。但MB对非包膜病毒无效,
【学位授予单位】:中国协和医科大学
【学位级别】:博士
【学位授予年份】:2000
【分类号】:R914

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