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《天津大学》 2016年
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过渡金属钯催化的芳基酰胺或亚胺邻位C-H活化/环合反应的研究

刘伟东  
【摘要】:近些年来,过渡金属催化的导向基团邻位C–H活化/环合反应已经成为构建各类天然产物、药物分子、材料分子以及重要化合物的有效方法之一。该类反应通过导向基团的配位作用,首先活化导向基团邻位的C–H键,进而形成C–C键,然后抑制β-H顺式消除过程(导致Heck类型产物不能生成),通过C–C键或C–杂原子键的还原消除来构建杂环或非杂环分子,避免了底物的预官能团化等繁琐步骤。本论文主要涉及了两个通过醋酸钯催化的导向基团邻位C–H活化/环合反应来构建二氢异喹啉酮和茚酮分子的方法。主要包括以下两个方面的内容:1.展示了一个新颖的通过过渡金属钯催化的芳基酰胺导向的分子间sp~3 C–H活化/环合反应来合成N-烷氧基二氢异喹啉酮类化合物的有效方法。反应中使用了过氧化物作为构建模块兼氧化剂。该方法具有操作简便、反应快速、产率较高、环境友好和原子经济性较高等特点。2.介绍了一个通过过渡金属钯催化的分子间sp~2 C–H活化/环合反应来合成茚酮类化合物的方法。该反应以芳基亚胺作为导向基团,经历两个C–H键的断裂和两个C–H键的形成过程,最终环合形成茚酮类化合物。
【学位授予单位】:天津大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2016
【分类号】:O621.251

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