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《天津大学》 2004年
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光催化降解小分子有机污染物甲醛的研究

张博  
【摘要】:光催化技术具有反应条件温和、无污染、低能耗等特点,因而在环境保护、能源转换、新物质合成等多个方面具有广阔的应用前景。改善光催化活性以及提高太阳光利用率是将这一技术推向实际应用的重要环节。选择小分子有机污染物甲醛为目标降解物不仅具有重要的环保意义,也将对实现有机物的完全矿化提供有益的参考。本文利用XRD、TG-DSC、TEM、XPS等多种分析测试手段,在TiO2和ABO3两个体系进行甲醛的光催化降解,将甲醛的光催化降解从利用紫外光光源转向利用可见光光源,探索了光催化降解活性与光催化材料结构的关系。 首先,在紫外光光源下研究TiO2系列光催化剂对高浓度(50mg/L)甲醛溶液的降解,采用溶胶凝胶法制备出颗粒均匀的纳米TiO2光催化剂;探索出溶胶凝胶法的最佳制备条件;同时采用复合SiO2改性TiO2,适量SiO2的加入可以提高光催化降解甲醛的活性。 在模拟太阳光光源(高压汞灯)下探索钙钛矿型复合氧化物的光催化降解甲醛活性,发现:采用柠檬酸络合法制备的钙钛矿结构LaCoO3,颗粒小、粒径分散均匀、为纳米级;进行对比实验,发现其对低浓度(20mg/L)小分子污染物甲醛具有一定的光催化降解活性,反应3小时达到43.9%。 B位过渡金属的离子对LaBO3的光催化活性有很大影响。采用柠檬酸络合法制备的纳米级钙钛矿型LaBO3(B=Cr、Mn、Fe、Co、Ni)光催化剂降解甲醛活性规律为:LaNiO3 LaCoO3 LaFeO3 LaMnO3 LaCrO3,这与B位离子半径、d电子结构以及B位原子的电负性有着密切的关系。由于B位过渡金属离子的不同,外层电子结合能不同、能隙的不同以及电子被激发和转移难易程度的不同,从而导致了光催化活性不同。 比较纳米级钙钛矿SrFeO3与LaFeO3的光催化降解甲醛活性与其结构、表面性能关系,通过XPS分析认为SrFeO3的光催化活性远远高于LaFeO3,主要取决于SrFeO3中表面吸附氧的含量远远大于LaFeO3中表明吸附氧的含量。
【学位授予单位】:天津大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2004
【分类号】:X70

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【参考文献】
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