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《天津大学》 2008年
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GM/C_aSO_4/β-TCP/PPF复合材料的制备与体外释放的研究

朱磊  
【摘要】: 为探寻新型的局部药物缓释系统(DDS),本课题研究目的是制备可释放的CaSO_4/β-TCP、CaSO_4/β-TCP/PPF生物复合材料,并对其在体外的释药行为进行了研究。 制备了β-TCP粉体,并利用CaSO_4·2H_2O粉体与β-TCP混合,烧成制备了CaSO_4/β-TCP陶瓷小球。然后合成了聚富马酸丙二醇酯(PPF),并以PPF为基体,N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)为交联剂,过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,N,N-二甲基对甲苯胺(DMPT)为促进剂,陶瓷小球为无机填料,在37°C条件下交联固化,制备了CaSO_4/β-TCP/PPF复合材料,并进行了一系列表征。 研究了CaSO_4/β-TCP、CaSO_4/β-TCP/PPF复合材料在37°C负载硫酸庆大霉素(GMS)的性能情况,并在相同温度条件下研究了两种复合材料在模拟体液(PBS)中的体外释药特性。结果如下:扫描电镜(SEM)测试表明CaSO_4/β-TCP外观呈规则球形并且多孔,平均粒径分布范围在0.2-1.2 mm之间,CaSO_4/β-TCP、CaSO_4/β-TCP/PPF复合材料载药量分别为3.92%、3.10%。以pH=7.4的磷酸盐缓冲溶液为释药介质,用紫外-可见光分光光度计(UV)对载药微球的体外释药过程进行了表征。结果显示,CaSO_4/β-TCP、CaSO_4/β-TCP/PPF载药复合体系的释放大体可分两个阶段:第一阶段是药物的突释阶段,在释放6h后,药物释放量分别为41.62%、36.16%;第二阶段是药物的缓释阶段,在释放12h-36h,药物释放率分别由78.48%、52.48%增至96.65%、76.74%。CaSO_4/β-TCP/PPF载药复合材料的释放速度较CaSO_4/β-TCP的平缓。 CaSO_4/β-TCP、CaSO_4/β-TCP/PPF载药材料具有良好的体外释药行为,有潜在的临床应用前景。
【学位授予单位】:天津大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2008
【分类号】:R944

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【参考文献】
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