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《天津大学》 2010年
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基于药品安全的中国药品供应链管理研究

沈凯  
【摘要】: 近年来,药品安全事件频发,引起了社会各界的广泛关注。药品安全问题事关国计民生、错综复杂,如何提高药品的安全性,是目前亟待研究解决的问题。 论文认为,我国药品安全问题涉及到药品供应链的各个环节。药品供应链是药品安全的载体,也是实现药品安全的主体。药品安全系统的运行是建立在药品供应链载体上的。药品供应链中的医药企业作为药品研发、制造、销售的主体,对药品安全起核心作用。 论文以药品安全为研究目标,以药品供应链为研究对象,结合我国医药行业的特点和医药卫生体制改革的新进展,对我国药品供应链安全问题进行了研究探讨。 首先,论文对药品安全、药品供应链的基础理论进行了回顾,在对药品的本质及特殊性进行分析的基础上,提出了药品供应链安全等概念,并对其内涵进行了详细阐述,同时对我国药品供应链的内涵、结构、组成进行了研究。 在此基础上,论文对药品供应链安全进行了深入研究,包括我国药品供应链安全分析、药品供应链安全管理模式、药品供应链安全管理技术以及新医改药品供应链变革四个方面。 在我国药品供应链安全分析方面,论文对药品供应链各节点的安全属性进行了研究,系统分析了药品供应链各节点的安全隐患及其形成机理,讨论了供应链节点协同安全行为对药品供应链安全的影响,并建立了针对药品消费的监管博弈模型。为药品供应链安全管理模式的建立和安全管理技术的使用提供了依据。 在药品供应链安全管理模式方面,论文系统研究了我国药品供应链安全管理模式,包括基于安全的药品供应链构建、运作、监管。提出了供应链主被动双重监管模式,包括核心企业对供应链的主动监管和供应链企业被动接受政府的监管。 在药品供应链安全管理技术方面,论文提出了改进的药品安全物流模式,重点研究了第三方物流和逆向物流这两个与药品安全关系紧密的物流管理技术。同时建立了基于供应链的药品安全信息平台。 最后,论文结合我国新医改方案,讨论了新医改方案对我国药品供应链的构成、运作、演化方面的影响,并提出我国药品供应链安全管理方面的相应对策。
【学位授予单位】:天津大学
【学位级别】:博士
【学位授予年份】:2010
【分类号】:F274;F426.72

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