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水中芳环化合物及氨基甲酸酯农药的液相色谱分析

龙堃  
【摘要】:随着经济和社会的发展,水污染问题也日益突出,已成为社会各界关注的主要环境问题。其中,芳环化合物污染和农药残留超标是两个重要问题,对两类物质的监测尤为重要。本文第一章概括了芳环化合物和氨基甲酸酯农药的性质和危害,介绍了水环境中两类物质的主要分析方法。第二章,建立了液相色谱测定水中芳环化合物的方法。取代苯的测定采用盐析分相微萃取法,考察了萃取剂种类、盐析剂种类和加盐量等因素对萃取效果的影响,并优化了色谱条件。该方法线性相关良好,三组分相关系数(R)均在0.9999以上,邻氯苯酚、氯苯、乙苯的方法检出限(LODs)分别为0.07、0.2和9.0μg/L,加标回收率为71.7%-93.0 %,相对标准偏差(RSDs)为1.2%-5.2%。海水中多环芳烃和双酚A的测定采用自制微萃取瓶进行富集,考察了萃取剂种类和体积、萃取时间、盐度、pH值等参数对萃取效果的影响。多环芳烃在0.01-50 mg/L范围内线性良好,萘、菲和荧蒽的检出限为7.0-13.3 ng/L,加标回收率为92.6%-94.5%,相对标准偏差为0.9%-1.8%;双酚A线性范围为0.01-10 mg/L,相关系数0.9999,检出限为0.03μg/L,加标回收率为83.1%-86.5%,相对标准偏差小于6.5%。第三章建立了盐析分相微萃取-液相色谱法测定水中氨基甲酸酯农药的方法。异丁醇作萃取剂,硫酸铵作盐析剂,Diamonsil C18色谱柱分离,流动相为甲醇-水(体积比53:47),检测波长220nm。速灭威、呋喃丹和西维因呈现良好线性,方法检出限为0.4-5.7μg/L,加标回收率在78.6%-89.8%之间,相对标准偏差(RSD)小于5%。


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