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《山西农业大学》 2015年
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口服肠溶性抗PRRSV-1gY微胶囊的研制及其性能的研究

李学超  
【摘要】:随着当今生物技术的蓬勃发展,蛋白质、多肽类的药物做为新型药物制剂,已被广泛的应用于人们的生活中,并对医药行业的发展起到不可估量的作用。但是这类药物到达生物体内,易被各种消化酶降解而使生物学活性降低或者丧失,所以在口服用药方面受到了诸多因素的制约。本实验制备的抗PRRSV-IgY微胶囊很好的解决了这个问题,该微囊可以保护抗PRRSV-IgY顺利的通过胃液,在肠道中发挥作用,可以使该抗体最大程度上被机体吸收和利用,因此该种微胶囊制剂具有广阔应用前景。该实验通过对三种壁材的特性研究,筛选出性能较好的黄原胶作为包埋特异性抗体的首层壁材材料,海藻酸钠作为第二层材料与第一层材料进行组合形成复合壁材,然后利用挤压法制备出含有特异性抗体的微胶囊,从而研制出一种载IgY的微胶囊,确保特异性抗体不被胃内的消化液破坏,保证其在肠道内持续释放。 实验结果如下:1:不同壁材结合模型药物BSA的性能研究:通过对三种载体材料吸附性能的研究,得出结论:黄原胶浓度为0.05%时优于其他壁材,此时吸附性能为86.34%。2:微囊首层包埋材料最适浓度确定:通过对影响微囊包埋和承载性能指标的研究,发现当黄原胶浓度为0.05%作为首层壁材材质与海藻酸钠按照1:5组成复合壁材所制备的微胶囊对药物的包埋效果与承载量优于其他组合,参数分别为89.96%和19.77%。3:微囊最优路线的确定与特性测定:最佳水平组合形成的微囊包埋量与承载量分别可达到91.12%和20.75%,对模型药物的控释量80%以上。4:载IgY(抗PRRSV)微胶囊性能的测定:抗PRRSV-IgY微胶囊的包埋量和承载量分别为86.83%和18.89%,抗体损失仅占6.65%;在模拟胃液2h内抗PRRSV-IgY的流失量为8.79%:转移至模拟人工肠液持续6h之后,总释放量可以达到82.77%。通过对载抗PRRSV-IgY微胶囊稳定性能的研究,发现该种工艺下制备的微胶囊对于温度的抵抗能力较强,而对高湿的抵抗能力较弱。
【学位授予单位】:山西农业大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2015
【分类号】:S859.79

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【参考文献】
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