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《山西医科大学》 2004年
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丹参对持续癫痫幼鼠脑损伤保护作用的实验研究

李伟  
【摘要】:目的 探讨丹参对持续癫痫发作诱发幼鼠脑神经元损伤是否具有保护作用。方法 用美解眠经腹腔及背部皮下注射诱发健康幼龄(出生21d)大鼠癫痫持续状态发作。发育期幼鼠随机分为正常对照、持续癫痫及丹参治疗三组,每组16只。各组分别于造模后72h和7d随机分批处死,HE染色动态观察各组大鼠海马神经元形态学改变;甲苯胺蓝染色观察脑神经元尼氏小体丢失情况;光镜下进行海马CA3、CA1区、齿状回及颞叶皮层病变神经元计数;电镜观察海马神经元超微结构的改变;同时应用ELISA法测定血清NSE(神经元特异性烯醇化酶)浓度的变化。结果 正常对照组幼鼠无癫痫发作,持续癫痫组和丹参治疗组均呈癫痫持续状态发作,其中两组各有两只幼鼠发作致死。癫痫持续状态发作后72h,持续癫痫组幼鼠脑组织HE染色可见海马CA3、CA1区神经元细胞排列紊乱,极向不清,染色不均匀,细胞有空泡变,细胞核大小不一致,呈圆形或椭圆形;甲苯胺蓝染色可见明显的海马神经元尼氏小体丢失;电镜下可见海马CA3区神经元线粒体体积缩小,部分出现空泡,基质浓缩,嵴模糊不清或消失,高尔基复合体轻-中度扩张,而其他脑区神经元超微结构病变较轻微;持续癫痫发作后7d上述神经元超微结构病变有缓解迹象。丹参治疗组发作后72h、7d光镜下神经元病变及海马CA3区超微结构病变均轻于持续癫痫组;而正常对照组未见类似病变。持续癫痫组发作后72h血清NSE浓度明显高于正常对照组;而丹参治疗组血清NSE浓度在发作后相同时点均低于持续癫痫组。结论 1、癫痫持续状态发作可以导致发育期幼鼠选择性脑神经元损伤,其中病变以海马CA3区最为明显,其次为CA1区、齿状回及颞叶皮层。2、血清神经元特异性烯醇化酶与持续癫痫幼鼠脑神经元损伤变化趋势基本相一致,能作为判断脑神经元损伤及其恢复的有效指标,但受到持续癫痫发作后时间的影响,仅在早期具有这一意义。3、丹参对持续癫痫幼鼠脑神经元损伤具有一定的保护作用不仅体现在组织、细胞和亚细胞水平,同时生化水平-血清神经元烯醇化酶浓度的变化进一步证实了其保护作用,为临床有效防治小儿惊厥性脑损伤提供了可靠的实验依据。
【学位授予单位】:山西医科大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2004
【分类号】:R285

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