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甜菜种质资源的遗传多样性研究与马铃薯卷叶病毒核酶的检测

张子义  
【摘要】: 本文的第一部分通过对50份不同来源的甜菜(Beta Vulgaris L.)品种(或材料)的形态性状、产量、含糖率和随机扩增多态性DNA(Randomly Amplified Polymorphic DNAs,RAPD)进行比较和分析,结果表明:一个单位内的大多数品种间的亲源关系较近,但是也存在某个单位内的个别品种与其它单位的品种亲源关系较近的情况。说明了供试甜菜的遗传资源较丰富,但仍需要异域引进资源,同时可以互相交换种质,为配制好的杂种创造必要条件。同时证明一步法提取DNA应用于RAPD分析在甜菜上是可行的。 本文第二部分检测了切割马铃薯卷叶病毒(Potato leafroll virus,PLRV)复制酶基因的双切点双体核酶基因是否转入了马铃薯。从许多资料中报道的PLRV的35S启动子的序列中找出一段保守序列,然后根据与核酶紧密相连的BamHⅠ和这段保守序列设计两段引物,用这两段引物通过PCR扩增转基因马铃薯的基因组DNA,并进行检测。检测结果证明:所扩增的DNA包含核酶基因反转录后的DNA,证明核酶基因已被转入马铃薯J-1中;同时证明了转基因的pROK2的35S启动子与Hajdukiewicz,P等所公布的启动子相同。并且为转基因植物中的小片段基因检测提供新思路。然后进一步从RNA水平检测植株是否已转录。


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