原儿茶酸对脂肪干细胞体外增殖和迁移的影响
【摘要】:
间充质干细胞移植对缺血缺氧性和神经退行性等中枢神经系统疾病的治疗发挥了积极的作用。研究发现,移植入体内的间充质干细胞可以向病变部位迁移,并可在局部微环境的诱导下向组织损伤修复所急需的组织细胞分化,还可以分泌多种细胞因子,通过旁分泌的作用对受损组织发挥营养和保护作用。但是,移植后向病变部位迁移的间充质干细胞的比例较低,在一定程度上限制了细胞移植的作用。因此,在间充质干细胞移植的同时,应用药物等辅助手段促进细胞的迁移和增殖,提高病变局部的移植细胞数量,有可能提高细胞移植的治疗效果。
在具有神经保护作用的药物中,中药活性单体成分单一、结构明确、易于其作用机制的深入分析。在这些单体中找到具有促进间充质干细胞增殖和迁移作用的成分,辅助应用于中枢神经系统疾病的间充质干细胞移植治疗,可以在提高病变部位移植细胞数量的同时,发挥其对受损神经的保护作用,从而提高疾病治疗的综合效果。但是,具有神经保护作用的中药活性单体成分对间充质干细胞增殖和迁移的影响的研究尚未见报道。因此,在前期筛选工作的基础上,本文深入研究了具有神经保护作用的中药活性单体—原儿茶酸,对人脂肪干细胞体外增殖能力和体外迁移能力的影响,并对其相关机制进行了初步的探讨。
原儿茶酸处理后,人脂肪干细胞的形态没有显著变化,而且仍表达细胞表面抗原标志CD29、CD13和CD44,不表达CD34、CD45和HLADR。各表面抗原标记的表达量与对照组相比没有显著差异:经体外诱导分化实验证明,原儿茶酸处理后,人脂肪干细胞向成骨细胞、脂肪细胞、心肌细胞和神经细胞分化的能力没有显著变化;酶联免疫吸附实验结果显示,原儿茶酸处理没有影响人脂肪干细胞细胞因子IL-6和生长因子IGF-Ⅰ的分泌能力。因此,原儿茶酸处理后,人脂肪干细胞仍保持其多向分化潜能、细胞因子和生长因子分泌等生物学特性。
应用WST-8法检测了原儿茶酸对人脂肪干细胞的体外增殖的影响,发现原儿茶酸能够促进人脂肪干细胞的体外增殖能力,其作用呈现明显的剂量依赖性。0.5 mM,1.0mM和1.5 mM的原儿茶酸处理48小时后,人脂肪干细胞增殖能力分别提高51%,78%和103%。原儿茶酸发挥作用的最小浓度为0.5 mM,适宜浓度为1.5 mM。同时,1.5 mM原儿茶酸对人脂肪干细胞的体外增殖的促进作用呈现明显的时间依赖性,其发挥作用的最短时间是24小时,使细胞增殖能力提高66%;适宜作用时间是96小时,提高细胞增殖能力124%。此外,原儿茶酸对人脂肪干细胞的细胞凋亡没有明显的影响。
进一步通过DNA含量的检测分析了原儿茶酸对人脂肪干细胞细胞周期的影响,发现原儿茶酸能够促进人脂肪干细胞的细胞周期G0/G1期向S期的转换。在0.5 mM-1.5mM的浓度范围内,人脂肪干细胞的S期和G2/M期的细胞所占比例随原儿茶酸浓度的增加而呈明显上升趋势,处于G0/G1期的细胞所占比例随原儿茶酸浓度的增加呈相应的下降趋势。其中,1.5 mM原儿茶酸的作用最为明显,使S期细胞比例增加2倍。免疫蛋白印迹检测发现,原儿茶酸处理明显提高了细胞周期素D1的蛋白水平。为了进一步证明原儿茶酸对脂肪干细胞体外增殖的促进作用是否与细胞周期素D1蛋白表达的变化有关,本文应用RNA干扰技术对人脂肪干细胞的细胞周期素D1进行了转录后水平的基因沉默,结果显示,细胞周期素D1的siRNA干扰使原儿茶酸处理组人脂肪干细胞的体外增殖下降45%,与对照组细胞体外增殖的下降比例(26%)相比具有显著性差异,表明细胞周期素D1的siRNA干扰显著抑制了原儿茶酸对人脂肪干细胞体外增殖的促进作用,证实原儿茶酸通过对细胞周期素D1表达的调控促进了人脂肪干细胞的体外增殖能力。
应用明胶包被的双层细胞培养板,观察原儿茶酸对人脂肪干细胞体外迁移能力的影响。在0.5 mM-1.8 mM的浓度范围内,原儿茶酸处理人脂肪干细胞48小时能够显著提高其体外迁移能力,其作用呈现明显的剂量依赖性。0.5 mM,1.0 mM和1.5 mM的原儿茶酸处理的细胞迁移率分别提高35%,63%和82%。0.5 mM原儿茶酸是发挥其促进迁移作用的最小浓度,原儿茶酸发挥最大作用的浓度是1.5 mM。同时,原儿茶酸促进人脂肪干细胞迁移的作用具有时间依赖性。在1.5 mM原儿茶酸的作用下,细胞迁移能力显著提高的最短作用时间是24小时,适宜作用时间是48小时。
应用RT-PCR和荧光定量PCR分析发现,原儿茶酸处理能够使人脂肪干细胞膜型基质金属蛋白酶-1(MT1-MMP)的表达升高45%。明胶酶谱法分析人脂肪干细胞分泌的基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的活性变化的结果显示,原儿茶酸对人脂肪干细胞分泌的MMP-2的总量没有明显影响,但是显著促进了MMP-2的活化,使活性型MMP-2增加至对照组的2倍左右。进一步应用MT1-MMP和MMP-2抗体进行阻断实验,分析MT1-MMP和MMP-2在原儿茶酸促进人脂肪干细胞体外迁移中的作用。结果显示,MT1-MMP和MMP-2抗体有效抑制了人脂肪干细胞的体外迁移能力,两种抗体分别使原儿茶酸对人脂肪干细胞迁移的促进作用从182%下降至60%和75%。证实原儿茶酸通过对MT1-MMP的表达和MMP-2酶原的活化的调控,调节人脂肪干细胞的迁移能力。
原儿茶酸能够提高人脂肪干细胞的迁移能力和增殖能力,因而有可能通过提高损伤组织局部的人脂肪干细胞的数量而提高移植的治疗效果。因此,原儿茶酸有可能在脂肪干细胞移植的辅助治疗中发挥重要作用。
【关键词】:原儿茶酸 脂肪干细胞 增殖 迁移 【学位授予单位】:大连理工大学
【学位级别】:博士
【学位授予年份】:2008
【分类号】:R285.5
【目录】:
- 摘要4-6
- Abstract6-12
- 引言12-14
- 1 文献综述14-38
- 1.1 间充质干细胞及其应用14-18
- 1.1.1 间充质干细胞的发现14
- 1.1.2 间充质干细胞的表面标志14-15
- 1.1.3 间充质干细胞的多向分化潜能15-16
- 1.1.4 间充质干细胞的分泌功能16
- 1.1.5 间充质干细胞移植16-18
- 1.1.6 间充质干细胞的其他应用18
- 1.2 间充质干细胞与细胞增殖18-22
- 1.3 间充质干细胞与细胞迁移22-29
- 1.3.1 趋化因子及其受体22-24
- 1.3.2 黏附分子24-26
- 1.3.3 细胞外基质与基质金属蛋白酶26-29
- 1.4 中药对干细胞增殖、迁移和分化的影响29-32
- 1.4.1 中药对干细胞增殖的影响29-30
- 1.4.2 中药对干细胞迁移的影响30-31
- 1.4.3 中药对干细胞分化的影响31-32
- 1.4.4 小节32
- 1.5 中药对神经细胞凋亡的保护作用32-35
- 1.5.1 中药方剂对神经细胞凋亡的保护作用33
- 1.5.2 单方中药及提取物对神经细胞凋亡的保护作用33-34
- 1.5.3 中药活性单体对神经细胞凋亡的保护作用34-35
- 1.6 原儿茶酸的药理作用研究进展35-36
- 1.7 本研究的选题依据和实验内容36-38
- 2 原儿茶酸对人脂肪干细胞特性的影响38-56
- 2.1 前言38-39
- 2.2 实验材料与设备39-41
- 2.2.1 实验材料39-40
- 2.2.2 实验设备40-41
- 2.3 实验方法41-45
- 2.3.1 人脂肪干细胞的体外培养41
- 2.3.2 原儿茶酸对人脂肪干细胞的毒性的检测41-42
- 2.3.3 原儿茶酸处理前后人脂肪干细胞的形态学观察42
- 2.3.4 原儿茶酸处理前后人脂肪干细胞表面抗原标记的检测42
- 2.3.5 原儿茶酸处理前后人脂肪干细胞多向分化潜能的分析42-44
- 2.3.6 原儿茶酸处理前后人脂肪干细胞IL-6和IGF-Ⅰ分泌的检测44-45
- 2.3.7 统计学分析45
- 2.4 实验结果45-53
- 2.4.1 原儿茶酸对人脂肪干细胞的细胞毒性45-46
- 2.4.2 原儿茶酸处理前后人脂肪干细胞的形态学观察46-47
- 2.4.3 原儿茶酸处理前后人脂肪干细胞表面抗原标记分析47-49
- 2.4.4 原儿茶酸处理前后人脂肪干细胞的多向分化潜能49-52
- 2.4.5 原儿茶酸处理前后人脂肪干细胞IL-6和IGF-Ⅰ分泌的检测52-53
- 2.5 讨论53-56
- 3 原儿茶酸对人脂肪干细胞体外增殖的影响56-73
- 3.1 前言56-57
- 3.2 实验材料与设备57-58
- 3.2.1 实验材料57
- 3.2.2 实验设备57-58
- 3.3 实验方法58-64
- 3.3.1 人脂肪干细胞的体外培养58
- 3.3.2 细胞增殖的检测58
- 3.3.3 DNA含量分析58-59
- 3.3.4 细胞凋亡的检测59
- 3.3.5 蛋白免疫印迹(Western blot)59-62
- 3.3.6 Cyclin D1小干扰RNA(siRNA)转染人脂肪干细胞62-63
- 3.3.7 统计学分析63-64
- 3.4 实验结果64-69
- 3.4.1 原儿茶酸对人脂肪干细胞的细胞增殖的影响64-65
- 3.4.2 原儿茶酸对人脂肪干细胞的细胞周期的影响65
- 3.4.3 原儿茶酸对人脂肪干细胞的细胞凋亡的影响65-67
- 3.4.4 原儿茶酸对人脂肪干细胞Cyclin D1蛋白表达的影响67
- 3.4.5 Cyclin D1-siRNA转染对原儿茶酸促进人脂肪干细胞体外增殖的影响67-69
- 3.5 讨论69-73
- 4 原儿茶酸对人脂肪干细胞体外迁移的影响73-95
- 4.1 前言73
- 4.2 实验材料与设备73-74
- 4.2.1 实验材料73-74
- 4.2.2 实验设备74
- 4.3 实验方法74-82
- 4.3.1 人脂肪干细胞的体外培养74
- 4.3.2 体外迁移实验74-76
- 4.3.3 细胞凋亡的检测76
- 4.3.4 逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)76-79
- 4.3.5 实时聚合酶链反应(Real Time PCR)79-80
- 4.3.6 酶谱分析法80-81
- 4.3.7 抗体阻断实验81-82
- 4.3.8 统计学分析82
- 4.4 实验结果82-90
- 4.4.1 原儿茶酸对人脂肪干细胞体外迁移的影响82-83
- 4.4.2 原儿茶酸对人脂肪干细胞凋亡的影响83-85
- 4.4.3 原儿茶酸对人脂肪干细胞MT1-MMP表达的影响85
- 4.4.4 原儿茶酸对人脂肪干细胞MMP-2活性的影响85-89
- 4.4.5 MT1-MMP抗体和MMP-2抗体对人脂肪干细胞体外迁移的影响89-90
- 4.5 讨论90-95
- 4.5.1 MT1-MMP和MMP-2在原儿茶酸促进脂肪干细胞体外迁移中的作用90-91
- 4.5.2 原儿茶酸调节人脂肪干细胞增殖能力和迁移能力的分子机理推测91-93
- 4.5.3 原儿茶酸药理作用的多样性及原儿茶酸的体内应用前景93-95
- 结论95-97
- 展望97-98
- 创新点摘要98-99
- 参考文献99-117
- 附录A 英文缩略词117-119
- 攻读博士学位期间发表学术论文情况119-120
- 致谢120-121
- 作者简介121-122
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