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《中国医科大学》 2007年
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母体期慢性铝暴露对子代大鼠海马LTP、PKC活性和Ng含量的影响

赵卓  
【摘要】: 母体期慢性铝暴露对子代大鼠海马LTP、PKC活性和Ng含量的影响 前言 铝大量蓄积体内可产生毒性作用。国内外许多流行病学调查和研究表明,铝易致神经元损伤,引起智力和认知能力下降等学习和记忆方面的缺欠,且这是一个长期的慢性的神经病理过程,涉及到脑发育的各个阶段。 海马是学习记忆的关键脑区,海马长时程增强(long-term potentiation,LTP)是NMDA(N-甲基-D-门冬氨酸)受体依赖性突触传递效能的持续性增强,是公认的脑学习记忆功能在突触水平的研究模型和神经基础。因此,研究铝暴露对LTP及与其突触机制有关的各项生化指标的影响,有助于从突触和蛋白分子水平阐明铝损害脑学习记忆功能的作用机制。目前虽然铝对LTP损害作用的观察很多,但铝对LTP损害作用的突触机制尚未完全阐明。已明确,蛋白激酶C(protein kinase C,PKC)是LTP产生的必需酶,而神经颗粒素(Neurogranin,Ng)是一种突触后脑特异性蛋白质,是PKC的天然作用底物,与LTP的诱导与维持关系密切。同时,母体期是子代脑发育的一个重要时期,母体期铝暴露会不会感染子代,是一个关系到子代健康的大问题。因此,本实验拟采用母体慢性铝暴露大鼠模型,观察母体期铝暴露对子代大鼠海马LTP诱导和维持、PKC活性及Ng含量的影响,以期从PKC及Ng角度为阐明此发育阶段铝影响LTP的机制提供一个新视点。 材料与方法 一、实验材料 1、实验动物 Wistar大鼠,♀:♂为3:1(体重150-200g)及其所繁殖的子代鼠 2、主要试剂 三氯化铝(分析纯);抗大鼠Ng单克隆抗体:碱性磷酸酶标记的兔抗山羊二次抗体;PepTag非放射性PKC活性测定试剂盒。 3、主要仪器 大鼠跳台反应箱;通用电泳仪;凝胶电泳成像系统;低温冷冻离心机;Spectronic 21型的紫外-可见分光光度计:电生理相关仪器;琼脂糖凝胶电泳仪。 二、实验方法 1、分组及动物模型建立 雌性Wistar大鼠45只随机分为3组,从其与雄性大鼠合笼始至子代断乳止,在饲料相同条件下,分别饮用蒸馏水、0.2%及0.4%氯化铝(AlCl_3)溶液。当其子代鼠断乳(生后21d)后,每窝取出2-3只子代鼠用于实验,雌雄各半。将饮蒸馏水雌鼠的子代鼠作为对照组(control),断乳后继续饮用蒸馏水。将饮铝溶液雌鼠的子代鼠对应分为0.2%和0.4%两个暴露组(记为0.2%-Al和0.4%-Al组),断乳后改饮蒸馏水。每组饮水条件从断乳至电生理实验止(时间3-4个月)保持不变,三组动物交替用于实验。饲养动物的室内温度18-23℃,相对湿度45-55%。 2、行为学测定 采用跳台法检测铝对学习记忆行为的影响,记录大鼠第1次跳下平台的时间(潜伏期)和5 min内受到电击(即跳下)次数(错误次数)。 3、电生理LTP测定 20%乌拉坦(urethane,6.5ml·kg~(-1),ip)麻醉后,将动物头部固定于脑立体定位仪上,在Schaffer侧枝部位(坐标:前囟后3.3mm;旁开3.8mm:皮层下3.8mm)插入刺激电极。将记录玻璃微电极插入海马CA_1区部位(坐标:前囟后3.3mm;旁开1.5mm;电极尖端先抵皮层表面,然后逐步推进)行细胞外记录。找到稳定的群体锋电位(population spike,PS)后,首先记录30min的每分钟单脉冲刺激所诱发的PS。并将所得的30次的PS幅值的平均值作为基线值。然后给予同样强度及波宽的短串高频刺激(higll frequency stimuli,HFS)后,观察每分钟单脉冲检验刺激所诱发的PS的幅值变化及此变化所持续的时间。HSF后PS的幅值变化值以相对于基线值的百分数表示(又称PS的相对幅值,示PS增强率)。 4、海马PKC活性的测定 采用琼脂糖凝胶电泳方法测定海马PKC的活性。参照PepTag非放射性PKC活性测定试剂盒说明书。 5、Ng含量的测定 采用Western blot方法测定海马Ng的含量。 6、脑组织及血液中铝含量测定 采用原子吸收石墨炉法测定脑铝和血铝含量。 7、统计学处理 采用SPSS13.0(statistical package for the social science,SPSS)统计分析处理软件对数据进行处理,P<0.05视为有统计学意义。实验所得数据资料用(?)±S表示。 实验结果 一、记忆行为学指标 与对照组大鼠第1次跳下平台的潜伏期(300±0.00秒)相比,0.2%-Al(202.71±81.99秒)和0.4%-Al组(19.67±8.44秒)差异均非常显著,P<0.01。两暴露组5min内错误次数(1.43±0.85次,2.47±0.99次)与对照组(0.00±0.00次)相比也均存在显著差异,P<0.05。两暴露组之间差异也具有统计学意义,P<0.01。 二、电生理LTP测试结果 HS后,与对照组PS幅值增强率(143.94±29.93%)相比,0.2%-Al(115.29±14.80%)和0.4%(103.62±13.70%),差异均非常显著,P<0.01。但两暴露组之间差异不显著,P>0.05。 三、海马PKC活性测定结果(PKC活性单位为pmol/min·mg) 与对照组海马组织PKC的全细胞(827.60±42.52)、胞膜(340.99±24.50)、胞浆活性(481.32±22.52)及胞膜与胞浆PKC活性比值(0.7114±0.0686)相比,0.2%-Al组(506.41±20.56、155.69±12.63、55.79±25.98、0.4411±0.0623)和0.4%-Al组(494.65±16.81、140.11±4.44、353.44±8.28、0.3966±0.0163)均降低,差异显著,P<0.01。但两暴露组的各项指标差异不显著,P>0.05。 四、海马Ng含量测定结果 与对照组海马Ng表达的灰度值(62.56±8.74)相比,0.2%-Al组(52.33±4.01)和0.4%-Al组(50.75±5.99)差异显著,P<0.01。但两暴露组之间差异不显著,P>0.05。 五、脑组织与血中的铝含量测定结果 与对照组脑铝含量(6.21±2.37μg/g)、血铝含量(33.9±38.74μg/L)相比,0.2%-Al组(15.68±4.48μg/g、47.43±14.38μg/L)和0.4%-Al组(18.79±5.18μg/g、55.56±19.07μg/L)差异均显著,P<0.01。但两暴露组之间差异不显著,P>0.05。 讨论 母体期是子代脑发育重要阶段,此期的母体铝暴露对子代脑的智力发育是否有影响,是一个值得关注的方面。因此,研究铝及其化合物在母体期的潜在发育毒性,对铝导致的儿童智力和认知能力低下性神经疾病的早期治疗与预防具有重要意义。由实验结果可见,母体慢性铝暴露可损害子代海马LTP的诱导与维持,其损害的程度有随暴露剂量增加而加重的趋势,行为学测试的结果也从侧面反映了这种关系。脑铝与血铝的变化趋势也基本与之一致。 本实验结果显示,母体铝暴露的子代大鼠的海马PKC全细胞活性、胞膜、胞浆活性及胞膜与胞浆活性比值,与对照组相比,都分别呈显著性降低,我们分析认为,铝通过抑制PKC活性而使LTP产生的必需物质—B-50及NMDA受体的磷酸化调节发生障碍,从而损害大鼠LTP及导致其学习记忆能力下降。 本实验对子代大鼠进行海马Ng的含量测定结果显示,与对照组相比,母体铝暴露的子代大鼠海马Ng含量下降,有统计学意义。推测Ng含量下降的原因之一可能是树突棘数量的减少和细胞缺失,因为有研究表明,铝负荷过量大鼠海马CA_1区神经元核固缩和神经元减少现象明显。 总之,对母体实施铝暴露会影响到子代,且铝对在LTP机制中起重要作用的PKC和Ng的影响是多方面的,需要进一步的探讨。 结论 1、母体期慢性铝暴露可使子代大鼠第1次跳下平台的潜伏期缩短,5min内错误次数增加,提示该暴露损害了子代大鼠的记忆能力; 2、母体期慢性铝暴露可使子代大鼠PS幅值增强率减小,提示该暴露损害了子代大鼠LTP的诱导与维持; 3、母体期慢性铝损害子代海马LTP的可能机制之一是铝造成了其海马PKC活性和Ng含量的降低。
【学位授予单位】:中国医科大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2007
【分类号】:R363

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