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《吉林大学》 2011年
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南五味子多糖提取及其对雏鸡免疫活性的研究

王宏军  
【摘要】:南五味子多糖(Kadsura polysaccharides,KPS)是从五味子科(Schisandraceae)南五味子属(Kadsura)植物中提取的多糖类化合物。国内外对KPS的提取、化学组成及其药理活性研究报道较少,尤其是关于大叶南五味子(Kadsura marmorata)的相关研究报道更少。因此,本研究以大叶南五味子的果实为原料,进行了南五味子粗多糖的提取工艺、粗多糖免疫活性的检测、分离纯化及化学组成、免疫活性评价的相关研究,筛选出了KPS中具有明显免疫活性的多糖组分KPSⅢ,并进行了临床应用试验研究。 为获得试验用KPS,本研究首先优化并确定了南五味子水溶性多糖的最佳提取条件。依次用石油醚、乙酸乙酯和95%乙醇对大叶南五味子干燥果实粉末进行预处理,再以料液比为1:10~1:30,水提温度为60℃~100℃,水提时间为1 h~5 h进行单因素试验,确定水提取多糖最优水平。根据单因素实验结果,将料液比、水提温度、水提时间作为考察因素,多糖提取率为响应值,中心组合设计和响应面分析法优化确定KPS最佳提取条件为提取时间2.4 h、料液比1:28(m/V)、提取温度为95℃,提取率达到3.50 %,蒽酮-硫酸比色法检测糖含量为76.01 %。 本研究接着初步评价了自制KPS粗品对雏鸡免疫活性的影响。分别给7日龄雏鸡皮下注射KPS粗品,检测外周血淋巴细胞转化率、CD4+与CD8+淋巴细胞比值、ND-HI抗体效价、血细胞总数、脾脏、胸腺、法氏囊的脏器指数等免疫指标。结果显示,皮下注射KPS粗品高剂量组(20mg/Kg体重),于免疫后7 d,T淋巴细胞转化率明显高于APS组、CTX组、BCG组(P0.01);免疫后第21 d,CD4+/CD8+比值明显高于CTX组、BCG组(P0.01),胸腺、法氏囊脏器指数显著高于APS组(P0.05),极显著高于BCG组、CTX组(P0.01);于28日龄时,ND-HI抗体效价极显著高于APS组、CTX组、BCG组(P0.01);还能促进外周血细胞总数的增多。由此表明,KPS粗品对雏鸡细胞免疫和体液免疫应答存在一定的促进作用。 为了获得具有免疫活性的KPS纯品,本研究先用TCA对KPS粗品脱蛋白、活性炭脱色纯化,再用20%~80 %乙醇分级沉淀,得到KPSI、KPSⅡ、KPSⅢ、KPSⅣ、KPSV五个级分,其中KPSⅢ最多,占52.31 %,糖含量高达95.13 %。各级分经SephadexG25柱梯度洗脱,洗脱曲线显示,KPSⅡ、KPSⅢ为单一组分,KPSI、KPSⅣ、KPSV含有不同分子量的糖组分。选取各级分中含量最多的组分,经PC和GC检测其单糖组成,结果显示,KPSI-1由Rib、Xyl及GalA组成(摩尔比为1.13:1.04:0.26);KPSⅡ由Fru、Glc及未知糖组成(摩尔比为0.26:0.10:0.11);KPSⅢ由Ara、Glc及GalA组成(摩尔比为0.22:0.24:0.09);KPSⅣ-6由Fru、Glc、GalA及未知糖组成(摩尔比为0.24:0.09:0.06:0.04);KPSV-1由Rha、Glc及GalA组成(摩尔比为0.33:0.15:0.10)。 其次,本研究经体外免疫活性测定试验,分别检测了KPSI-1、KPSⅡ、KPSⅢ、KPSⅣ-6、KPSV-1五个组分对雏鸡T淋巴细胞、B淋巴细胞、腹腔巨噬细胞增殖能力的影响,对T淋巴细胞分泌IL-2、IFN-γ及PMφ分泌TNF-α、NO的影响。结果显示,KPSⅡ、KPSⅢ均能直接和协同刺激源明显地促进淋巴细胞增殖,拮抗CTX对淋巴细胞的抑制作用;KPSⅢ、KPSⅣ-6均能显著地促进腹腔巨噬细胞增殖,拮抗CTX对巨噬细胞的抑制作用;KPSⅢ、KPSⅣ-6显著升高T淋巴细胞分泌IL-2、IFN-γ的含量及巨噬细胞分泌TNF-α、NO的含量。 基于以上结果,本研究选取KPSIII组分进一步研究其体内免疫活性及临床应用价值。以增强疫苗抗体效价、免疫器官脏器指数、促进动物生长和抗病作为检测指标进行了动物临床试验。结果显示,将KPSⅢ与传染性法氏囊D78株疫苗混合后饮水免疫可显著提高IBDV-AGP抗体效价;将KPSⅢ与新城疫Losata株疫苗混合后皮下注射免疫亦可显著提高ND-HI抗体效价,且能显著上调雏鸡脾脏、胸腺及法氏囊免疫器官的脏器指数。KPSⅢ还能够促进雏鸡生长,提高饲料报酬,减少疾病的发生,提高雏鸡的存活率。皮下注射0.8 mL 2×108 cfu/mL O2型大肠杆菌成功建立了雏鸡大肠杆菌病病理模型,在KPSⅢ的预防试验中发现,皮下注射20 mg/Kg体重的KPSⅢ能有效预防O2型大肠杆菌病的发生,使发病率极显著低于感染对照组(P0.01),保护率达到75 %以上;在治疗试验中,死亡率控制在27.5 %,有效率达到82.0 %,与阴性对照组有极显著性差异(P0.01)。 综上所述,本项研究为南五味子多糖的进一步研发及在兽医临床的应用提供了宝贵的实验技术依据。
【关键词】:大叶南五味子 南五味子多糖 提取 分离纯化 免疫增强 临床试验
【学位授予单位】:吉林大学
【学位级别】:博士
【学位授予年份】:2011
【分类号】:S831.5
【目录】:
  • 中文摘要4-6
  • ABSTRACT6-14
  • 英文缩写词表14-15
  • 引言15-17
  • 第一篇 文献综述17-41
  • 第1章 植物多糖的研究概述17-23
  • 1 植物多糖的提取及纯化17-19
  • 1.1 植物多糖的提取方法17-18
  • 1.2 植物多糖的纯化方法18-19
  • 2 多糖纯度的检测19-20
  • 3 多糖含量的测定20
  • 4 多糖中蛋白质含量的测定20
  • 5 多糖相对分子量测定20-21
  • 6 多糖分子结构测定21-23
  • 6.1 化学分析法21
  • 6.2 物理分析法21-22
  • 6.3 生物学分析方法22-23
  • 第2章 植物多糖免疫调节作用的研究进展23-27
  • 1 多糖对免疫器官发育的影响23
  • 2 多糖对巨噬细胞(macrophage, Mφ)的影响23-24
  • 3 多糖对淋巴细胞的影响24
  • 4 多糖对 NK 细胞和 LAK 细胞的影响24
  • 5 多糖对红细胞免疫功能的影响24-25
  • 6 多糖对抗体生成的影响25
  • 7 多糖对补体系统的影响25-26
  • 8 多糖对细胞因子的影响26
  • 9 多糖对细胞因子基因表达的影响26-27
  • 第3章 五味子多糖研究进展27-33
  • 1 五味子多糖(SCP)的制备及含量检测方法27-29
  • 1.1 SCP 的提取方法27-28
  • 1.2 SCP 纯化方法28-29
  • 1.3 SCP 含量检测方法29
  • 2 五味子多糖的分级及结构分析29-30
  • 2.1 SCP 的分级29-30
  • 2.2 SCP 的结构分析30
  • 3 SCP 的药理活性30-33
  • 3.1 保肝作用30
  • 3.2 抗衰老作用30-31
  • 3.3 抗肿瘤作用31
  • 3.4 调节免疫的作用31-32
  • 3.5 其他32-33
  • 第4章 南五味子属植物化学成分及其药理活性研究33-39
  • 1 南五味子属植物中木脂素类化合物的药理作用33-36
  • 1.1 南五味子属植物中木脂素类化合物33-34
  • 1.2 南五味子属植物中木脂素类化合物的药理作用34-36
  • 2 南五味子属植物中三萜类化合物的药理作用36-37
  • 2.1 南五味子属植物中分离到的三萜类化合物36
  • 2.2 南五味子属植物中三萜类化合物的药理活性36-37
  • 3 南五味子属植物挥发油成分及其药理作用37-38
  • 4 南五味子属植物水溶性成分及其药理作用38-39
  • 总体研究思路39-41
  • 第二篇 实验部分41-147
  • 第1章 南五味子多糖提取工艺的研究41-59
  • 1 材料与方法41-44
  • 1.1 材料41-42
  • 1.2 方法42-44
  • 2 结果44-55
  • 2.1 蒽酮-硫酸比色法检测的条件44-48
  • 2.2 单因素筛选 KPS 提取条件48-49
  • 2.3 响应面法优化 KPS 提取工艺参数49-55
  • 3 讨论55-57
  • 3.1 多糖含量的检测方法55
  • 3.2 比色法测定多糖含量的标糖溶液55-56
  • 3.3 单因素筛选 KPS 的提取条件56-57
  • 3.4 RSA 确定最佳提取工艺参数57
  • 3.5 药材的预处理57
  • 4 本章小结57-59
  • 第2章 南五味子多糖对雏鸡免疫功能的影响59-75
  • 1 材料与方法59-62
  • 1.1 材料59-60
  • 1.2 方法60-62
  • 2 结果62-73
  • 2.1 口服 KPS 粗品对雏鸡免疫活性的影响62-66
  • 2.2 皮下注射 KPS 粗品对雏鸡免疫活性的影响66-73
  • 3 讨论73-74
  • 3.1 KPS 粗品对雏鸡白细胞的影响73
  • 3.2 KPS 粗品对雏鸡红细胞的影响73
  • 3.3 KPS 粗品对雏鸡免疫器官的影响73
  • 3.4 KPS 粗品对雏鸡体液免疫的影响73-74
  • 4 本章小结74-75
  • 第3章 南五味子免疫活性粗多糖的分离纯化75-103
  • 1 材料与方法75-82
  • 1.1 材料75-77
  • 1.2 方法77-82
  • 2 结果82-100
  • 2.1 碱性铜-磷钼酸试剂比色法测定还原糖82-83
  • 2.2 蛋白质含量测定标准曲线83-84
  • 2.3 糖醛酸含量测定标准曲线84
  • 2.4 KPS 脱蛋白方法筛选84-87
  • 2.5 KPS 脱色方法筛选87-93
  • 2.6 KPS 乙醇分级93
  • 2.7 其他成分分析结果93-94
  • 2.8 KPS 各级分 Sephadex G-25 柱洗脱分离94-96
  • 2.9 纯度检测96-97
  • 2.10 KPS 单糖组成97-100
  • 3 讨论100-102
  • 3.1 KPS 脱蛋白方法100
  • 3.2 KPS 脱色工艺100-101
  • 3.3 多糖分级101
  • 3.4 KPS 五级分的分离纯化101-102
  • 3.5 KPS 各级多糖的单糖组成102
  • 4 本章小结102-103
  • 第4章 南五味子多糖免疫活性组分的筛选103-123
  • 1 材料与方法103-107
  • 1.1 材料103-104
  • 1.2 方法104-107
  • 2 结果107-119
  • 2.1 KPS 各组分对雏鸡 T 淋巴细胞增殖能力的影响107-110
  • 2.2 KPS 各组分对雏鸡 B 淋巴细胞增殖能力的影响110-113
  • 2.3 KPS 各组分对雏鸡腹腔巨噬淋巴细胞增殖能力的影响113-115
  • 2.4 KPS 各组分对淋巴细胞分泌 IL-2 的影响115-116
  • 2.5 KPS 各组分对 T 淋巴细胞分泌 IFN-γ的影响116-117
  • 2.6 KPS 各组分对巨噬细胞分泌 TNF-α的影响117-118
  • 2.7 KPS 对巨噬细胞分泌 NO 的影响118-119
  • 3 讨论119-122
  • 3.1 KPS 各组分对 T 淋巴细胞增殖能力的影响120
  • 3.2 KPS 各组分对 B 淋巴细胞增殖能力的影响120-121
  • 3.3 KPS 各组分对巨噬细胞(Mφ)细胞增殖能力的影响121
  • 3.4 KPS 各组分对免疫细胞分泌细胞因子的影响121-122
  • 4 本章小结122-123
  • 第5章 KPSⅢ的临床增强雏鸡免疫及促生长试验123-139
  • 1 材料与方法123-127
  • 1.1 材料123-124
  • 1.2 方法124-127
  • 2 结果127-135
  • 2.1 各试验组雏鸡生长情况127-128
  • 2.2 各试验组雏鸡采食量和料重比情况128-129
  • 2.3 各试验组雏鸡的健康状况129-130
  • 2.4 各实验组对实验鸡免疫器官指数的影响130-131
  • 2.5 雏鸡血清ND 抗体效价的动态变化131-132
  • 2.6 雏鸡血清中IBD 抗体的阳性率132-133
  • 2.7 雏鸡血清中IBDV 抗体效价动态变化133-134
  • 2.8 KPSⅢ对实验鸡免疫器官指数的影响134-135
  • 3 讨论135-137
  • 3.1 KPSⅢ促进雏鸡生长135-136
  • 3.2 KPSⅢ促进雏鸡血清中ND 抗体效价的产生136-137
  • 3.3 KPSⅢ促进雏鸡血清中IBD 抗体效价的产生137
  • 3.4 KPSⅢ促进雏鸡免疫器官指数升高137
  • 4 本章小结137-139
  • 第6章 KPSⅢ对雏鸡大肠杆菌病的防治试验139-147
  • 1 材料与方法139-142
  • 1.1 材料139-140
  • 1.2 方法140-142
  • 2 结果142-145
  • 2.1 患病雏鸡细菌学检查142
  • 2.2 制备大肠杆菌疾病模型的最佳方案142
  • 2.3 KPSⅢ的抑菌作用142-143
  • 2.4 KPSⅢ对人工感染雏鸡大肠杆菌病的预防效果143-144
  • 2.5 KPSⅢ治疗人工感染雏鸡大肠杆菌病的效果144-145
  • 3 讨论145
  • 3.1 雏鸡大肠杆菌病病理模型的建立145
  • 3.2 KPSⅢ对人工感染鸡大肠杆菌病的预防145
  • 3.3 KPSⅢ对人工感染鸡大肠杆菌病的治疗145
  • 4 本章小结145-147
  • 结论147-149
  • 参考文献149-169
  • 作者简介169-170
  • 在读博期间所取得的科研成果170-171
  • 致谢171

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【二级引证文献】
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中国博士学位论文全文数据库 前1条
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中国硕士学位论文全文数据库 前1条
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【二级参考文献】
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中国重要会议论文全文数据库 前1条
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中国硕士学位论文全文数据库 前10条
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【相似文献】
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