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《吉林大学》 2006年
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COCl_2…NH_3,COCl_2…H_2S和COCl_2…PH_3体系的理论研究

吴功兵  
【摘要】:本文以COCl_2…H_2O、COCl_2…NH_3、COCl_2…H_2S和COCl_2…PH_3体系为研究对象,在MP2水平下,使用aug-cc-pVTZ基组对它们进行几何优化和频率计算,同时使用Counterpoise技术进行BSSE校正。通过构型,相互间弱相互作用和相互作用能来研究其稳定性,主要结果如下: 我们分别得到二个(COCl_2…H_2O),四个(COCl_2…NH_3),二个(COCl_2…H_2S),四个(COCl_2…PH_3)无虚频的稳定结构。得到的稳定构型基本可以分为两类:第一类是N(S,P)…C连接的构型(III,IV;Ⅶ;Ⅸ,Ⅹ);第二类是N(S,P)…Cl-C直线型连接的构型(Ⅴ,Ⅵ;Ⅷ;Ⅺ,Ⅻ).采用N(S,P)…C连接的构型(III,IV;Ⅶ;Ⅸ,Ⅹ)的稳定要要高于其他构型,说明了N(S,P)…C相互作用比N(S,P)…Cl相互作用更强;采取交叉式构型可以使体系更稳定;弱氢键的存在对体系结构的影响不大. N(S,P)与C的相互作用为两个体系的主要作用方式.十种构型的络合物BSSE校正后的相互作用能分别是-0.1482 ev,-0.1064 ev,-0.0558 ev,-0.0255 ev,-0.1054 ev,-0.0629 ev,-0.0923 ev,-0.0772 ev,-0.0598 ev,-0.0438 ev.十个构型的稳定性为III IV ⅦⅨⅩⅧⅪⅤⅫⅥ.络合物III的相互作用能是最大的,是比COCl2…H2O更稳定的络合物.这为我们减轻光气污染提供了一条理论依据.
【学位授予单位】:吉林大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2006
【分类号】:O641.1

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