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《吉林大学》 2008年
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我国狂犬病病毒株的分离鉴定及其G基因系统发生分析

龚文杰  
【摘要】: 我国是狂犬病高发国家,人狂犬病发病数和死亡数仅次于印度,居世界第二位。近年来,我国人狂犬病的死亡数居高不下,居当年法定报告传染病的首位。为此,利用抗原分型和基因分型等分子流行病学方法对我国狂犬病病毒进行研究,揭示我国狂犬病的流行态势、病毒的遗传进化规律和不同地区流行毒株的抗原差异,为狂犬病防控计划的制定提供理论依据。 本研究首先利用乳鼠脑内接种和细胞分离培养对本实验室从2004~2008年采集的40份动物狂犬病脑组织样品进行了病毒分离,实验利用Nonclon Delta Tube内置玻片法在N2A细胞和BHK-21细胞上进行了病毒分离,获得了多个代次的细胞毒,建立了实验室的狂犬病流行毒株病毒库,为病毒株的抗原差异分析提供病毒资源。病毒的细胞适应性分析表明原始脑组织毒和不同代次N2A细胞适应株的G基因主序列完全一致,而其准种序列在带毒传代过程中突变率随传代次数迅速增加。利用9株抗狂犬病核蛋白单抗对34株F6代N2A细胞适应株进行了抗原差异分析,结果表明我国RABV街毒株在N蛋白上存在着抗原差异,同时对病毒株N基因的系统发生分析发现,不同进化群病毒株间的遗传差异与抗原分型无直接的联系。随后,实验利用RT-PCR对30个病毒株G基因全长进行了扩增和序列测定。将获得的G基因序列与国内外已测序的病毒G基因进行系统发生分析表明,我国狂犬病病毒株可分为8个进化群,即I→VIII,本实验鉴定的30个毒株分别属于进化I→IV群。这8个进化群的病毒株与亚洲周边国家的狂犬病流行毒株的亲缘关系较近。G基因核苷酸同源性比较发现:进化I、II、III和VII群的病毒株与我国人用疫苗株CTN的同源性高于3aG,SRV9和国外经典疫苗株,而后者与进化IV、V、VI和VIII群的同源性高于CTN。
【学位授予单位】:吉林大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2008
【分类号】:S852.65

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【引证文献】
中国重要会议论文全文数据库 前2条
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中国博士学位论文全文数据库 前2条
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中国硕士学位论文全文数据库 前1条
1 许运斌;狂犬病病毒荧光定量RT-PCR检测试剂盒的研制与应用[D];吉林大学;2011年
【参考文献】
中国期刊全文数据库 前6条
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【共引文献】
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中国重要会议论文全文数据库 前10条
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中国博士学位论文全文数据库 前10条
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中国硕士学位论文全文数据库 前10条
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【同被引文献】
中国期刊全文数据库 前10条
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中国博士学位论文全文数据库 前1条
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中国硕士学位论文全文数据库 前2条
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【二级引证文献】
中国硕士学位论文全文数据库 前1条
1 王振全;基因芯片方法检测六种动物源性人兽共患病病原[D];吉林大学;2012年
【二级参考文献】
中国期刊全文数据库 前5条
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【相似文献】
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中国重要会议论文全文数据库 前10条
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中国重要报纸全文数据库 前10条
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3 记者 李宓;“昏迷疗法”治狂犬病再获成功[N];新华每日电讯;2011年
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中国博士学位论文全文数据库 前10条
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6 白永平;绵羊肺炎支原体的分离鉴定与敏感药物试验的研究[D];四川农业大学;2007年
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