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《吉林大学》 2009年
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巨噬细胞移动抑制因子在动脉粥样硬化中的作用及机制

裴丽丽  
【摘要】: 将30只雄性Wistar大鼠随机分为:正常对照组,动脉硬化组,法舒地尔组。正常组基础饲料喂养及假球囊损伤;余二组给予维生素D3肌肉注射球囊损伤及促动脉硬化饮食,法舒地尔组予法舒地尔5mg/kg体重日2次腹腔注射。开始及过程中称重,9周后空腹24小时抽血并处死,检测血脂,留取动脉行HE及免疫组织化学检测。1、血脂:动脉硬化组TC、LDL-C、TG与其它两组比较明显升高(P0.05),法舒地尔组TC、LDL-C、TG与正常组比较无差异(P0.05)。动脉硬化组HDL-C与其它两组比较明显降低(P0.05),法舒地尔组与正常组比较无明显差异(P0.05)。2、HE示:动脉硬化组管壁上有典型粥样斑块,内膜增厚,中膜平滑肌细胞明显增生,并呈灶状或片状钙化;法舒地尔组血管内膜和中膜无明显增生,内皮下可见少量散在的脂质沉积、泡沫细胞形成和炎性细胞浸润。3、免疫组化示:正常对照组血管内膜、中膜可见少量MIF表达;动脉硬化组内皮细胞和平滑肌细胞中MIF表达明显增多,呈褐色;法舒地尔组内皮细胞和平滑肌细胞中见MIF表达,与动脉硬化组比较明显减少。正常组管壁中见Rho激酶表达;动脉硬化组内皮细胞和平滑肌细.胞中见大量Rho激酶表达,呈褐色;法舒地尔组内皮细胞和平滑肌细胞中Rho激酶表达与动脉硬化组比较明显减少。1、动脉硬化病灶内MIF及Rho激酶的表达增加。2、MIF可能通过Rho/Rho激酶途径发挥作用。3、法舒地尔抑制病灶中MIF及Rho激酶表达上调。4、法舒地尔具有抗动脉粥样硬化作用。
【学位授予单位】:吉林大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2009
【分类号】:R543.1

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