收藏本站
《延边大学》 2017年
收藏 | 手机打开
二维码
手机客户端打开本文

中国朝鲜族和汉族人群的6个Y染色体STR基因座的遗传多态性分析

李书越  
【摘要】:目的:为探究Y染色体遗传标记STR基因座在不同民族间的遗传多态性,本研究通过建立6个Y染色体STR基因座复合扩增体系获得中国朝鲜族和汉族群体的遗传多态性等相关法医学参数,通过群体间遗传距离分析探究不同地域、不同民族间遗传差异,为建立朝鲜族STR基因组数据库提供基础数据,为群体遗传学分析提供参考数据。方法:采用PCR扩增、聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染显色技术对200名中国朝鲜族和200名汉族个体的5个单拷贝STR基因座(DYS449、DYS461、DYS508、DYS531、DYS594和1个多拷贝基因座DYF406S1进行检测,运用Excel办公软件、SPSS、Arlequin3.5和Mega4.1软件进行统计学分析。结果:5 个单拷贝 Y-STR 基因座 DYS449、DYS461、DYS508、DYS531、DYS594在朝鲜族群体中分别检出13、6、4、4、5个等位基因,遗传多态性(GD)依次是0.8436、0.6047、0.5662、0.5303、0.3310,在汉族群体中分别检出11、6、5、4、6个等位基因,遗传多态性(GD)依次是0.8690、0.6344、0.4815、0.5511、0.3850;多拷贝基因座DYF404S1在朝鲜族群体中检测出8个等位基因,26种单倍型,单倍型多态性(HD)为0.9260,个人识别能力(DP)为0.9214,在汉族群体中检测出8个等位基因,24种单倍型,单倍型多态性(HD)为0.9107,个人识别能力(DP)为0.9062,累计6个Y-STR基因座在朝鲜族中构成167种单倍型,单倍型多态性(HD)为0.9981,单体型辨别能力(DC)值为0.8350,匹配概率(MP)为6.85×10-3,个人识别能力(DP)值为0.9932,在汉族群体中,构成181种单倍型,单倍型多态性(HD)为0.9989,单体型辨别能力(DC)值为0.9050,匹配概率(MP)为6.05 ×10-3,个人识别能力(DP)值为0.9940。遗传距离结果显示同民族即使不同地域之间遗传差异不明显,不同民族即使同地域遗传差异显著。结论:快速突变基因座在朝鲜族和汉族两群体中的遗传多态性较高,其他基因座DYS461、DYS508、DYS531在这两群体中也展现出良好的遗传多态性;基因座DYS594在两群体中遗传多态性低;通过群体间遗传距离分析,证实了群体遗传学之间的地域性、民族性和种族性差异;6个Y-STR基因座的法医遗传学数据可为建立中国朝鲜族STR基因座数据库提供基础数据,也可为群体遗传学和法医学应用提供参考数据。
【关键词】:Y-STR 复合扩增 遗传多态性 法医学 朝鲜族
【学位授予单位】:延边大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2017
【分类号】:D919
【目录】:
  • 摘要6-8
  • Abstract8-10
  • 第一章 前言10-13
  • 第二章 材料与方法13-24
  • 2.1 材料13-15
  • 2.2 实验方法15-24
  • 第三章 结果24-47
  • 3.1 等位基因序列检测结果24-26
  • 3.2 6个Y-STR基因座基因频率及遗传多态性分析26-45
  • 3.3 不同民族之间的群体遗传学分析45-47
  • 第四章 讨论47-55
  • 4.1 基因座的结构及序列分析47-50
  • 4.2 法医遗传学参数分析50-52
  • 4.3 群体间遗传学分析52-54
  • 4.4 前景展望54-55
  • 第五章 结论55-56
  • 参考文献56-59
  • 致谢59-60
  • 附录60

【相似文献】
中国期刊全文数据库 前10条
1 陈红,姜成涛,刘健;宁夏回族3个STR基因座的多态性分析[J];中国法医学杂志;2000年02期
2 伍祥林;李建金;伍新尧;;20个STR基因座的种属特异性研究[J];中国法医学杂志;2000年S1期
3 金稀,姜成涛,齐凤,陈光荣;贵州汉族人群6个STR基因座的多态性[J];中国法医学杂志;2001年04期
4 王海生,王祥,葛台明,张文平,刘军训;利用犬STR基因座检验认定犬精斑1例[J];刑事技术;2004年01期
5 李海燕,台运春,陆惠玲,刘超,陈先勤;中国汉族人群15个STR基因座的等位基因频率调查[J];中国法医学杂志;2004年06期
6 顾丽华,平原,周怀谷;3个STR基因座在上海汉族人群中的基因频率分布[J];中国法医学杂志;1999年04期
7 顾明波,李晓平,杜庆新,王剑;哈尔滨(地区)人群CSF1 PO-TPOX-TH01基因座的基因频率调查[J];中国法医学杂志;2000年01期
8 易升生,刘雅诚,霍振义,唐晖,焦章平,彭汝标,潘远义;中国黎族人群13个STR基因座的多态性调查[J];中国法医学杂志;2001年04期
9 郑秀芬,程俊峰,叶健,朱少建;4个Y-STR基因座的多态性及其法医学应用的研究[J];遗传学报;2002年02期
10 张霁,侯一平,李英碧,吴谨,王玉芳;9号染色体10个STR基因座的遗传制图[J];遗传学报;2002年07期
中国重要会议论文全文数据库 前10条
1 杜庆新;顾明波;王剑;曹秀岭;李晓平;;哈尔滨(地区)人群F13A01-FESFPS-vWA三基因座基因频率调查[A];全国第六次法医学术交流会论文摘要集[C];2000年
2 云利兵;应斌武;顾艳;方月琴;孙晓明;张霁;侯一平;;Y-STR基因座在成都人群体中的遗传学调查[A];全国第七次法医学术交流会论文摘要集[C];2004年
3 李海燕;台运春;陆惠玲;刘超;陈先勤;;中国汉族人群15个STR基因座的等位基因频率调查[A];广东省法医学会成立两周年暨学术交流会论文集(1)[C];2004年
4 刘雅诚;易升生;霍振义;彭汝标;焦章平;唐晖;;中国黎族人群13个STR基因座的遗传多态性分析[A];新世纪 新机遇 新挑战——知识创新和高新技术产业发展(上册)[C];2001年
5 朱巍;匡金枝;聂同钢;刘孟男;孙睿;;天津汉族6个STR基因座的基因频率调查[A];加入WTO和中国科技与可持续发展——挑战与机遇、责任和对策(下册)[C];2002年
6 陈雁;朱宇宁;吕时铭;尤建飞;马裕;;浙江省汉族人群18-STR基因座的分型资料及其应用[A];中华医学会第八次全国检验医学学术会议暨中华医学会检验分会成立30周年庆典大会资料汇编[C];2009年
7 于佳艳;刘玉民;董庆东;吕桂平;;11个STR基因座在刑事案件中的应用——附2例报告[A];全国第六次法医学术交流会论文摘要集[C];2000年
8 台运春;陆惠玲;刘超;李海燕;;15个常染色体STR基因座的突变观察[A];中国法医学最新科研与实践(二)——全国第七次法医学术交流会论文精选[C];2004年
9 李秋阳;丰伟军;杨庆恩;朱传红;黄代新;余纯应;;常用STR基因座突变的观察与分析[A];中国法医学最新科研与实践(二)——全国第七次法医学术交流会论文精选[C];2004年
10 匡金枝;郭微;刘毅;朱巍;徐晓宁;刘孟男;聂同刚;;三个不同民族9/15个STR基因座分型结构的比较[A];第二届全国法医DNA检验技术研讨会论文专辑[C];2004年
中国重要报纸全文数据库 前4条
1 海嘉;美首次展示抗体基因3D结构[N];中国医药报;2008年
2 季涛;“基因座中国化”使犯罪DNA检测“本土化”[N];人民公安报;2008年
3 本报记者 蒋文平 通讯员 曾泽新 银汉阳;“法医提供准确证据是第一位的”[N];人民公安报;2012年
4 洪磊;与精神分裂症有关的基因被发现[N];北京科技报;2002年
中国博士学位论文全文数据库 前6条
1 宁超;中国北方古代人群基因组学研究[D];吉林大学;2017年
2 刘超;15个STR基因座多态性及其在降解检材分型检验中的应用研究[D];南方医科大学;2007年
3 颜静;人类21号染色体新STR遗传标记的法医及医学遗传学研究[D];四川大学;2004年
4 王旭东;线粒体DNA多态的变性高效液相色谱分析及其法医学应用研究[D];四川大学;2004年
5 唐剑频;Y染色体STR和SNP的研究[D];四川大学;2003年
6 邓建强;全基因组扩增技术应用于法医学实践的系统研究[D];四川大学;2004年
中国硕士学位论文全文数据库 前10条
1 魏新强;5个Y-STRs基因座在延边朝鲜族和汉族人群中的遗传多态性研究[D];延边大学;2015年
2 胡荣;适于高通量测序分析混合DNA的STR复合体系构建及应用研究[D];河北医科大学;2015年
3 黄颖;建立云南傣族人群法医DNA基础数据库[D];昆明医科大学;2015年
4 申琴;长—株—潭汉族人群STR基因座遗传多态性及法医学应用[D];湖南农业大学;2015年
5 邓佩佩;肿瘤组织SNP突变分析及其MPS技术应用初探[D];河北医科大学;2017年
6 韩月;延边地区朝鲜族12个X-STR基因座遗传多态性[D];延边大学;2017年
7 范日旭;延边朝鲜族和汉族人群15个常染色体STR基因座遗传多态性[D];延边大学;2017年
8 李书越;中国朝鲜族和汉族人群的6个Y染色体STR基因座的遗传多态性分析[D];延边大学;2017年
9 李霞;六个miniSTR基因座群体遗传学研究[D];河北医科大学;2009年
10 黄书琴;河南汉族人群15个STR基因座的遗传多态性及其法医学应用研究[D];郑州大学;2010年
 快捷付款方式  订购知网充值卡  订购热线  帮助中心
  • 400-819-9993
  • 010-62791813
  • 010-62985026