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《延边大学》 2006年
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谷胱甘肽和硒的反应机理研究

金花  
【摘要】:许多研究报道了亚硒酸盐与含巯基的化合物反应(如谷胱甘肽)是催化氧化反应。在此,我们通过动态的ESI-MS,对在水溶液中简单混合反应的谷胱甘肽和亚硒酸钠作用产物及中间产物进行了表征,且利用动态的UV-vis分光光度法和~1H-NMR进行分析测定。实验结果表明,谷胱甘肽和亚硒酸钠反应是动态的氧化还原反应,在反应第一步,GSH直接氧化还原反应形成GSSG和不稳定的GSSeSG中间体,而后不稳定的GSSeSG中间体进一步与剩余的GSH氧化还原反应生成GSSG和零价硒。当GSSG的数量显著增加或溶液的酸性增加时,GSH的氧化还原电位E(E~0)′(GSSG/2GSH)=-250mV(NHE)显著转化为正电位,使GSSG具有高氧化性,并与零价硒发生氧化还原反应。这些可以通过另外的m/z 418的不稳定中间阴离子[GSS-Se]~-。的化学组成证明。这些反应机理可通过动态ESI-MS,~1H-NMR和UV-vis分光光度法测定。 此外,我们还探讨了利用天然高分子壳聚糖为软模板水相制备纳米硒的方法。研究了诸多反应因素,如反应时间、反应物浓度、超声等实验条件对产物粒度大小、形貌的影响。结果表明,当n(GSH):n(Na_2 SeO_3)=8:1、壳聚糖质量分数为0.4‰、25℃下反应3h后,可获得均匀稳定的球形纳米硒颗粒,平均粒径约50nm,且在一定条件下得到了棒状纳米硒。本文通过紫外分光光度法、X射线衍射、透射电镜、扫描电镜等对产物进行了结构分析和形貌观察。
【学位授予单位】:延边大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2006
【分类号】:O643.12

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【引证文献】
中国硕士学位论文全文数据库 前1条
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【参考文献】
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【共引文献】
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【同被引文献】
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