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《东北师范大学》 2005年
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多金属氧酸盐类化合物的合成、晶体结构及表征

张咏梅  
【摘要】:本文合成了未见文献报道的4种化合物:有机锡取代型同多钼酸化合物H_(48)Mo_(30)O_(88){Mo(NO)O_6}_4{Sn(n-Bu)O_4}_4·9H_2O (1),水杨醛西夫碱配合物:双水杨基乙二胺铬磷钼酸盐({CrL_a(H_2O)(C_2H_5OH)}_2{CrL_a(C_2H_5OH)_2}PMo_(12)O_(40),H_2L_a=N,N’-二水杨基乙二胺,2)、双水杨基乙二胺铬八钼酸盐({CrL_a(H_2O)_2}_4Mo_8O_(26),3)、2-(2-羟基苯基)苯并咪唑磷钼酸盐(C_(49)H_(63)Mo_(12)N_6O_(48)P,4)。利用单晶X-射线衍射测定了这四种化合物的结构,并对其进行了表征。 化合物1的主体结构是38核的有机锡取代同多钼酸盐,由两个完全相同的{Mo_(17)Sn_2}亚基通过共用氧连接在一起,每个亚基包括以下几种不同的多面体:一个Mo~ⅥO_6、一个(O=)Mo~ⅥO4(H_2O)、三个(O=)_2Mo~ⅥO3(H_2O)、四个(O=)Mo~ⅥO_5、一个(O=)_2Mo~ⅥO_4、一个(O=)_2Mo~ⅥO_3(H_2O)、两个(O=)Sn~Ⅳ(n-Bu)O_4八面体,两个Mo~Ⅱ(NO)~+O_6五角双锥和四个共边相连的(Mo~Ⅵ)_2O_8(μ-O)(μ-H_2O)八面体。到目前为止,有机锡取代的高核同多钼酸化合物未见报道,1是首次合成的此类化合物。 化合物2和3是以Cr(Ⅲ)为中心离子的水杨醛西夫碱配合物,分别以磷钼酸根和八钼酸根作为抗衡离子平衡电荷,其中Cr(Ⅲ)为六配位,配位原子是来自于配体L_a上的两个N原子和两个O原子,另外两个配位数由来自溶剂中的溶剂分子满足。 在合成目标化合物的过程中,Cr(Ⅲ)的西夫碱配离子发生了分解,结果分离出化合物4,这种情况可能是由于杂多酸的催化作用造成的。化合物4是2-(2-羟基苯基)苯并咪唑的磷钼酸盐。4的每个独立单元中包括三个质子化的2-(2-羟基苯基)苯并咪唑和一个PMo_(12)O_(40)~(3-)离子。每个质子化的2-(2-羟基苯基)苯并咪唑带一个正电荷,PMo_(12)O_(40)~(3-)离子在晶体结构中起抗衡离子的作用。
【学位授予单位】:东北师范大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2005
【分类号】:O611

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