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《东北师范大学》 2007年
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火木层孔菌发酵菌丝体水溶性多糖的结构及生物活性研究

吴明江  
【摘要】: PIP_1和PIP_2的结构研究结果如下: (1) PIP_1的单糖组成为Glc、Gal、Man,其摩尔比为3.7:4.06:1.00。PIP1为少分支结构;由β型糖苷键构成;主链由Glc(1→3)和Man(1→4)构成,以Glc为主;支链部分由Glc(1→3)和Gal(1→6)构成;分支点为Glc(1→3,6)和Man(1→4,6)糖基的O6,按全糖计算,平均每20个糖残基有3个分支;末端残基为Gal、Glc。 (2) PIP_2的单糖组成为Glc,以及痕量Gal和Man。PIP2由β型糖苷键构成,为少分枝结构,平均每10个己糖残基有1.5个分支;其主体结构由Glc组成。其中(1→4)Glc构成主链的核心结构;(1→4)Glc在O-3处有分枝;支链部分由(1→3)Glc以不同聚合度构成,末端基为Glc。 此外,对PIP1和PIP2进行了硫酸化修饰,得到了PIP1-S和PIP2-S,其SO_4~(-2)含量分别为48.00%和52.75%。 活性实验结果表明,PIP1、PIP2、PIP1-S和PIP2-S的体外抗肿瘤作用均呈阴性,促体外促淋巴细胞增殖活性均呈阳性。因此我们推测PIP的抗肿瘤活性是通过调节免疫系统来实现的,而非因其药物毒性。 进一步的活性研究表明,PIP及其硫酸酯具有协同LPS诱导淋巴细胞增殖的作用(p﹤0.01),却没有协同提高离体小鼠脾淋巴细胞对ConA的应答能力。相关的作用机理有待于进一步深入研究。 从构效关系来看,PIP1和PIP2的单糖组成及结构不同,但是,在体外抗肿瘤活性和促淋巴细胞增殖活性方面却表现的相同。推测其高抗肿瘤活性的主要原因是PIP1和PIP2的主链或支链中都具有相同的Glc(1→3)残基的存在是。此外,PIP硫酸化并没有改变其抗肿瘤活性,也表明抗肿瘤活性主要与糖链的连接键型有关,而与糖残基的变化无关。
【学位授予单位】:东北师范大学
【学位级别】:博士
【学位授予年份】:2007
【分类号】:S567.3

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