收藏本站
《黑龙江大学》 2007年
收藏 | 手机打开
二维码
手机客户端打开本文

在甜菜M14品系中克隆SERK与BBM基因的保守片段

姜鑫  
【摘要】: 甜菜M14品系是栽培甜菜染色体组附加了白花甜菜第九号染色体形成的单体附加系,其具有世代之间稳定的高频传递特性。经形态学、遗传学、细胞学和胚胎学鉴定,证实甜菜M14品系为兼性无融合生殖材料。理论上推测无融合生殖基因定位在附加的白花甜菜第九号染色体上。甜菜M14品系与野生多倍体无融合生殖植物材料相比较,其基因组相对较小,遗传背景相对清晰,而且附加的白花甜菜第九号染色体相对独立。因此,甜菜M14品系是极其难得的克隆无融合生殖相关基因的材料。 目前,已经在胡萝卜、拟南芥、玉米、紫花苜蓿、向日葵、草地早熟禾、栽培稻、椰子、可可和中果咖啡等多种植物中分离了SERK基因;已经在甘蓝型油菜、拟南芥和紫花苜蓿中分离了BBM基因。SERK基因的表达和体细胞的成胚能力紧密相关,凡是有SERK基因表达的细胞都发育成体胚;SERK基因表达可以作为具有胚胎发生能力的体细胞的标记,是与孤雌生殖相关的基因。BBM基因在拟南芥和油菜中的异位表达可导致体细胞胚的形成;此外,BBM基因的表达还可以使外植体在没有激素的条件下再生,使叶片和花的形态方式改变。由此推测,SERK和BBM基因可能是无融合生殖相关基因。探明M14品系基因组中是否含有SERK和BBM基因,并分离这两个基因的特异片段,可以为研究甜菜M14品系无融合生殖遗传机制并最终克隆无融合生殖相关基因奠定理论和物质基础。 在本研究中,利用ClustalX 1.81软件对GenBank中的胡萝卜、拟南芥和玉米SERK基因进行了多重序列比对,确定了SERK基因的保守序列。利用软件Primer Premier 5.0基于保守序列设计了一对PCR引物,从甜菜M14品系中PCR扩增了一段特异DNA片段,其与拟南芥SERK基因的同源性为81.9%,与胡萝卜SERK基因的同源性为65.5%,与玉米SERK基因的同源性为64.4%。再利用ClustalX 1.81软件对GenBank中的拟南芥和甘蓝型油菜BBM基因进行了序列双重比对,确定了BBM基因的保守序列。利用软件Primer Premier 5.0基于保守序列设计了一对PCR引物,从甜菜M14品系中PCR扩增了一段特异DNA片段,其与拟南芥BBM基因的同源性为86.6%,与油菜BBM基因的同源性为70.3%。因此,推测甜菜M14品系中可能含有SERK和BBM的同源基因。
【学位授予单位】:黑龙江大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2007
【分类号】:Q943.2;S566.3

手机知网App
【相似文献】
中国博士学位论文全文数据库 前1条
1 由翠荣;仙客来体细胞胚胎发生、发育及SERK基因在体细胞胚性转化过程的表达特性[D];中国海洋大学;2009年
中国硕士学位论文全文数据库 前6条
1 姜鑫;在甜菜M14品系中克隆SERK与BBM基因的保守片段[D];黑龙江大学;2007年
2 崔颖;甜菜M14品系表达基因M14-100、M14-265、M14-G12 cDNA全长克隆与序列分析[D];黑龙江大学;2008年
3 牛霏霏;二甲基亚砜对甜菜M14品系无融合生殖特性影响的研究[D];黑龙江大学;2009年
4 邵建军;甜菜M14品系植物内源激素变化规律的研究[D];黑龙江大学;2009年
5 李洋;甜菜M14品系生殖相关基因表达特性研究[D];黑龙江大学;2007年
6 胡敏;褐斑病原真菌对甜菜M14品系抗病性诱导作用的初步研究[D];黑龙江大学;2007年
 快捷付款方式  订购知网充值卡  订购热线  帮助中心
  • 400-819-9993
  • 010-62791813
  • 010-62985026