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《燕山大学》 2018年
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我国药品专利强制许可问题研究

吴秋阳  
【摘要】:传染病等疾病患者数量庞大而关键药物短缺是目前全世界尤其是广大发展中国家公共健康面临的主要问题,要想从根本上解决这一问题必须提高药品可及性。高昂的专利药品价格是获取药品的主要障碍,愈趋严格的知识产权保护加重了广大发展中国家的公共健康问题,药品专利对药品可及性有着深刻影响。专利强制许可制度作为专利保护的例外,能够从价格和供给量等多方面提高药品的可及性,是解决公共健康问题的有效途径。本文首先从经济学角度分析药品专利对可及性的重要影响,以及药品专利强制许可的适用价值。其次通过对国内外专利强制许可制度和实例分析认为目前我国的药品专利制度面临问题,在内容上我国药品专利强制许可法律制度与TRIPs机械一致,未能结合我国国情,发挥国际条约灵活性的作用,导致强制许可制度僵化。而且国内对于强制许可制度使用态度过于谨慎,对制度本身认识不足,造成了现如今法律措施束之高阁的现象,另外,法律本身的规定也存在申请范围狭窄、补偿费等规定不明确、实施程序不够完善等问题,这就导致了我国的强制许可制度难以付诸实施,需要进行调整。本文从理论上分析以及结合国外关于强制许可制度的实践可以得出强制许可制度能够起到提高药品可及性的作用结论,认为我国对药品专利强制许可确实应该采取“谨慎”的态度,但是这种“谨慎”应当是申请条件的灵活宽泛与审查程序的严格把关相结合,提出在立法上应当结合本国实际在TRIPs基本框架下拓宽强制许可申请范围等相关法律完善措施,以期为我国的强制许可制度应用提供参考。
【学位授予单位】:燕山大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2018
【分类号】:D923.42

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