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《东北农业大学》 2000年
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春小麦体细胞无性系变异早期检测的研究

姜淑梅  
【摘要】: 本研究利用RAPD—PCR技术检测春小麦愈伤组织和再生植株在离体培养过程中产 生的变异,分别对培养不同时期的愈伤组织、再生植株R_0代和R_2代进行分子水平检 测,旨在探索应用PCR及RAPD—PCR技术对春小麦组织培养过程中愈伤组织及其再 生植株早期世代检测和筛选体细胞无性系有利用价值变异的可能性,为小麦早期检测和 筛选提供理论依据和技术体系。研究结果表明: 1.在小麦离体培养愈伤阶段,RAPD谱带发生变化,表明发生体细胞无性系分子 水平变异。谱带变化有三种类型:谱带强度改变、谱带缺失和谱带增加,变异具有明显 的规律性。在愈伤组织培养75天时,RAPD谱带强度显著减弱,谱带缺失与增加发生频 率也较其它培养时期的愈伤组织高;谱带缺失出现的频率高于谱带增加的频率;随继代 时间延长,RAPD谱带变异增多。 2.杂交F_2代幼穗培养获得的愈伤组织发生变异的频率高于遗传稳定品种幼穗培养 获得的愈伤组织。利用杂交和离体培养相结合可扩大变异范围和频率,为品种改良提供 遗传丰富的育种材料。 3.不同外植体离体培养获得的再生植株,即使表型上没有观察到变异,但从 RAPD图谱上却反映出有11株发生变异,谱带出现四种变异类型:谱带强度改变、谱带 缺失、增加与迁移。在不同的再生植株中有相同的变异发生,有的变异与其对应的愈伤 组织中发生的变异相同。表明RAPD—PCR可以检测到表型未能观察到的生理生化特性 的分子水平变异。 4.东农7742与辽春10号杂交F_2代幼胚离体培养获得的再生植株R_2代,经RAPD —PCR扩增,千粒重高的株系具有OPF—13_(520)谱带,这一谱带可能与高千粒重有关。 5.利用PCR技术可以在愈伤组织和再生植株早期准确进行小麦高分子量Glu—1D 基因位点编码的高分子量麦谷蛋白亚基检测,为在早期有目的选择优质品质变异提供可 能。
【学位授予单位】:东北农业大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2000
【分类号】:S512.12

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【参考文献】
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【二级参考文献】
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