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稳定高效表达重组小鼠干细胞因子1的15P-1细胞克隆的建立

林明辉  
【摘要】: 目的:建立稳定高效表达重组小鼠干细胞因子1(SCF1)的15P-1细胞克隆,期望它们有助于精原干细胞的存活,增殖和分化。 方法:构建载有小鼠干细胞因子1 cDNA片段的重组质粒,用一种非脂质体的脂质配方试剂将其导入15P-1细胞,通过Western blot对经抗生素的选择压力作用下所形成的15P-1细胞克隆的蛋白表达进行分析; 结果:经Western blot检测,在获得的11个15P-1细胞克隆中,有和小鼠干细胞因子1分子量相一致的蛋白质表达; 结论: Western blot的结果提示该重组质粒的设计和转染方法的选择基本上是合理的,初步表明已建立起稳定高效表达重组小鼠干细胞因子1的15P-1细胞克隆.


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1 林明辉;稳定高效表达重组小鼠干细胞因子1的15P-1细胞克隆的建立[D];佳木斯大学;2007年
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