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《黑龙江中医药大学》 2017年
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穴位埋线对血管性痴呆模型大鼠学习记忆及海马SOD、MDA的影响

李洋  
【摘要】:目的:观察百会、肾俞穴位埋线对血管性痴呆模型大鼠学习记忆、神经细胞及海马SOD、MDA的影响,探索百会、肾俞穴位埋线是否有脑神经保护作用及抗氧化作用,为血管性痴呆治疗提供新的依据。方法:造模前行水迷宫实验排除特异性大鼠,随机假手术组10只,以经改良的 Pulsinelli' s4 血管阻断法(four-vesselocclusion,4-VO)建立 VD 大鼠模型[1]后随机数表法分为VD模型组、穴位埋线组、针刺组。埋线组取穴:肾俞(双)、百会,每隔7天埋线1次,共埋2次;针刺组:治疗之日起每日上午8时到12时之间进行针刺,百会,神庭穴向后斜刺,大椎,足三里,直刺平补平泻手法捻转1分钟,后留针20分钟,针刺每日一次,共针刺16天。模型组:造模成功后除常规饲养每日消毒观察大鼠日常行为外不予任何治疗处理。假手术组:麻醉后,行背侧颈正中切口,不进行椎动脉烧灼,再行腹侧颈正中切口,分离双侧颈总动脉,穿线备用,但不进行颈总动脉夹闭,24小时候缝合切口。治疗期间常规饲养每日消毒观察大鼠日常行为外不予任何治疗处理。以上动物均在造模后、治疗结束后行Morris水迷宫检测各组大鼠学习记忆能力,水迷宫试验后随机抽取各组中大鼠处死取含海马的脑组织检测细胞凋亡情况及SOD,MDA。结果;经水迷宫实验检测VD模型组表现出明显的学习记忆障碍,SOD活性下降,MDA含量上升,与假手术组相比差异有统计学意义(P0.01);埋线组与针刺组两组与模型组相比治疗后SOD活性均有所上升,MDA含量均有所下降,且寻找跳台次数明显增多,潜伏期缩短,但埋线组优于针刺组。各组抽取的大鼠脑切片做HE染色,光学显微镜下辨识海马锥体细胞变化。发现假手术组锥体细胞排行紧凑,整体构架规整,核清晰可见并深染。模型组则呈弥散空泡样变大,核仁缩小。埋线组和针刺组细胞空泡弥散较模型组少,细胞构架较清楚,核仁也可见。结论:百会、肾俞穴位埋线可以改善大鼠的学习记忆能力,提高大鼠大脑SOD活性,降低MDA含量,对大鼠脑组织损伤具有明显的保护作用。
【关键词】:血管性痴呆 学习记忆能力 穴位埋线疗法 SOD MDA
【学位授予单位】:黑龙江中医药大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2017
【分类号】:R245;R-332
【目录】:
  • 缩略词中英文对照表5-7
  • 中文摘要7-8
  • Abstract8-10
  • 前言10-12
  • 文献综述12-29
  • 1. 基于祖国古代医学及现代中医医学对血管性痴呆的认识12-17
  • 1.1 病名12
  • 1.2 病因病机12-14
  • 1.2.1 肾精亏虚12-13
  • 1.2.2 心脾两虚13
  • 1.2.3 痰浊蒙窍13
  • 1.2.4 瘀血阻络13-14
  • 1.3 中医学对痴呆治疗的认识14-17
  • 1.3.1 辩证分型分期论治14-15
  • 1.3.2 专法专药、自拟方治疗15-16
  • 1.3.3 针灸治疗16-17
  • 1.3.4 针药结合17
  • 2. 现代医学对血管性痴呆的认识17-24
  • 2.1 血管性痴呆的诊断17-18
  • 2.1.1 诊断标准比较17-18
  • 2.2 血管性痴呆的预防和治疗18-24
  • 2.2.1 血管性痴呆的预防18
  • 2.2.2 血管性痴呆的治疗18-19
  • 2.2.3 血管性痴呆的模型研究19-20
  • 2.2.4 西医治疗方法的实验研究20-23
  • 2.2.5 针灸实验研究23-24
  • 3. 穴位埋线疗法应用进展24-29
  • 3.1 治疗作用及机理探讨24
  • 3.2 在临床各科的应用24-29
  • 3.2.1 消化系统24-25
  • 3.2.2 呼吸系统疾病25-26
  • 3.2.3 皮肤科26
  • 3.2.4 骨科26
  • 3.2.5 妇科26-27
  • 3.2.6 内分泌系统27
  • 3.2.7 神经科27-29
  • 实验研究29-39
  • 1. 实验材料29-30
  • 1.1 实验动物29
  • 1.2 实验设备和仪器29-30
  • 2. 实验方法30-32
  • 2.1 实验技术路线30
  • 2.2 模型制作30-31
  • 2.3 治疗方法31-32
  • 2.3.1 具体治疗方式31
  • 2.3.2 治疗中的注意事项31-32
  • 2.3.3 各组大鼠造模前后状态32
  • 3. 指标检测及方法32-34
  • 3.1 Morris水迷宫学习记忆能力检测32-33
  • 3.1.1 定位航行试验33
  • 3.1.2 空间探索实验33
  • 3.2 氧化指标的检测33
  • 3.2.1 脑组织匀浆的制备33
  • 3.2.2 氧化指标检测方法33
  • 3.3 组织形态学检测33-34
  • 3.3.1 灌注固定34
  • 3.3.2 取材切片34
  • 4. 统计学处理34
  • 5. 结果34-39
  • 5.1 Morris水迷宫检测结果34-36
  • 5.2 海马CA1区神经细胞病理形态学改变36-37
  • 5.3 海马SOD、MDA含量测定37-39
  • 讨论39-46
  • 1. 血管性痴呆动物及模型的选择39
  • 2. 行为学检验方法的选择39-41
  • 3. VD与自由基损伤的关系41
  • 4. 海马区形态学观察41-42
  • 5. 针具选择、线体及埋线方法的探讨42-43
  • 6. 关于选穴的探讨43-44
  • 7. 导师学术思想探讨44
  • 8. 存在的问题和展望44-46
  • 结论46-47
  • 致谢47-48
  • 参考文献48-56
  • 攻读硕士期间发表的论文56-58
  • 个人简历58

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