收藏本站
《黑龙江中医药大学》 2008年
收藏 | 手机打开
二维码
手机客户端打开本文

头穴透刺对脑出血大鼠脑水肿调控因素影响的相关研究

李京京  
【摘要】: 目的:通过头穴透刺对脑出血大鼠模型治疗的实验研究,探讨针刺对脑水肿调控因素影响的机制。 方法:本实验用健康雄性(wistar)大鼠144只,体重250-300克,随机数字表分为A、B、C三组,每组又各分为12h、24h、3d、7d四个小组。每小组每时间点各12只动物。动物经10%水合氯醛腹腔麻醉(400mg/kg体重),头顶备皮后将动物固定于三维立体定位仪上,局部皮肤处理后以前囱为坐标原点,向大鼠尾侧0.2mm,大鼠右侧2.9mm,确定注射点坐标,用牙科钻钻孔(直径1.0mm)(右尾状核位置),A组:对照组(48只)注入2u10.9%的生理盐水,B组和C组:模型组(48只)和针刺组(48只)均用微量注射器吸取含0.5u/ul胶原酶的生理盐水和7u/ul肝素的生理盐水各1.0ul注入,每组于注射完毕、退针后,缝合头皮,并于12小时、24小时、3d、7d参照Longa FZ五级评分法进行神经功能学评分,评分完毕后,按要求处置,测定脑含水量,进行大鼠病理形态学观察,组织形态超微结构观察及免疫组化方法观察AQP-4,MMP-2和MMP-9的表达。 结果: 1、脑出血后大鼠出现神经功能缺损,72h达高峰,之后有所下降。针刺组与模型组比较差异显著(P<0.05)。针刺可以降低神经功能缺损程度。 2、脑出血大鼠模型24h后脑含水量明显增高,3d达高峰,针刺治疗有较明显的抗水肿作用,各时间点比较有统计学意义(P<0.05)。 3、脑出血周边组织EB含量在24h达到高峰,24h-72h间维持较高水平,显著高于对照组;针刺组EB含量各时点均显著低于模型组(P<0.05),EB含量与脑组织含水量呈正相关。 4、HE染色显示:脑出血后24h血肿周围可见白细胞浸润,细胞间隙和血管周围间隙增宽,3d上述病变加重,并见大量神经细胞变性坏死,7d仍有增生的胶质细胞,从病变的程度和范围看,针刺组的病理改变要轻于模型组。 5、电镜观察BBB超微结构,出血后各时点BBB结构均有破坏,72h最为严重;针刺治疗后BBB的开放相应减小。 6、对照组有极少量AQP-4阳性细胞表达;模型组中3d达高峰,各时点均显著高于对照组;针刺组表达减少(P<0.01)。AQP-4表达与脑组织EB含量呈正相关。 7、MMP-2在对照组极少量表达;模型组中24h达高峰,各时点均显著高于对照组;针刺组表达减少(P<0.01)。 8、对照组有少量MMP-9阳性细胞表达;模型组3d达高峰,各时点均显著高于对照组;针刺组表达减少(p<0.01)。 结论: 1、大鼠脑出血后AQP-4与MMP-2,MMP-9的释放与激活,是脑出血后早中期脑水肿形成的重要因素之一,导致BBB通透性增加而造成脑水含量增加。 2、针刺治疗具有抗脑出血后脑水肿的作用,机制之一是对AQP-4,MMP-2,MMP-9表达的抑制,使BBB开放程度减小,降低脑组织含水量,减轻脑水肿程度。 3、丰富头穴透刺治疗急性高血压性脑出血的理论依据。
【学位授予单位】:黑龙江中医药大学
【学位级别】:博士
【学位授予年份】:2008
【分类号】:R245

手机知网App
【相似文献】
中国期刊全文数据库 前10条
1 赵惠霞;李迪;;创伤性脑水肿的防治及护理[J];内蒙古中医药;2011年16期
2 马文莲;;一氧化碳中毒的临床观察及护理体会[J];青海医药杂志;2011年07期
3 李冶;;脑梗死出血性转化28例临床分析[J];医学信息(中旬刊);2011年08期
4 黄云华;苟锡军;张兴德;;颅脑损伤患者应用依达拉奉的临床效果观察[J];实用医院临床杂志;2011年04期
5 鲁茸七林;;高原脑水肿合并糖尿病并发症一例诊治体会[J];临床合理用药杂志;2011年25期
6 王爱红;夏翠萍;张斌;;大面积脑梗死39例临床分析[J];现代中西医结合杂志;2011年25期
7 申亚巍;;人血白蛋白辅助治疗基底节脑出血的临床观察[J];长治医学院学报;2011年03期
8 宋乐清;;高原脑水肿的健康教育[J];临床合理用药杂志;2011年16期
9 沈礼芹;蒋金泉;郭建杰;;脑挫裂伤后脑组织中AQP4的表达变化及意义[J];山东医药;2011年26期
10 刘洪生;谢延风;;47例重型颅脑损伤标准外伤大骨瓣开颅术的临床体会[J];重庆医学;2011年18期
中国重要会议论文全文数据库 前10条
1 倪朝民;;缺血性脑水肿与脑梗死早期康复[A];第四届全国康复治疗学术大会论文摘要汇编[C];2004年
2 杨翠微;冯建华;高峰;夏哲智;;癫痫持续状态后幼鼠脑AQP4表达的变化及外源性GM1对其的影响[A];2007年浙江省儿科学、小儿外科学学术年会论文汇编[C];2007年
3 肖玲;王莹;;头部伽马刀治疗后脑水肿患者病情观察及护理对策[A];中华护理学会全国肿瘤护理学术交流暨专题讲座会议论文汇编[C];2009年
4 张晓娟;万波;陈文颖;罗宇芬;杨敏;;蝙蝠葛酚性碱对脑缺血再灌注大鼠脑水肿及血脑屏障通透性的影响[A];2010年广东省药师周大会论文集[C];2011年
5 刘泰;;对急性脑出血脑水肿期中医病机的探讨[A];第五次全国中西医结合血瘀证及活血化瘀研究学术大会论文汇编[C];2001年
6 许宏伟;;自发性脑出血后脑水肿的研究进展[A];继往开来 与时俱进——2003年康复医学发展论坛暨庆祝中国康复医学会成立20周年学术大会论文集[C];2003年
7 袁芳;徐立新;张琳;崔云;杨慧;;水通道蛋白4(AQP4)在大鼠局部脑缺血后表达变化的研究[A];中国神经科学学会第六届学术会议暨学会成立十周年庆祝大会论文摘要汇编[C];2005年
8 彭拥军;周飞;顾靖;杨茹;杨永清;程介士;郭景春;;电针对脑缺血再灌注大鼠脑内水通道蛋白表达的影响[A];第九届全国针刺麻醉针刺镇痛及针刺调整效应学术研讨会论文集[C];2007年
9 张志捷;杨建军;艾青;王春光;徐建国;;不同晶体液对脑损伤兔血清电解质、酸碱平衡和脑水肿的影响[A];2008年第七次华东六省一市麻醉学学术会议暨浙江省麻醉学术年会论文汇编(下册)[C];2008年
10 梁玉敏;高国一;江基尧;;去骨瓣减压术治疗重型颅脑外伤的研究进展[A];中国医师协会神经外科医师分会第四届全国代表大会论文汇编[C];2009年
中国重要报纸全文数据库 前10条
1 谢明霞;湘雅医院提出脑水肿平衡治疗原则[N];中国医药报;2009年
2 ;头穴透刺治急性脑出血[N];中国中医药报;2009年
3 谢明霞;脑水肿平衡治疗原则[N];大众卫生报;2009年
4 杨骏;法科学家发现脑水肿是脑疟患者死亡的主因[N];中国劳动保障报;2005年
5 于文;探索HBOP降低脑出血后脑水肿机理[N];科技日报;2007年
6 北京大学人民医院急诊科 吴春波 余剑波;少儿糖尿病酮症酸中毒警惕脑水肿[N];医药经济报;2011年
7 戴永强;急性CO中毒的诊治[N];农村医药报(汉);2006年
8 李乐;流行性乙型脑炎的诊治[N];农村医药报(汉);2007年
9 张海强;过度保暖致“蒙被综合征”[N];健康报;2007年
10 匡远深;抗缺血性脑水肿有了重要靶点[N];健康报;2006年
中国博士学位论文全文数据库 前10条
1 刘劲芳;脑挫裂伤时伤灶中的凝血酶对脑水肿的影响及凝血酶预处理的实验研究[D];中南大学;2003年
2 孟繁峥;大鼠局灶性脑缺血的水通道蛋白表达变化及葛根素药物干预的实验研究[D];吉林大学;2003年
3 许宏伟;MMP-2/9在脑出血后脑水肿发生中的作用及七叶皂苷钠影响的实验研究[D];中南大学;2003年
4 唐超;丹参酮IIA对小鼠脑血管内皮细胞内皮素系统的影响[D];中国医科大学;2008年
5 石向群;水通道蛋白4在缺血性脑水肿中的作用机制研究[D];苏州大学;2003年
6 孟令秋;实验性脑出血后脑水肿机制的探讨[D];吉林大学;2005年
7 江汉秋;凝血酶致大鼠脑出血后脑水肿及脑内MMP-9、MMP-2表达的实验研究[D];吉林大学;2006年
8 宫晔;脑出血脑水肿机制的实验研究:凝血酶、血红素加氧酶、老年因素的影响[D];复旦大学;2005年
9 李京京;头穴透刺对脑出血大鼠脑水肿调控因素影响的相关研究[D];黑龙江中医药大学;2008年
10 王军;脑水肿时间藤细胞的形态学改变[D];中国医科大学;2003年
中国硕士学位论文全文数据库 前10条
1 王玉勤;缓激肽对大鼠缺血区血脑屏障的影响[D];中国医科大学;2005年
2 金春姬;微创血肿清除术治疗高血压性脑出血的临床研究[D];延边大学;2005年
3 郭晓明;局部缓释地塞米松治疗创伤性脑水肿的实验研究[D];中国人民解放军军医进修学院;2003年
4 李慧;溶解红细胞对脑出血后脑水肿的影响[D];郑州大学;2003年
5 兰希发;大鼠脑缺血再灌注后脑水肿与水孔蛋白4表达关系的研究[D];中国医科大学;2004年
6 刘卫东;水通道蛋白4在大鼠蛛网膜下腔出血后脑水肿中的表达研究[D];青岛大学;2005年
7 徐文虎;水通道蛋白-4表达与蛛网膜下腔出血后脑水肿的关系[D];青岛大学;2006年
8 张倩;脑肿消对缺血性中风急性期脑水肿的实验研究[D];新疆医科大学;2006年
9 许鑫;脑出血后血浆凝血酶及MMP-9的动态变化及相关性[D];吉林大学;2009年
10 李建华;脑创伤后HIF-1α、VEGF的表达及微血管动态变化与脑水肿的相关性研究[D];滨州医学院;2010年
 快捷付款方式  订购知网充值卡  订购热线  帮助中心
  • 400-819-9993
  • 010-62791813
  • 010-62985026