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《复旦大学》 2014年
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0.02%氟米龙联合玻璃酸钠治疗中度干眼的临床研究

朱晓宇  
【摘要】:目的:观察氟米龙联合玻璃酸钠滴眼液对中度于眼患者的疗效,探讨局部抗炎治疗在中度干眼人群中的作用。方法:将2012年6月~2012年10月间在复旦大学附属眼耳鼻喉科医院门诊诊断为中度干眼的41例(41眼)患者随机分成A、B两组,A组给予0.02%氟米龙联合玻璃酸钠滴眼液,B组单独应用玻璃酸钠滴眼液,观察两组患者在用药前、治疗14天后及治疗28天后的OSDI评分、结膜充血评分、角膜荧光素染色评分、BUT、Schirmer及睑板腺分泌物评分。结果:用药28天后,治疗前后结膜充血和睑板腺分泌物评分的改善,两组之间差异有统计学意义,A组优于B组(PO.05);治疗前后,OSDI评分、角膜荧光素染色评分、BUT及Schirmer值的改善,两组之间差异无统计学意义(PO.05)。不同时间点两组患者各项指标变化情况归结如下:(1)两组患者的OSDI评分在用药14天后即显著好转(A组P0.05;B组P0.05),继续用药到28天后进一步改善(A组P0.05;B组P0.05)。 (2)两组患者的结膜充血评分在用药14天后即显著好转(A组PO.05;B组P0.05),继续用药到28天后进一步改善(A组P0.05;B组P0.05)。(3)A组患者的角膜荧光素染色评分在用药14天后即显著改善(P0.05),但持续用药至28天,未显示出有进一步的改善(P0.05)。B组患者的角膜荧光素染色评分在用药14天后即显著好转(P0.05;B组P0.05),继续用药到28天后进一步改善(P0.05)。(4)两组患者的BUT在用药14天后即显著好转(A组P0.05;B组P0.05),继续用药到28天后进一步改善(A组P0.05;B组P0.05)。 (5)两组患者的Schirmer量在用药14天后即显著改善(A组P0.05;B组P0.05),但持续用药至28天,未显示出有进一步的改善(A组P0.05;B组P0.05)。 (6)两组患者的睑板腺分泌物评分在用药14天后即显著改善(A组P0.05;B组P0.05),但持续用药至28天,未显示出有进一步的改善(A组P0.05;B组P0.05)。结论:相比单独应用玻璃酸钠滴眼液,低浓度氟米龙联合玻璃酸钠滴眼液,能更有效的减轻干眼患者的眼表炎性充血和改善其睑板腺功能。
【学位授予单位】:复旦大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2014
【分类号】:R777.34

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