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《华东师范大学》 2005年
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新型多二茂铁基取代吡啶盐的分子设计、合成、表征及光电性质研究

连小春  
【摘要】:本论文的研究目的是设计、合成系列多二茂铁基取代吡啶盐新化合物,并初步探索其光电性能。围绕该研究目标,展开了以下四方面的研究工作:(1) 以吡啶阳离子为电子受体,二茂铁基为电子给体,设计、合成含不同共轭桥的新型多二茂铁基取代吡啶盐并进行表征;(2) 设计、合成含不同阴离子的多二茂铁基取代吡啶盐并进行表征;(3) 设计、合成含不同N-取代基的多二茂铁基取代吡啶盐并进行表征;(4) 对合成的新化合物的电化学性质和光学性质作了初步探讨。具体内容如下: 1.以吡啶阳离子为电子受体,二茂铁基为电子给体,在电子给体和电子受体之间插入碳碳双键、三键、芳环和氯代双键,设计、并成功合成了碘化N-甲基-2,6-双[4-二茂铁基-(1E,3E)-1,3-丁二烯基]吡啶盐(36)、碘化N-甲基-2,4,6-三[4-二茂铁基-(1E,3E)-1,3-丁二烯基]吡啶盐(37)、碘化N-甲基-2,6-双[(4-二茂铁基)苯乙烯基]吡啶盐(38)、碘化N-甲基-2,4,6-三[(4-二茂铁基)苯乙烯基]吡啶盐(39)、碘化N-甲基-2,6-双[4-二茂铁基-(1E,3Z)-4-氯-1,3-丁二烯基]吡啶盐(40)、碘化N-甲基-2,4,6-三[4-二茂铁基-(1E,3Z)-4-氯-1,3-丁二烯基]吡啶盐(41),碘化N-甲基-2,6-双[4-二茂铁基-1-丁烯-3-炔基]吡啶盐(42)七种新化合物,并通过MS、~1H NMR、~(13)C NMR和元素分析等手段进行了表征。 在上述化合物的合成过程中,设计了合理的合成路线,并对反应的条件和中间体的合成方法做了研究和改进,例如在重要中间体二茂铁丙烯醛的合成中,利用二茂铁甲醛与Nagata试剂反应,以83%的收率得到(E)-3-二茂铁基-2-丙烯醛,该方法原料易得、反应条件温和,整个反应过程对水汽、氧气均不敏感,生成的副产物膦酸酯盐易溶于水,产物纯化简单、操作方便。 2.阴离子变换是提高材料光电性能的一种重要手段。在本论文中以碘化
【学位授予单位】:华东师范大学
【学位级别】:博士
【学位授予年份】:2005
【分类号】:O626

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【引证文献】
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【参考文献】
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【共引文献】
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【同被引文献】
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【二级参考文献】
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【相似文献】
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6 周红;王国力;黄培堂;黄翠芬;;组织型纤溶酶原激活剂新型突变体的分子设计及其生物活性的初步分析[A];面向21世纪的科技进步与社会经济发展(上册)[C];1999年
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10 李淑琼;周勤;;有机高分子絮凝剂的分子设计及应用进展[A];“浙江宏达”杯第三届全国印染新技术暨助剂新产品新成果学术交流会论文集[C];2009年
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3 黄辛;作物分子设计与创新将解决育种难题[N];农资导报;2007年
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5 李大庆 实习生 李绍富;农作物育种向虚拟分子设计迈步[N];科技日报;2004年
6 韩平安 虞梅;分子设计师“催化”高性能聚乙烯[N];中国包装报;2003年
7 本报记者 尹传红;分子设计:打开一片新天地[N];科技日报;2001年
8 记者 韩晓玲 通讯员 党波涛;华中师大发展分子设计新策略[N];湖北日报;2010年
9 刘莉 赵雪;“种”出美丽晶体[N];科技日报;2004年
10 本报记者 仇方迎张晶;有色金属科技理论创新和相关的“软”科学[N];科技日报;2008年
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4 彭勇;基于生物活性多肽及蛋白的电化学研究[D];中南大学;2011年
5 徐道华;基于CTL表位的宫颈癌治疗性多肽疫苗的分子设计、合成及免疫学效应研究[D];重庆医科大学;2005年
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7 高传博;介孔材料的合成及其作为药物载体的研究[D];上海交通大学;2009年
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10 魏昭荣;新型钼合物的制备与性能研究[D];四川大学;2005年
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4 祝超;N-羟基-4-二茂铁基邻苯二甲酰亚胺的合成与性质研究[D];郑州大学;2010年
5 石清慧;二茂铁衍生物的研究[D];兰州大学;2006年
6 张乐乐;过渡金属催化的二茂铁羰基化合物与重氮化合物的烯基化反应研究[D];内蒙古大学;2010年
7 郭春景;无水三氯化铈促进有机金属试剂与二茂铁基α、β-不饱和酮的反应研究[D];内蒙古大学;2010年
8 袁庆;新型含二茂铁基的1,3,4-噻二唑类化合物的合成及其生物活性测试[D];西北大学;2011年
9 申友明;手性二茂铁基胺的合成、表征及其在不对称合成中的应用研究[D];郑州大学;2010年
10 李舂龙;无铜催化的Sonogashira偶联反应研究[D];兰州大学;2009年
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