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《华东师范大学》 2007年
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五种苔藓植物的组织培养

于传梅  
【摘要】: 苔藓植物组织培养起步很早,但发展相对比较缓慢,随着苔藓植物分子生物学、生物化学、生理学、分类学以及生态学等研究领域的扩大,人们需要大量的苔藓植物材料,然而野生的材料远远不能满足需求,组织培养技术却能够在较短时间内提供大量的纯样品。本项工作针对五种具有代表性的苔藓植物进行组织培养,展开一些基础研究。从材料的消毒,获得无菌的外植体入手,主要在孢子萌发、原丝体发育类型、原丝体分化等方面开展工作,以达到保种、扩大培养目的,满足进一步实验研究和开发利用的需要;通过光学显微镜和数码拍照,记录了进行无菌培养的孢子萌发和原丝体发育的全过程,以及部分苔类植物油体的发育过程,为苔类植物系统分类学积累资料。 本项研究取得的成果如下: 1.利用MS培养基(不加维生素和氨基酸,分别添加1%的蔗糖和琼脂,pH=6.2)培养膨叶唇鳞苔(Cheilolejeunea ventricosa)孢子和溪苔(Pellia epiphylla)叶状体。两种材料用0.1%的次氯酸钠消毒5秒钟效果最佳。膨叶唇鳞苔孢子萌发和原丝体发育类型属于典型的细鳞苔型(Lejeunea-type),培养生成的幼小叶片中,油体和野生植物的油体形态上有差异,无菌培养获得的油体聚合度没有野生的高。55天时间就可以得到膨叶唇鳞苔的完整植株。溪苔叶状体在MS培养基上直接生长植物体,经过2,4-D和6-BA处理也没有出现愈伤组织,两个月之后在MS培养基上出现生长停滞,所用的MS培养基不是溪苔生长的最适培养基。 2.选用MS和1/2 MS培养基(不加维生素和氨基酸,分别添加1%的蔗糖和琼脂,pH=6.2)、Knop培养基(分别添加1%的蔗糖和琼脂,pH=6.2)、Beneck培养基(分别添加1%的蔗糖和琼脂,pH=6.2)培养短月藓(Brachymenium nepalense)孢子。材料用1%的次氯酸钠消毒4分钟效果最佳。发现相对简单的Knop和Beneck培养基促进短月藓孢子萌发,并能够在50天左右生长出茎叶体,而复杂的MS和1/2 MS培养基使萌发的孢子褐变了。短月藓孢子萌发和原丝体发育类型属于真藓型(Bryum-type) 3.选用MS培养基(不加维生素和氨基酸,分别添加1%的蔗糖和琼脂,pH=6.2),Knop培养基(分别添加1%的蔗糖和琼脂,pH=6.2)、Beneck培养基(分别添加1%的蔗糖和琼脂,pH=6.2)培养江岸立碗藓(Physcomitrium courtoisii)孢子。材料用1%的次氯酸钠消毒8分钟效果最佳。MS培养基促进原丝体的生长,抑制茎叶体的分化,Knop和Beneck培养基促进茎叶体的分化,转接的原丝体一个月左右就出现茎叶体。江岸立碗藓孢子萌发和原丝体发育类型属于葫芦藓型(Funaria-type)。 4.选用MS和1/2 MS培养基(不加维生素和氨基酸,分别添加1%的蔗糖和琼脂,pH=6.2)、Knop培养基(分别添加1%的蔗糖和琼脂,pH=6.2)、Beneck培养基(分别添加1%的蔗糖和琼脂,pH=6.2)培养柳叶藓(Amblystegium serpens)茎。材料用0.1%的次氯酸钠消毒20秒钟效果最佳。1/2 MS培养基更有利于促进柳叶藓茎分化原丝体,植物调节物质2,4-D促进愈伤组织的形成,一定范围内,随着浓度的增加,愈伤组织的也愈加旺盛。相对简单的Knop和Beneck培养基促进柳叶藓原丝体分化出茎叶体,20天左右转接的原丝体就生长出茎叶体。
【学位授予单位】:华东师范大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2007
【分类号】:Q943.1

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【引证文献】
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中国硕士学位论文全文数据库 前10条
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【同被引文献】
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