收藏本站
收藏 | 手机打开
二维码
手机客户端打开本文

益生菌对坏死性小肠结肠炎新生鼠模型肠损伤的保护

蔺小培  
【摘要】:目的建立新生SD大鼠坏死性小肠结肠炎(neonatal necrotizing enterrocolitis, NEC)模型,研究补充益生菌双歧杆菌对NEC新生大鼠肠组织中肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor alpha, TNF-α)、白介素10(Interleukin-10, IL-10)和诱导型一氧化氮合酶(inducible isoform nitric oxide synthase, iNOS)的影响,探讨双歧杆菌对新生儿坏死性小肠结肠炎的保护作用。 方法128只出生2天的SD(Sprague-Dewley)大鼠,雌雄不限,被随机分成4组,每组32只。A组建立NEC模型:生理盐水0.2ml/只灌胃每天一次,持续一周,一周后,予腹腔注射LPS(5mg/kg,用生理盐水配成5mg/ml)建立NEC模型。B组建立NEC模型并添加双歧杆菌:每只每日0.04g(含2亿个活菌)双歧杆菌灌胃(用PH=7.4的生理盐水配制0.2ml/只),持续一周,同A组腹腔注射内毒素(lipopolysaccharide, LPS)建立NEC模型。C组为空白对照组:仅用生理盐水0.2ml/只灌胃,每天一次,持续一周。D组为双歧杆菌对照组:仅添加双歧杆菌,方法同B组。A组和B组腹腔注射LPS后,于2、6、12、24小时,每个时间点随机抽取8只采用颈椎脱臼法快速处死,C组和D组于相同时间点随机抽取8只处死,解剖回盲部近端肠管观察其病理标本,应用iNOS免疫组织化学染色,进行定性、定位及定量统计分析;并留取十二指肠下端至直肠上端肠道组织,采用ELISA法(酶联免疫吸附实验)检测肠组织匀浆中TNF-α、IL-10含量。 结果 1.各组新生SD大鼠大体形态学及肠组织病理学改变 A组注射LPS造模后,迅速出现懒动拒乳、腹胀腹泻;6~12小时症状加重,表现为活动度更差,精神萎靡,呼吸增快,严重者出现抽搐,甚至死亡。动物处死后,解剖所见胃潴留明显,部分肠管可见暗红色坏死点,甚至表现为晦暗无光泽,肠壁水肿僵硬,脆性增加,以6小时明显;B组造模及双歧杆菌灌胃处理后,也相继出现腹胀、活动度减少,但程度相对较轻,恢复较快,解剖后肠管大体情况相对较轻。 A组造模后,光镜下6小时左右可见粘膜下层或固有层严重分离,肠绒毛腺体崩解分离、脱落缺失;12小时部分肠绒毛上皮细胞开始修复,但轮廓不清;24小时后粘膜下层和肌层水肿有所消退,肠绒毛结构明显。B组病理组织学改变较A组轻微。B组2小时、6小时、12小时、24小时肠组织病理损伤评分分别是(1.127±0.344)、(2.067±0.579)、(1.279±0.460)、(1.125±0.453),均显著低于A组(P0.05)。 2.各组新生SD大鼠肠组织TNF-α、IL-10及iNOS变化 B组2小时、6小时、12小时肠组织TNF-α分别是(244.464±11.264)、(250.674±11.139)、(246.233±11.750)ng/ml,均显著低于A组(P0.05);B组各时间点肠组织IL-10分别是(186.325±10.448)、(189.758±9.346)、(186.476±9.930)、(199.793±9.987)ng/ml,均显著高于A组(P0.05);B组各时间点肠组织iNOS灰度值别是(94.476±11.042)、(116.556±11.898)、(99.339±15.680)、(92.094±10.682),均显著低于A组(P0.05)。统计表明:肠组织病理损伤评分与TNF-α和iNOS水平成正相关性(r值分别是0.646和0.774),肠组织病理损伤评分与IL-10水平成负相关性(r值为-0.598)。 结论 1.给予双歧杆菌灌胃后的新生大鼠NEC实验组,肠组织TNF-α和iNOS水平有显著下降,表明双歧杆菌或许通过抑制炎症级联反应中TNF-α和iNOS来保护肠道。 2.给予双歧杆菌灌胃后的新生大鼠NEC实验组,肠组织IL-10水平显著升高,表明双歧杆菌或许通过增加肠道免疫性IL-10的表达来保护肠道。 3.肠组织病理损伤评分与TNF-α和iNOS水平成正相关性(r值分别是0.646和0.774);肠组织病理损伤评分与IL-10水平成负相关性(r值为-0.598),TNF-α、iNOS和IL-10可能共同参与了NEC的炎症病理过程。 4.双歧杆菌对新生鼠坏死性小肠结肠炎肠损伤有明显保护作用。


知网文化
【相似文献】
中国期刊全文数据库 前20条
1 任广立,王玲,王宝西,汪洋,刘莹,王茂贵;新生鼠缺氧缺血再灌注后海马p-CREB c-fos表达的变化(英文)[J];中国当代儿科杂志;2003年01期
2 骆健明;庄明华;刘明发;白晔;;缺血缺氧可促进新生鼠神经干细胞的增殖[J];中国神经精神疾病杂志;2005年05期
3 高彬昌;栾红;李琴;;肌苷治疗新生鼠HIE血浆NSE、CK-BB水平变化的研究[J];中国优生与遗传杂志;2005年11期
4 陈大鹏;王华;姚裕家;;缺氧缺血新生鼠脑组织Nogo-A含量变化[J];四川医学;2006年03期
5 曹玉纯;李陈莉;康文华;雷建章;;妊娠特用固体饮料对鼠胚胎的优化作用[J];河北医科大学学报;1990年04期
6 王琳!430022武汉,黄绍敏!430022武汉;缺氧缺血性脑病新生鼠中枢神经系统一氧化氮合酶的变化[J];中华儿科杂志;1999年10期
7 郑大同!210011,李述庭!210011,高雁翎,陈舜年;新生鼠缺氧缺血性脑损伤组织一氧化氮合酶基因表达及作用[J];中华儿科杂志;2001年01期
8 孙斌,冯星,张瑞宣,周先举,朱雪明;新生鼠脑损伤后松果体细胞的一氧化氮合酶与细胞凋亡关系的初步研究[J];神经解剖学杂志;2002年04期
9 杨杨,李志骏,罗劲松,江利国,镇红燕,严清华;神经节苷脂对新生儿缺氧缺血性脑病的实验性研究[J];武汉大学学报(医学版);2002年02期
10 吴俭,金国强,赵玲;缺氧缺血新生大鼠脑组织SOD、MDA和NO的变化及硫酸镁的保护作用[J];江西医学院学报;2002年01期
11 任广立,孙海宏,汪洋,白雪帆,王玲;新生鼠缺氧缺血再灌注后海马p-CREB的表达[J];第四军医大学学报;2003年17期
12 陈克正,高晓燕;新生鼠肺出血时肺组织中内皮素-1、一氧化氮合成酶及丙二醛的水平与表达[J];中华急诊医学杂志;2004年07期
13 屈素清,栾佐;脑组织神经干细胞移植治疗新生鼠缺氧缺血性脑损伤的研究[J];中华围产医学杂志;2004年04期
14 唐兰芬,王优,黄宇戈,黄秀兰,侯敢;缺氧缺血新生鼠脑组织谷氨酸及脑细胞内钙改变和降钙素基因相关肽的保护作用[J];中国临床康复;2005年09期
15 张金萍;肖昕;蒋建伟;刘秀香;;乙肝疫苗联合CpG-ODN或单独应用对孕鼠及新生鼠的影响[J];临床儿科杂志;2005年11期
16 邓莉;马春明;袁琼兰;高小青;杨朝鲜;;用TRIzol试剂抽提新生鼠脑组织总RNA[J];泸州医学院学报;2005年06期
17 陈玉君;刘唐威;陈克正;庞玉生;;前内皮素原mRNA在新生鼠肺出血发生过程中肺内的表达及作用[J];临床儿科杂志;2007年10期
18 王小引;王聪睿;李东亮;王俐;郭学鹏;;孕酮对新生鼠缺氧缺血性脑损伤后脑组织糖原合成酶激酶-3β的影响[J];新乡医学院学报;2008年06期
19 李娟;俞海国;陆亚东;;川芎嗪对新生鼠缺血缺氧脑损伤HIF-1α表达的影响[J];南京医科大学学报(自然科学版);2009年11期
20 李丽华;尹晓娟;商明霞;封志纯;;新生鼠缺氧缺血性脑损伤时铁离子螯合剂对HIF-1α的调节作用[J];临床儿科杂志;2010年03期
中国重要会议论文全文数据库 前10条
1 吴中海;潘秉兴;王宁黔;史月;李自强;;新生鼠离体脑片吸气神经元的分布及非NMDA受体对呼吸的调制[A];第九次全国生物物理大会学术会议论文摘要集[C];2002年
2 刘超;陈璐;袁庆新;刘翠萍;茅晓东;;宫内营养不良对新生鼠胰腺发育及功能影响的研究[A];第二届全国妊娠糖尿病学术会议论文汇编[C];2008年
3 陈玉君;黄丽萍;庞玉生;陈克正;;内皮素受体、内皮素转换酶-1在新生鼠肺出血发生过程中肺内的表达[A];中华医学会第十五次全国儿科学术大会论文汇编(上册)[C];2010年
4 吴中海;史月;王剑莉;李自强;;异丙酚对新生鼠离体延髓脑片吸气神经元放电的影响[A];中国生理学会第六届应用生理学委员会全国学术会议论文摘要汇编[C];2003年
5 潘丽;步军;孙建华;薛辛东;;β-catenin在高氧致新生鼠BPD中的作用及其机制的研究[A];第六届江浙沪儿科学术会议暨儿科学基础与临床研究进展学术班论文汇编[C];2009年
6 庞希宁;张海心;刘朝阳;杨立松;夏鲲;顾文佳;宋今丹;吴玉斌;李玉杰;;内毒素诱导新生鼠产生一氧化氮与肾脏损伤的研究[A];中国细胞生物学学会医学细胞生物学、免疫细胞生物学和发育生物学专业委员会学术研讨会论文摘要汇编[C];2002年
7 董伦;傅文燕;辛华;王晓静;;绞股蓝皂苷对酒精损伤的新生鼠脑内神经干细胞的保护作用研究[A];“细胞活动 生命活力”——中国细胞生物学学会全体会员代表大会暨第十二次学术大会论文摘要集[C];2011年
8 金海燕;胡智勇;吴亦栋;周晨;;氯胺酮对新生鼠海马Tau蛋白mRNA及Ser396/404位点表达影响[A];2011年浙江省小儿外科学术年会论文汇编[C];2011年
9 沈哲旎;李丽华;屈艺;母德志;;新生大鼠缺血缺氧脑病模型中VEGF表达的改变[A];中华医学会第十四次全国儿科学术会议论文汇编[C];2006年
10 芦惠;薛辛东;;基质金属蛋白酶2,9在新生鼠肠损伤的动态表达及意义[A];浙江省医学会围产医学分会成立大会暨“围产医学热点问题”学术会议论文汇编[C];2008年
中国博士学位论文全文数据库 前10条
1 严彩霞;肠三叶因子对新生鼠NEC模型PI3K/AKT信号通路的影响及意义[D];武汉大学;2011年
2 杨君莉;口服Lal对正常新生鼠、成年鼠脾脏Th1/Th2平衡及诱导哮喘模型的影响[D];山东大学;2011年
3 何平;新生鼠窒息致心肌损伤及相关因素影响的实验研究[D];昆明医学院;2010年
4 王纪文;反复新生期大鼠痫性发作对神经发生的影响及其远期后果[D];山东大学;2005年
5 芦惠;氧化应激、一氧化氮合酶及表皮生长因子在新生鼠肠损伤中的动态变化及机制研究[D];中国医科大学;2005年
6 冯雪;新生鼠实验性缺氧缺血性损伤脑组织MCP-1及其受体CCR2的表达与小胶质细胞活化规律的研究[D];四川大学;2005年
7 张素玲;高氧致新生鼠肺VEGF、VEGFRs、HIF-1α、ANG-1、TIE-2及PECAM-1动态改变的实验研究[D];中国医科大学;2005年
8 王玲;VEGF和Ang在新生鼠高氧肺损伤的表达及相关机制研究[D];南方医科大学;2013年
9 黑明燕;NMDA受体-1亚单位磷酸化在新生SD大鼠缺氧缺血性脑损伤中的作用机制[D];中南大学;2006年
10 魏利龙;受精15.5天胎鼠血清和新生鼠血清蛋白质组学比较研究[D];北京协和医学院;2011年
中国硕士学位论文全文数据库 前10条
1 徐雅丽;维甲酸下调结缔组织生长因子表达减轻新生鼠高氧肺损伤[D];重庆医科大学;2011年
2 李潜;锂剂对新生鼠缺氧缺血性脑损伤的神经保护作用及其机制[D];郑州大学;2010年
3 张雨平;Caspase-3抑制剂抗新生鼠缺氧缺血脑损伤实验研究[D];第三军医大学;2003年
4 张巧凤;AQP1及α-ENaC基因及蛋白在高氧致肺损伤新生鼠中动态变化[D];中国医科大学;2010年
5 宋纪国;高氧诱导肺损伤新生鼠肺表面活性蛋白基因表达的研究[D];重庆医科大学;2010年
6 周中成;双歧杆菌对新生鼠坏死性小肠结肠炎模型肠损伤保护机制的研究[D];苏州大学;2010年
7 徐洪涛;新生鼠高浓度氧肺损伤机制及临界值的研究[D];第三军医大学;2003年
8 黄英;I~(125)-NGF在缺氧新生鼠脑内的吸收分布[D];吉林大学;2005年
9 陈静;N-乙酰半胱氨酸对新生大鼠急性高氧性肺损伤的保护作用[D];苏州大学;2005年
10 杨琳;谷氨酰胺对新生鼠坏死性小肠结肠炎的影响[D];兰州大学;2007年
中国重要报纸全文数据库 前7条
1 白毅;中科院生物物理所发现T细胞数目参与调节天然免疫反应[N];中国医药报;2008年
2 北京大学基础医学院 周春燕;活体心脏带给我们什么[N];健康报;2008年
3 ;2000~2001年度冶金科学技术奖二等奖介绍(04)[N];世界金属导报;2002年
4 记者王俊鸣;用骨髓干细胞可使盲鼠复明[N];科技日报;2002年
5 齐继成;褪黑激素风靡美国[N];医药经济报;2001年
6 ;全反式维甲酸促进造血干/祖细胞植入的实验研究[N];中国医药报;2003年
7 记者 顾钢;实验鼠睾丸细胞成功转换为胚胎干细胞[N];科技日报;2009年
 快捷付款方式  订购知网充值卡  订购热线  帮助中心
  • 400-819-9993
  • 010-62982499
  • 010-62783978