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铁氰化锰钾纳米对比剂对大鼠不同器官增强特性的MRI实验研究

李冬飞  
【摘要】:目的:通过对铁氰化锰钾纳米颗粒表征、稳定性及磁性特征的分析,探讨铁氰化锰钾纳米颗粒的理化特征、磁性特征以及作为MR对比剂的可行性。方法:应用高分辨透射电子显微镜(TEM)观察制备的铁氰化锰钾纳米颗粒的大小、形态、表面特性;应用X射线粉末衍射仪测定铁氰化锰钾纳米颗粒的介孔结构和物相结构;应用0.55T核磁共振分析仪测定铁氰化锰钾纳米颗粒的纵向弛豫率rl;对不同浓度(浓度分别为0.96、1.92、3.83、7.67 mmol/L)的铁氰化锰钾纳米溶液进行体外MR成像,分析其浓度与磁共振T1信号强度变化的相关性。结果:制备的铁氰化锰钾纳米颗粒透射电子显微镜下呈正方体形,粒径大小均一,分散均匀;通过X射线粉末衍射及透射电镜电子能谱图分析测定其分子式为KMn[Fe(CN)6]2H2O;0.55T核磁共振分析仪测定该颗粒的纵向弛豫率r1为2.0184m M-1s-1;不同浓度的铁氰化锰钾纳米粒子T1加权像信号强度差异非常明显,随着浓度的增加,图像信号强度逐渐增加。结论:铁氰化锰钾纳米颗粒结构稳定、分散性好、具有良好的生物相容性,且纵向弛豫率较高,其浓度与磁共振T1信号强度具有明显的相关性,可作为高效的磁共振T1对比剂。目的:采用不同浓度的铁氰化锰钾纳米对比剂对大鼠不同器官(脑、心肌、肝脏及肾脏)进行磁共振增强扫描,分析各器官强化程度与对比剂浓度的关系,探讨铁氰化锰钾纳米对比剂的最佳注射浓度。方法:取健康雄性SD大鼠72只,随机分成六组,每组12只,用于分别注射不同浓度铁氰化锰钾纳米对比剂,每组中再随机分成2小组,每小组6只,用于扫描不同器官(1组进行脑部扫描,另1组进行心肌、肝脏及肾脏扫描)。经尾静脉注射不同浓度的铁氰化锰钾纳米对比剂,浓度分别为7.5mmol/L、15mmol/L、20mmol/L、30mmol/L、45mmol/L、60mmol/L,注射剂量为0.7ml/300g体重,注射前及注射后30min分别对大鼠不同器官进行TSE-T1WI序列扫描,采用单因素方差分析比较不同浓度对比剂增强后不同器官的信号强度(SI)、信噪比(SNR)及信号增强率(SER),两两比较采用最小显著差(LSD)法。采用配对样本t检(paired-samples t test)比较同一浓度脑室与脑垂体、肾皮质与肾髓质的SI、SNR及SER。结果:分别注射不同浓度(7.5mmol/L、15mmol/L、20mmol/L、30mmol/L、45mmol/L、60mmol/L)铁氰化锰钾纳米对比剂增强后,大鼠大脑皮质SI分别为:507.50±130.29、488.00±97.39、549.50±72.19、559.67±103.10、525.33±64.46、563.50±99.78;大脑皮质SNR分别为:20.21±2.31、19.37±1.57、23.61±3.39、22.92±3.66、24.02±5.25、22.50±6.20;大脑皮质SER分别为:0.24±0.15、0.20±0.17、0.45±0.15、0.42±0.28、0.49±0.36、0.40±0.37。各浓度对比剂对大脑皮质的强化均不显著,SI、SNR及SER两两比较P值均0.05,差异无统计学意义。不同浓度锰对比剂增强后脑室SI分别为:834.83±113.48、883.83±94.93、922.50±108.91、923.50±101.41、1024.83±127.94、890.67±124.63;脑室SNR分别为:20.42±6.55、23.20±2.05、29.77±4.74、33.44±5.50、34.73±7.06、22.96±2.93;脑室SER分别为:0.27±0.43、0.45±0.29、0.87±0.55、1.09±0.52、1.18±0.69、0.43±0.28。不同浓度锰对比剂增强后脑垂体SI分别为:836.83±77.02、846.00±84.24、878.33±97.81、928.17±87.61、1023.67±95.11、859.00±76.53;脑垂体SNR分别为:28.35±7.03、28.68±7.18、29.93±8.22、31.61±8.27、34.97±9.35、32.07±6.85;脑垂体SER分别为:0.52±0.30、0.54±0.31、0.60±0.36、0.69±0.36、0.87±0.40、0.72±0.31。45mmol/L浓度的对比剂对脑室及垂体强化最为显著,7.5mmol/L、15mmol/L、20mmol/L、30mmol/L、45mmol/L浓度对比剂脑室及垂体的SNR及SER均依次上升,45mmol/L达到峰值,而60mmol/L浓度的SNR及SER均下降。不同浓度锰对比剂脑室SI比较:45mmol/L组与7.5mmol/L、15mmol/L及20mmol/L组比较,P0.05,差异有统计学意义;不同浓度锰对比剂脑室SNR比较:7.5mmol/L、15mmol/L、60mmol/L组与20mmol/L、30mmol/L、45mmol/L、组两两比较,P值均0.05,差异均有统计学意义;不同浓度锰对比剂脑室SER比较:7.5mmol/L组分别与20mmol/L、30mmol/L、45mmol/L组比较,15mmol/L、60mmol/L组与30mmol/L、45mmol/L组两两比较,P0.05,差异有统计学意义。不同浓度锰对比剂脑垂体SI比较:45mmol/L组与7.5mmol/L、15mmol/L、20mmol/L及60mmol/L组比较,P0.05,差异有统计学意义;不同浓度锰对比剂脑垂体SNR及SER比较:P值均0.05,差异均无统计学意义。相同浓度锰对比剂脑室与脑垂体SI、SNR、SER比较:除60mmol/L组SNR的P值0.05,其余P值均0.05,无统计学意义。不同浓度铁氰化锰钾纳米对比剂增强后大鼠心肌SI分别为:488.50±177.76、793.17±223.19、888.50±146.51、908.33±78.79、949.33±76.76、837.67±87.33;心肌SNR分别为:26.86±3.45、29.26±3.49、29.54±3.29、30.18±4.90、32.11±5.00、27.41±4.88;心肌SER分别为:0.49±0.39、0.61±0.37、0.64±0.41、0.67±0.42、0.76±0.36、0.56±0.56。7.5mmol/L、15mmol/L、20mmol/L、30mmol/L、45mmol/L浓度锰对比剂增强后心肌的SI、SNR及SER均依次上升,其中45mmol/L浓度达到峰值,而60mmol/L浓度的SNR及SER均下降。不同浓度锰对比剂心肌SI比较:7.5mmol/L组分别与15mmol/L、20mmol/L、30mmol/L、45mmol/L、60mmol/L组比较,P值均0.05,差异有统计学意义;不同浓度锰对比剂心肌SNR比较:7.5mmol/L组与45mmol/L组比较,P0.05,差异有统计学意义,余各组两两比较P值均0.05,差异无统计学意义;不同浓度锰对比剂心肌SER比较:各组浓度两两比较P值均0.05,差异均无统计学意义。不同浓度铁氰化锰钾纳米对比剂增强后大鼠肝脏SI分别为:2588.67±389.30、2868.83±180.85、2828.83±206.11、2822.17±413.87、3212.50±284.09、2818.33±273.82;肝脏SNR分别为:33.63±7.32、36.77±9.72、37.51±4.32、37.57±8.22、46.13±6.72、35.14±4.70;肝脏SER分别为:0.40±0.43、0.52±0.48、0.56±0.31、0.60±0.56、0.98±0.67、0.51±0.50。7.5mmol/L、15mmol/L、20mmol/L、30mmol/L、45mmol/L浓度锰对比剂增强后肝脏的SI、SNR及SER均依次上升,其中45mmol/L浓度达到峰值,而60mmol/L浓度的SNR及SER均下降。不同浓度锰对比剂肝脏SI比较:45mmol/L组分别与7.5mmol/L、20mmol/L、30mmol/L、60mmol/L组比较,P0.05,差异有统计学意义;不同浓度锰对比剂肝脏SNR比较:45mmol/L组分别与7.5mmol/L、15mmol/L、20mmol/L、30mmol/L、60mmol/L组比较,P值均0.05,差异有统计学意义;不同浓度锰对比剂肝脏SER比较:各组浓度两两比较P值均0.05,差异均无统计学意义。不同浓度铁氰化锰钾纳米对比剂增强后大鼠肾皮质SI分别为:789.50±122.86、887.17±95.04、951.00±205.63、1020.50±197.42、1044.33±203.51、986.33±123.07;肾皮质SNR分别为:25.03±5.81、28.15±5.66、29.83±6.96、30.39±5.35、32.84±8.11、26.04±3.45;肾皮质SER分别为:0.32±0.38、0.49±0.41、0.56±0.33、0.60±0.38、0.70±0.31、0.37±0.23。肾髓质SI分别为:732.67±137.17、847.00±134.32、872.17±184.87、889.67±95.67、943.83±138.50、926.33±97.51;肾髓质SNR分别为:18.34±2.65、20.40±3.04、22.35±1.50、26.95±6.03、29.76±6.72、24.57±3.79;肾髓质SER分别为:0.03±0.20、0.14±0.13、0.26±0.12、0.53±0.43、0.66±0.30、0.38±0.26。7.5mmol/L、15mmol/L、20mmol/L、30mmol/L、45mmol/L浓度锰对比剂增强后的肾脏皮髓质的SI、SNR及SER均依次上升,其中45mmol/L浓度达到峰值,而60mmol/L浓度的SI、SNR及SER均下降。不同浓度锰对比剂肾皮质SI比较:7.5mmol/L组分别与30mmol/L、45mmol/L、60mmol/L组比较,P0.05,差异有统计学意义;不同浓度锰对比剂肾皮质SNR比较:7.5mmol/L组与45mmol/L组比较,P0.05,差异有统计学意义;不同浓度锰对比剂肾皮质SER比较,P值均0.05,差异无统计学意义。不同浓度锰对比剂肾髓质SI比较:7.5mmol/L组分别与45mmol/L、60mmol/L组比较,P0.05,差异有统计学意义;不同浓度锰对比剂肾髓质SNR比较:7.5mmol/L组分别与30mmol/L、45mmol/L、60mmol/L组比较,15mmol/L组分别与30mmol/L、45mmol/L组比较,45mmol/L组分别与20mmol/L、60mmol/L组比较,P值均0.05,差异有统计学意义;不同浓度锰对比剂肾髓质SER比较:7.5mmol/L组分别与30mmol/L、45mmol/L、60mmol/L组比较,15mmol/L组分别与30mmol/L、45mmol/L组比较,20mmol/L组与45mmol/L组比较,P值均0.05,差异有统计学意义。同一浓度锰对比剂肾皮质与肾髓质SI比较:7.5mmol/L、20mmol/L、45mmol/L及60mmol/L组P值均0.05,差异有统计学意义;肾皮质与肾髓质SNR比较:7.5mmol/L、15mmol/L、30mmol/L、45mmol/L、60mmol/L组P值均0.05,差异有统计学意义;肾皮质与肾髓质SER比较:各浓度组P值均0.05,差异无统计学意义。结论:铁氰化锰钾纳米对比剂45mmol/L注射浓度时大鼠不同器官(除外大脑皮质)的SI、SNR及SER最高,为不同器官增强效果最佳的注射浓度。目的:采用最佳浓度(45mmol/L)的铁氰化锰钾纳米对比剂,于注射后不同时间点对大鼠不同器官(脑、心肌、肝脏及肾脏)的MRI增强效果及强化特点进行分析,探讨铁氰化锰钾纳米对比剂的组织分布特性及增强时效性特征。方法:取同龄、雄性SD大鼠12只,随机分成两组,每组6只,用于扫描不同器官(1组进行脑部扫描,另1组进行心肌、肝脏及肾脏扫描),分别对每组大鼠脑、心肌、肝脏及肾脏进行TSE-T1WI序列平扫,然后经尾静脉注射45mmol/L的铁氰化锰钾纳米对比剂,注射剂量为1ml/300g体重,分别于注射后5min、30min、1h、2h、3h、4h、6h、24h行大鼠脑、心肌、肝脏及肾脏TSE-T1WI序列扫描,观察大鼠各器官强化情况,测量增强后各时间点及增强前各器官的信号强度(SI)和背景噪声信号强度的标准差(SD),计算各器官信噪比(SNR)及信号增强率(SER),绘制各器官信噪比(SNR)-时间及信号增强率(SER)-时间动态变化曲线。采用单因素方差分析比较增强后各时间点各器官SI、SNR及SER差异有无统计学意义。采用配对样本t检(paired-samples t test)比较同一时间点脑室与脑垂体、肾皮质与肾髓质的SI、SNR及SER。结果:铁氰化锰钾纳米对比剂注射前及注射后5min、30min、1h、2h、3h、4h、6h、24h,大脑皮质SI分别为:682.67±256.57、561.17±84.49、563.00±158.00、651.00±107.52、599.67±162.33、662.33±144.10、639.33±141.24、635.33±125.22、719.33±116.87;SNR分别为:23.67±13.27、20.52±6.99、25.89±16.34、15.60±6.14、24.53±8.75、13.76±4.23、19.56±7.33、19.01±5.16、18.44±3.90;注射后5min~24h各时间点大脑皮质SER分别为:0.04±0.47、0.21±0.52、-0.19±0.43、0.27±0.72、-0.16±0.65、0.17±0.83、0.08±0.68、-0.03±0.51。脑室SI分别为:464.67±98.25、716.00±161.17、1001.83±343.13、955.50±301.75、836.50±198.25、829.83±284.69、816.17±344.74、781.50±106.24、489.50±108.25;脑室SNR分别为:17.46±8.96、26.06±4.20、38.64±2.01、29.06±9.06、27.58±7.53、25.65±8.17、26.03±14.86、23.86±4.52、15.61±6.60;注射后5min~24h各时间点脑室SER分别为:1.21±1.76、2.73±4.66、1.51±2.26、1.30±2.04、1.29±1.41、1.04±1.52、1.00±1.69、0.24±1.17。脑垂体SI分别为:435.50±92.36、682.83±124.47、880.50±188.18、936.67±283.23、772.00±139.29、755.00±231.49、759.50±295.85、697.33±133.56、475.50±112.48;脑垂体SNR分别为:15.33±8.50、24.17±3.66、25.50±7.12、35.83±19.61、27.83±9.20、24.16±14.59、23.67±7.61、22.01±4.33、14.17±6.34;注射后5min~24h各时间点脑垂体SER分别为:0.93±1.29、1.04±1.82、2.49±4.16、1.28±2.12、1.17±1.46、0.87±1.61、0.83±1.54、0.16±1.09。注射铁氰化锰钾纳米对比剂后大脑皮质各时间点SI、SNR及SER变化均不大,P0.05,差异无统计学意义。注射锰对比剂后脑室强化迅速增加,于30min强化达到高峰,其SNR及SER也达到高峰,然后随时间延长强化减弱,于2~4h之间保持平稳,24h后脑室信号强度恢复至平扫水平。30min~6h各时间点脑室SI与平扫比较、30min脑室SNR与平扫比较,P0.05,差异有统计学意义,各时间点脑室SER差异均无统计学意义(P0.05)。注射锰对比剂后脑垂体明显强化,于1h强化达到峰值,其SNR及SER也达到高峰,此后随时间延长强化逐渐减弱,24h后恢复至平扫水平。5min~6h各时间点脑垂体SI与平扫比较、1h~2h脑垂体SNR与平扫比较,P0.05,差异有统计学意义,各时间点脑垂体SER差异均无统计学意义(P0.05)。同一时间点脑室与脑垂体SI及SER比较,P值均0.05,差异无统计学意义;同一时间点脑室与脑垂体SNR比较:平扫、5min、6h及24h时两者P值0.05,差异有统计学意义。铁氰化锰钾纳米对比剂注射前及注射后5min、30min、1h、2h、3h、4h、6h、24h,大鼠心肌SI分别为:673.67±200.13、1756.83±1038.10、2109.83±1373.18、2146.00±858.32、2119.83±1183.29、1806.17±563.98、1505.67±378.32、1781.50±786.99、534.50±296.95;SNR分别为:9.63±2.24、26.24±4.60、28.89±9.41、30.93±7.42、27.15±1.31、26.04±4.99、23.65±9.63、18.94±4.94、9.47±1.80;注射后5min~24h各时间点心肌SER分别为:1.90±0.97、1.95±0.47、2.37±1.10、2.03±1.67、1.85±0.93、1.63±1.36、1.15±1.03,0.05±0.36。注射锰对比剂后心肌明显强化,其SI、SNR及SER于1h达到高峰,30min~3h之间强化基本平稳,随后强化程度逐渐减弱,24h后恢复至平扫水平;5min~6h各时间点心肌SI、SNR分别与平扫比较,P0.05,差异均有统计学意义;5min~4h各时间点心肌SER分别与24h比较,P0.05,差异有统计学意义。铁氰化锰钾纳米对比剂注射前及注射后5min、30min、1h、2h、3h、4h、6h、24h,大鼠肝脏SI分别为:1055.00±430.20、2224.00±561.50、3040.17±450.79、2389.50±344.76、2012.00±172.13、1715.33±318.68、1316.33±154.64、1117.17±244.66、991.50±305.45;SNR分别为:18.62±8.30、37.26±1.56、44.04±8.13、40.71±1.03、38.31±1.16、35.39±7.49、31.20±4.72、23.57±5.59、17.69±7.77;注射后5min~24h各时间点肝脏SER分别为:1.28±1.03、1.61±0.86、1.41±0.87、1.39±1.20、1.10±0.73、0.91±0.73、0.40±0.53、0.07±0.53。注射对比剂后肝脏强化迅速上升,SI、SNR及SER于30min达到高峰,随后强化开始下降,但仍比较显著,2h后下降明显,24h后恢复至平扫水平。5min~3h各时间点肝脏SI、5min~4h各时间点肝脏SNR分别与平扫比较,P0.05,差异有统计学意义;5min~3h各时间点肝脏SER分别与24h比较、30min~2h各时间点肝脏SER分别与6h比较,P0.05,差异有统计学意义。铁氰化锰钾纳米对比剂注射前及注射后5min、30min、1h、2h、3h、4h、6h、24h,大鼠肾脏皮质SI分别为:263.50±39.36、692.17±201.25、734.83±127.39、788.00±238.75、981.33±145.34、801.00±129.50、755.83±99.15、617.67±171.03、423.50±211.94;SNR分别为:4.77±0.82、15.71±4.62、16.81±7.22、17.30±3.86、23.47±5.60、20.66±7.79、17.59±6.18、13.43±6.81、10.00±5.30;注射后5min~24h各时间点肾脏皮质SER分别为:2.46±0.94、3.09±1.36、3.26±2.18、5.23±1.55、3.12±0.87、2.21±0.58、1.62±0.96、0.89±0.95。肾脏髓质SI分别为:232.00±43.47、642.67±183.28、692.50±127.27、729.83±209.58、753.50±105.57、781.17±152.59、917.17±154.58、710.00±236.08、471.83±197.85;SNR分别为:4.59±0.82、15.28±4.64、15.89±7.30、16.02±4.36、18.86±6.66、20.02±8.16、24.28±11.93、14.53±7.74、10.62±6.19;注射后5min~24h各时间点肾脏髓质SER分别为:2.34±0.94、2.61±1.21、2.69±2.11、3.13±1.44、3.39±1.80、4.47±3.17、2.04±1.07、1.37±1.54。注射对比剂后肾脏皮髓质强化逐渐上升,肾皮质SI、SNR及SER于2h达到峰值,肾髓质于4h达到峰值,肾皮质于4h之前强化高于髓质,4h之后肾皮质强化弱于髓质。24h后肾脏皮髓质强化程度仍高于平扫水平。5min~6h各时间点肾皮质SI、SNR分别与平扫比较,5min~24h各时间点肾髓质SI、5min~6h各时间点肾髓质SNR分别与平扫比较,P0.05,差异均有统计学意义。2h肾皮质SER分别与5min、30min、1h、3h、4h、6h、24h肾皮质SER比较,24h肾皮质SER分别与5min、30min、1h、3h肾皮质SER比较,6h肾皮质SER分别与1h、3h肾皮质SER比较,4h肾髓质SER分别与5min、6h、24h肾髓质SER比较,P0.5,差异均有统计学意义。同一时间点肾皮质与肾髓质SI比较:平扫~2h及4h~24h两者比较P0.05,差异有统计学意义;同一时间点肾皮质与肾髓质SNR比较:平扫~2h两者比较P0.05,差异有统计学意义;同一时间点肾皮质与肾髓质SER比较:5min~2h及6h两者比较P0.05,差异有统计学意义。结论:铁氰化锰钾纳米对比剂对大鼠不同器官的增强效果不同,肝脏强化最明显,强化峰值出现在注射对比剂后30 min左右,且强化持续时间较长,具有较长的成像时间窗;心肌强化程度次之;肾脏强化较为缓慢,肾皮质于2h达到强化峰值,肾髓质于4h达到强化峰值;脑实质强化不明显。铁氰化锰钾纳米对比剂对肝脏增强具有一定的特异性。


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中国期刊全文数据库 前20条
1 R.J.McDonald;J.S.McDonald;J.P.Bida;R.E.Carter;C.J.Fleming;S.Misra;钟垚莹;;静脉注射对比剂导致肾病:因果关系抑或是巧合?[J];国际医学放射学杂志;2013年03期
2 孙宏亮;胡莹莹;王武;;256层螺旋CT肺动脉成像对比剂应用的优化方案研究[J];医学影像学杂志;2013年03期
3 李欣;儿童腹部影像学诊断 第11讲 对比剂增强磁共振三维血流成像在儿科的应用[J];中国实用儿科杂志;2005年11期
4 赵虹;王颖;何艳丽;刘晓彬;韩铭钧;;多排螺旋CT腹部增强扫描中使用生理盐水冲刷对比剂技术的评价[J];实用医学影像杂志;2006年04期
5 常时新;王怡彬;宗根林;郝楠馨;杜育杉;;3.0T磁共振冠状动脉成像使用对比剂与不使用对比剂图像质量的定量对比分析[J];中国医学影像技术;2007年06期
6 马小龙;陆建平;刘崎;金爱国;;超微超顺磁性氧化铁和钆对比剂增强兔动脉硬化斑块之比较[J];放射学实践;2009年09期
7 李春艳;武国宏;王秀梅;孟凡荣;张健;杨絮;;磁共振透视触发技术对下肢对比剂增强血管成像中的应用[J];黑龙江医药科学;2012年03期
8 林江;王平;周康荣;王建华;颜志平;;三维对比剂增强MR血管成像诊断布加综合征的价值[J];中华放射学杂志;2006年10期
9 陈智金;于德新;侯建玲;张娜;;肝靶向磁共振分子显影对比剂的研究进展[J];中国新药与临床杂志;2010年05期
10 蒋涛;;盲法研究对比剂增强超声在复杂囊性局灶性肝脏病变中的诊断作用[J];国际医学放射学杂志;2009年02期
11 申大光;刘恩波;胡臣文;董汉彬;李红辉;宋立疆;牛效清;沈比先;;三维对比剂增强MR血管成像诊断慢性缺血性肾病的临床价值[J];中国中西医结合肾病杂志;2007年05期
12 李晓兵;史晓晞;秦明明;张继斌;王晓周;刘仁坚;罗健君;翁小琳;蒯建萍;许建铭;邰晓霞;;导航技术三维对比剂增强磁共振冠状动脉成像[J];中华放射学杂志;2005年12期
13 李强;口服对比剂螺旋CT胆管成像[J];国外医学(临床放射学分册);2002年02期
14 钟俊锋;李云霞;钟兰生;;64排CT在头颈CTA中最佳扫描时机探讨[J];中国医学影像技术;2012年03期
15 强金伟,吉学生,廖治河;小剂量对比剂技术在胸部螺旋CT的应用价值[J];临床放射学杂志;2000年02期
16 赵虹;王颖;何艳丽;刘晓彬;包仕亮;韩铭钧;;多排螺旋CT腹部增强扫描中使用盐水冲刷对比剂技术的评价[J];影像诊断与介入放射学;2006年05期
17 何新红,陆建平;对比剂增强MRA联合灌注成像在手足末梢动脉的临床应用[J];放射学实践;2005年02期
18 徐贤;安宁豫;李雪;江波;韩邵君;刘新球;;老年患者非对比剂增强肾动脉磁共振血管造影的参数优化探讨[J];中国临床保健杂志;2013年03期
19 叶慧,夏黎明,王承缘;MR对比剂的研究现状及其临床应用[J];临床放射学杂志;2001年04期
20 赵希刚,李坤成;MR对比剂的临床应用及研究进展[J];实用医学影像杂志;2004年06期
中国重要会议论文全文数据库 前8条
1 胡文娟;王鹏程;綦维维;;64层螺旋CT冠状动脉成像中对比剂增强效果影响因素的初步探讨[A];2010中华医学会影像技术分会第十八次全国学术大会论文集[C];2010年
2 赵世华;;心脏MR对比剂研究现状、临床应用及其进展[A];2006年华东六省一市暨浙江省放射学学术年会论文汇编[C];2006年
3 赵世华;;心脏MR对比剂研究现状、临床应用及其进展[A];中华医学会第十三届全国放射学大会论文汇编(上册)[C];2006年
4 赵世华;;心脏MR对比剂研究现状、临床应用及其进展[A];中华医学会放射学分会第八届全国心胸影像学术大会暨河南省第十二次放射学术会议论文汇编[C];2006年
5 裴贻刚;胡道予;;腹部非对比剂增强MRI血管成像的临床价值[A];第十一次全国中西医结合影像学术研讨会暨全国中西医结合影像学研究进展学习班资料汇编[C];2010年
6 王岳;;3.0T MR上非对比剂增强肾动脉成像的参数优化[A];2010中华医学会影像技术分会第十八次全国学术大会论文集[C];2010年
7 孟利民;张挽石;袁群;史国珍;吴石白;梁乙安;肖黎;;对比剂增强磁共振血管造影在糖尿病下肢动脉病变患者检查中的临床应用[A];2006年中华医学会糖尿病分会第十次全国糖尿病学术会议论文集[C];2006年
8 赵世华;陆敏杰;张岩;蒋世良;黄连军;王红宇;吴言伶;杜茉佳;刘玉清;;1.5T高端磁共振在心血管病诊断中的应用[A];第二届医学影像山东论坛论文集[C];2005年
中国博士学位论文全文数据库 前3条
1 陈伟;磁共振单克隆抗体靶向对比剂实验研究[D];第三军医大学;2001年
2 李斌;肿瘤血管靶向性纳米氧化锰对比剂的制备、成像及生物学效应的研究[D];第二军医大学;2014年
3 李丹;用于周围动脉磁共振血管成像的临床新技术及自制USPIO对比剂的初步研究[D];复旦大学;2011年
中国硕士学位论文全文数据库 前10条
1 潘冬梅;铁氰化锰纳米对比剂在大鼠肝脏磁共振成像中的实验研究[D];苏州大学;2015年
2 李冬飞;铁氰化锰钾纳米对比剂对大鼠不同器官增强特性的MRI实验研究[D];苏州大学;2016年
3 吴丽卓;不同对比剂使用参数对腹部CT增强图像质量影响的对照研究[D];吉林大学;2011年
4 李晓飞;低剂量与常规剂量对比剂在头颈部CT血管造影中的对比研究[D];青岛大学;2012年
5 温生宝;西宁地区藏汉民族对比剂肾损害研究[D];青海大学;2011年
6 胡文娟;64层螺旋CT冠脉造影中对比剂增强效果影响因素及注射方案的探讨[D];泰山医学院;2011年
7 许开元;上腹部MRI检查应用口服对比剂果胶锰的实验研究[D];天津医科大学;2004年
8 冯汝静;肝脏MR特异性对比剂的临床应用研究[D];广西医科大学;2012年
9 王丹;不同浓度对比剂对16排螺旋CT冠状动脉成像的影响[D];浙江大学;2007年
10 杜贝贝;胱抑素C在对比剂诱导的急性肾损伤早期诊断中的研究[D];吉林大学;2012年
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