收藏本站
收藏 | 手机打开
二维码
手机客户端打开本文

Cu~(2+)、Pb~(2+)、Zn~(2+)胁迫对费菜耐性及积累特性的研究

袁红艳  
【摘要】: 以景天科植物费菜(Sedum aizoon L.)为材料,采用室内水培技术,主要研究了Cu~(2+)、Pb~(2+)、Zn~(2+)胁迫下费菜的生理生态响应及其耐性机理。重点探讨了重金属胁迫条件下费菜抗氧化酶SOD、CAT活性变化规律和渗透调节物质可溶性糖、脯氨酸含量的变化及重金属胁迫对费菜叶绿素含量、根系活力和细胞膜透性的影响以及重金属在植物体内的转运和富集情况。从而了解费菜对Cu~(2+)、Pb~(2+)和Zn~(2+)忍耐及吸收积累能力,同时还对费菜的抗逆能力进行初步研究,为探讨费菜的土壤修复潜力提供理论依据。初步研究结果如下: 轻度Cu~(2+)胁迫对费菜的毒害作用不明显,且对其生长有一定的促进作用,叶绿素含量增加。当胁迫加重时,费菜的长势受到明显的抑制:植株萎蔫、老叶发黄、根尖黄褐化、根系生长受到抑制、叶绿素含量降低。根系活力表现为“低促高抑”效应,即轻度胁迫下的根系活力的增加和重度胁迫下的根系活力的下降。费菜受Cu~(2+)胁迫后,启动一些生理生化反应来抵御逆境的胁迫。表现为渗透调节物质含量和抗氧化酶活性的变化。随Cu~(2+)浓度增加,渗透调节物质可溶性糖和脯氨酸在植物体内积累量增多。SOD活性随着处理时间的延长而降低。胁迫初期,SOD的活性随着Cu~(2+)浓度的增加而升高;后期,酶的活性降低。CAT的活性也表现为植物体内低铜富集量的促进效应和高铜富集量的抑制效应。费菜吸收的Cu~(2+)大量积累在根部。 Pb~(2+)胁迫下,随着Pb~(2+)重金属浓度的增加,费菜根系形态和根系活力发生变化,表现为主根增粗、数目增多;侧根数目增多、根长缩短;根系活力增加。叶绿素的含量表现为低浓度下的促进和高浓度下的抑制作用。轻度胁迫条件下可溶性糖含量提高,随着Pb~(2+)浓度升高,可溶性糖的含量降低。脯氨酸含量呈先降后升的变化趋势。抗氧化酶SOD和CAT对Pb~(2+)胁迫都表现为“低促高抑”效应,但是SOD活性均低于对照水平,说明SOD对Pb~(2+)比较敏感。随着重金属浓度的增加,丙二醛含量大体呈增加趋势,Pb~(2+)浓度为960μmol/L时,MDA的含量降至对照水平以下。当Pb~(2+)浓度960μmol/L时,地上部Pb~(2+)含量达到饱和。Pb~(2+)在植物体内的运输受到了阻碍,从而使地上部分免遭伤害,一定程度上提高了植物耐性。大部分铅滞留在根系。 Zn~(2+)胁迫首先伤害根系,使根系发黑,根体膨胀,根系活力显著下降。叶绿素含量对锌胁迫的反应与Pb~(2+)相类似,都表现出“低促高抑”的效应。低浓度Zn~(2+)的胁迫下,SOD的活性随着时间的延长而不断升高。高浓度Zn~(2+)胁迫下,随着胁迫时间的延长而不断下降。CAT的活性呈现先升后降的变化趋势。随着外界处理浓度的增加,膜的透性加大。可溶性糖的变化趋势和铅胁迫类似,脯氨酸的积累状况和铜胁迫相似。费菜吸收的锌大多被限制在根部,地上部分Zn~(2+)富集浓度虽然没达到超积累植物的标准,但是富集浓度也很高。 不同逆境(高温、低温、干旱)的胁迫实验发现:当处理温度高于45℃或低于-1℃,对费菜细胞膜造成不可逆的伤害。而在这临界温度以内,对细胞膜的伤害不大。但是随着温度的变化,相对电导率变化的幅度并不均匀,在临界温度以内,相对电导率随着温度的增加或降低,变化比较平缓,一旦处理温度超过临界温度,相对电导率急剧增加,而后缓慢增加至平稳。伤害率也有相同的变化趋势。同时还发现费菜抗旱能力极强,干旱胁迫480 d出现永久萎蔫现象,土壤含水量为3.97 %,略微高于暂时萎蔫后期的含水量3.25 %。


知网文化
【相似文献】
中国期刊全文数据库 前20条
1 徐丽红;吴应淼;陈俏彪;叶长文;王钢军;张永志;;香菇(Lentinus edodes)对重金属镉(Cd)的吸收规律及控制技术研究[J];农业环境科学学报;2011年07期
2 ;[J];;年期
3 ;[J];;年期
4 ;[J];;年期
5 ;[J];;年期
6 ;[J];;年期
7 ;[J];;年期
8 ;[J];;年期
9 ;[J];;年期
10 ;[J];;年期
11 ;[J];;年期
12 ;[J];;年期
13 ;[J];;年期
14 ;[J];;年期
15 ;[J];;年期
16 ;[J];;年期
17 ;[J];;年期
18 ;[J];;年期
19 ;[J];;年期
20 ;[J];;年期
中国重要会议论文全文数据库 前10条
1 刘俊祥;孙振元;巨关升;韩蕾;钱永强;周晓星;;镉在结缕草(Zoysia japonica)中的积累特性及对矿质代谢的影响[A];中国观赏园艺研究进展(2010)[C];2010年
2 钟平安;刘凯;况慧云;冯利;黄英金;;耐高温逼熟水稻品种胚乳组织发育过程的特征[A];中国作物学会2007年学术年会论文集[C];2007年
3 张宏玉;钟平安;刘凯;况慧云;冯利;黄英金;;耐高温逼熟水稻品种胚乳组织发育过程及其同步性的特征[A];作物逆境生理研究进展——中国作物生理第十次学术研讨会文集[C];2007年
4 刘秀丽;陈刚;胡钟胜;章钢娅;曹显祖;曹志洪;;烟苗对重金属分配积累特性及改良的研究[A];2005年全国植物逆境生理与分子生物学研讨会论文摘要汇编[C];2005年
5 魏海燕;张洪程;戴其根;霍中洋;许轲;杭杰;马群;张胜飞;张庆;刘艳阳;;不同氮利用效率水稻基因型的物质生产与积累特性[A];作物逆境生理研究进展——中国作物生理第十次学术研讨会文集[C];2007年
6 高希武;;农药的发展与绿色植保[A];科技创新与绿色植保——中国植物保护学会2006学术年会论文集[C];2006年
7 高希武;;农药的发展与绿色植保[A];提高全民科学素质、建设创新型国家——2006中国科协年会论文集(下册)[C];2006年
8 张上隆;;温州蜜柑果实发育进程中光合产物运输分配及糖积累特性[A];张上隆果树学文选[C];2006年
9 张希;江在森;王双绪;张晓亮;张四新;;青藏块体东北缘GPS与水准资料的三维负位错联合反演[A];GPS技术应用研究论文专辑[C];2007年
10 刘强;陈玲;邱家洲;黄游;赵建夫;;污泥堆肥对园林植物生长及重金属积累特性的影响[A];第五届全国环境化学大会摘要集[C];2009年
中国博士学位论文全文数据库 前10条
1 豆长明;超积累植物美洲商陆锰累积与耐性机制研究[D];浙江大学;2009年
2 代惠萍;灰杨幼苗对镉的耐性及解毒生理机制研究[D];西北农林科技大学;2012年
3 王宁;不同玉米品种苗期对盐胁迫的生物学响应及耐性机制研究[D];沈阳农业大学;2009年
4 王泽港;1,2,4-三氯苯和萘对水稻生长和产量的影响及其机理研究[D];扬州大学;2006年
5 郭智;超富集植物龙葵(Solanumnigrum L.)对镉胁迫的生理响应机制研究[D];上海交通大学;2009年
6 吴国星;棕尾别麻蝇对重金属的反应及适应机制的研究[D];浙江大学;2005年
7 湛方栋;嗜鱼外瓶霉(Exophiala pisciphila ACCC32496)镉耐性机制研究[D];云南大学;2012年
8 魏树和;超积累植物筛选及污染土壤植物修复过程研究[D];中国科学院研究生院(沈阳应用生态研究所);2004年
9 佘玮;苎麻对重金属吸收和积累特征及镉胁迫响应基因表达研究[D];湖南农业大学;2010年
10 李莉莉;酿酒酵母耐性机理的代谢组学研究[D];华南理工大学;2010年
中国硕士学位论文全文数据库 前10条
1 袁红艳;Cu~(2+)、Pb~(2+)、Zn~(2+)胁迫对费菜耐性及积累特性的研究[D];苏州大学;2010年
2 林龙勇;三七中砷的积累过程及其耐性机制研究[D];华中农业大学;2012年
3 雷杰;土荆芥锰富集特性及耐性机制研究[D];中南大学;2012年
4 金阳;1,2,4-三氯苯对水稻伤害机理及水稻耐性机制的研究[D];扬州大学;2003年
5 揭厚胜;不同直链淀粉含量的水稻品种籽粒淀粉和蛋白质积累特性的研究[D];四川农业大学;2004年
6 甄泉;野艾蒿对铜的耐性机制及对铜污染土壤的修复效果研究[D];安徽师范大学;2007年
7 刘雪云;镉胁迫下天蓝苜蓿生理生态响应及其耐性机理的初步研究[D];安徽师范大学;2007年
8 晃逢春;烟叶钾素积累特性及遗传变异分析[D];河南农业大学;2000年
9 杨小勇;重金属胁迫对水稻伤害机理及水稻耐性机制的研究[D];扬州大学;2002年
10 杨晓秋;古采冶区土壤重金属污染风险与植物重金属积累特性的研究[D];浙江大学;2006年
中国知网广告投放
 快捷付款方式  订购知网充值卡  订购热线  帮助中心
  • 400-819-9993
  • 010-62982499
  • 010-62783978