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《东南大学》 2006年
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2-取代咪唑配合物的合成、晶体结构及表征

原路彤  
【摘要】: 咪唑及其衍生物与过渡金属离子配合物一直引起人们很大的关注,其中一些配合物在光、磁、催化和生物活性等方面有广阔的应用前景。本文合成和表征了2-(2-吡啶基)咪唑配合物和2-甲基咪唑配合物,并测定了它们的晶体结构。本论文工作分为如下三部分: 1.以2-吡啶甲醛为原料合成了2-(2-吡啶基)咪唑化合物(PyIm),并测定了晶体结构。晶体结构研究表明,2-(2-吡啶基)咪唑中两个独立芳环,吡啶环及咪唑环并不共平面,存在10.70°的平面夹角。 2.制备了配合物[Cu(PyIm)_2Cl_2]·H_2O、[Cu(PyIm)_2(H_2O)]SO_4·3H_2O和[C_4H_7N_2]_2[Mn(C_4H_6N_2)_2(Sal)_2][Mn(CH_3OH)_2(Sal)_2]·2CH_3OH,并测定了这三个配合物的晶体结构。配合物[Cu(PyIm)_2Cl_2]·H2O的中心铜(II)离子具有畸变八面体构型(CuCl2N2N′2)。配合物[Cu(PyIm)_2(H_2O)]SO_4·3H_2O的中心铜(II)离子具有三角双锥构型(CuN2N′2O1)。配合物[C_4H_7N_2]_2[Mn(C_4H_6N_2)_2(Sal)_2][Mn(CH_3OH)_2(Sal)_2]·2CH_3OH分子由两个独立的配离子[Mn(III)(C_4H_6N_2)_2(Sal)_2]–和[Mn(III)(CH_3OH)_2(Sal)_2]–、两个质子化的2?甲基咪唑正离子[C_4H_7N_2]+和两个溶剂甲醇分子构成。配离子[Mn(III)(C_4H_6N_2)-2(Sal)_2]–和[Mn(III)(CH_3OH)_2(Sal)_2]–的中心锰(III)离子都具有中心对称的畸变八面体构型。 3.测定了铜(II)配合物[Cu(PyIm)_2Cl_2]·H_2O和[Cu(PyIm)_2(H_2O)]SO_4·3H_2O的低温ESR, [Cu(PyIm)_2Cl_2]·H_2O的g‖=2.2951(A‖=145G),g⊥=2.0901;配合物[Cu(PyIm)_2(H_2O)]SO_4·3H_2O的g=2.1187。测定了配合物[Cu(PyIm)_2Cl_2]·H-2O、[Cu(PyIm)_2(H_2O)]SO_4·3H_2O及[C_4H7N_2]_2[Mn(C_4H_6N_2)_2(Sal)_2][Mn(CH_3OH)_2(Sal)_2]·2CH_3OH在稀溶液中的电子光谱及热重分析数据。热重分析表明,随着温度的升高,三个配合物首先失去结晶水分子或溶剂甲醇分子,随后配合物在更高温度下逐步发生热分解。测定了配合物[C_4H_7N_2]_2[Mn(C_4H_6N_2)_2(Sal)_2][Mn(CH_3OH)-2(Sal)_2]·2CH_3OH的变温磁化率(1.8-300K)。当C=6.01097,θ=-1.67364时,能很好地符合Curie-Weiss定律。在6-300K温度范围内,配合物的有效磁矩为6.10-6.91BM。
【学位授予单位】:东南大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2006
【分类号】:O626.23

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