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《南京理工大学》 2003年
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多硝基立方烷等有机笼状高能化合物结构和性能的量子化学研究

张骥  
【摘要】: 多硝基立方烷是非常重要的立方烷衍生物,其具有高张力笼状结构、属于当前热切追求的高能量密度材料(HEDM)。它们在炸药、医药、液晶和高聚物等领域均有广阔的应用前景。为了阐明多硝基立方烷结构、性能及其相互关系,本文运用量子化学中从头计算(ab initio)、密度泛函理论(DFT)和半经验分子轨道(MO)等方法研究了它们的分子几何、电子结构、IR光谱、生成热和其它热力学性质、动力学酸性pK_a、热分解机理以及爆炸和爆轰性质。此外,作为比较和扩充,还计算研究了氰基、异氰基和硝酸酯基立方烷三类化合物的结构和生成热;对于特别重要并具有笼状结构的六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)的结构和性质也进行了初步研究。概要如下: 1.运用DFT-B3LYP方法,在6.31G~*基组水平下,计算研究了10种多硝基立方烷和CL-20的α(γ)、β、和ε三种构象的分子几何、电子结构、IR光谱和298~1000K温度范围的热力学性质(H°_m、C°_(p,m)和S°_m)。通过与实验模拟比较,求得B3LYP/6.31G~*水平下适合于多硝基立方烷IR频率精确计算的校正因子为0.9501;据此通过校正计算,报道了多硝基立方烷IR频率的精确理论计算结果。 2.首次通过不破裂立方烷笼状骨架的等键反应设计,并综合运用B3LYP/6-31G~*和半经验MO方法,系统计算了四类立方烷(共21×4=84种)衍生物C_8H_(8-m)(R)_m(R=-NO_2,-ONO_2,-CN,-NC;1≤m≤8)的精确生成热,探讨了生成热与分子结构的关系。发现多硝基立方烷的生成热具有随取代基数目递变的特殊规律性,从而纠正了先前由基团加和法估算的多硝基立方烷的生成热计算结果。 3.计算结果表明,多硝基立方烷的实验动力学酸性pK_a、分子内用于形成C-H键的环外碳轨道平均s成分(s_a)和分子内的平均C-H伸缩频率(v_a)之间,存在平行的递变关系,这对基于s_a或v_a的数值预估动力学酸性pK_a、进而指导多硝基立方烷和其它相关化合物的合成有助。 4.在非限制性模式下,综合运用DFT、MP2和经选择的MINDO/3半经验MO方法进行计算,阐明了多硝基立方烷的热分解机理。发现热解引发和速控步骤为笼状骨架C-C单键均裂(形成双自由基);随后,第二个C-C键很快均裂形成产物。在B3LYP/6.31G~*水平下求得八硝基立方烷的热解引发反应活化能为155.30 kJ/mol,表明其具有较高热稳定性和较小感度。一系列计 算结果均与实验结果良好地相符。 5.以量子化学计算为基础,求得/又硝基立方烷晶体的升华热、密度和生 成热分别为220.63 kJ/mol、2.159 g/cm3和505.54 kJ/mol。由此,按Kamlet--Jaeobs 等式估算它的爆速和爆压分别为10.26拓m/s和520.86 kbar,从而表明它作为 HEDM的很高研究开发价值。 6.基于B3LYP/6一31G*计算结果,发现在CL一20分子中以N-N键相对较 长、其间的电子集居数相对较小,预示N一N键可能较弱;对N一键热解均裂机 理进行了计算研究。在CL一20的不同构象中,由前线分子轨道能量及其差值 预示的热力学稳定性次序(。a(Y)p)与实验结果相一致。 总之,本文运用多种量子化学理论方法,对以多硝基立方烷为主的高能 笼状化合物的结构和性能进行了系统而广泛的计算研究,所得结果丰富了“立 方烷化学”的研究和应用,是该研究领域的最新成果。这对进一步深化这些 化合物的理论和实验研究以及对于指导HEDM的寻求都是很有帮助的。
【学位授予单位】:南京理工大学
【学位级别】:博士
【学位授予年份】:2003
【分类号】:O621.13

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【引证文献】
中国期刊全文数据库 前1条
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【参考文献】
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7 本报记者 焦培培;硝基复合肥市场有点热[N];农资导报;2013年
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10 郝征;多硝基二苯乙烯类化合物的选择性溴化[D];南京理工大学;2016年
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