青钱柳种子休眠原因及萌发生理的初步研究
【摘要】：青钱柳种子属于综合性深休眠类型，在自然条件下，需要经过隔年甚至2年才能萌发，本文通过青钱柳种子的形态解剖、种皮的扫描电镜结构、种皮的透水性及种皮醇提液的生物测定等试验，探讨了青钱柳种子的休眠原因。同时采用浓硫酸腐蚀、GA_3浸种、变温层积和自然层积两组处理，寻找快速解除青钱柳种子休眠的方法，并测定层积过程中的淀粉、可溶性糖、激素的含量和淀粉酶活性的变化，初步了解青钱柳种子的萌发生理。实验结果表明：
青钱柳种子种皮有三层，外种皮表面角质化，中种皮木栓质，内种皮木质而坚硬，这在一定程度上阻碍了胚与外界的水气交换，影响种子的吸胀和萌发。种皮的透水性试验结果表明，浓硫酸处理后，种子能很快吸水膨胀。种子各部分的含水量测定结果表明，青钱柳完整种皮种子的胚能吸收到部分水分，因此，种皮机械结构不是引起青钱柳种子休眠的最主要因素。但是，青钱柳种子的这种种皮结构对胚的萌发特别是胚根的生长和伸长起到了严重的机械阻力。
通过青钱柳种子种皮醇提液的生物测定，青钱柳种子种皮浸提液中含有某些抑制物质，这些抑制物质对白菜籽的发芽率、幼苗的高生长、根长生长及种子活力都有抑制作用，在浓度较高时尤为明显。这说明在青钱柳种子的种皮内积累了大量的抑制物质，这些抑制物质能抑制种子萌发，使幼胚被迫进入深度休眠状态。
在青钱柳种子综合处理解除休眠的过程中，随着层积时间的增长，其脱落酸(ABA)的含量逐渐减少，而赤霉素(GA)、生长素(IAA)、细胞分裂素(CTK)的含量则逐渐增加。赤霉素(GA)／脱落酸(ABA)、生长素(IAA)／脱落酸(ABA)和细胞分裂素(CTK)／脱落酸(ABA)的比值总体上也呈现出增加的趋势。本文实验结果进一步证实了赤霉素(GA)是种子萌发的促进物质。同时，生长素(IAA)、细胞分裂素(CTK)在解除种子休眠萌发的过程中也起到一定的促进作用。在自然层积过程中，随着层积时间的增长，淀粉酶活性逐渐增加，淀粉分解加速，含量降低，种子内可溶性糖含量不断增加，层积的种子各个阶段可溶性糖含量都比未层积的要高。
【关键词】：青钱柳种子 休眠原因 萌发生理 【学位授予单位】：南京林业大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2004
【分类号】：S718.43
【目录】：
- 1 前言13-22
- 1.1 青钱柳的研究现状及其种子休眠原因的研究意义13-15
- 1.2 国内外种子休眠原因及萌发生理的研究现状15-22
- 1.2.1 关于种子休眠原因的研究15-17
- 1.2.2 关于种子休眠机理的研究17-19
- 1.2.3 关于催芽方法的研究19-22
- 1.2.3.1 解除种皮构造机械障碍的方法19-20
- 1.2.3.2 解除内源抑制物质引起的种子休眠的方法20
- 1.2.3.3 解除因胚的因素引起的种子休眠的方法20-21
- 1.2.3.4 解除综合休眠21
- 1.2.3.5 其他处理21-22
- 2 材料与方法22-28
- 2.1 试验材料22
- 2.2 试验设计与研究方法22-27
- 2.2.1 休眠原因研究22-23
- 2.2.1.1 种皮结构的扫描电镜22
- 2.2.1.2 种皮透水性研究22
- 2.2.1.3 种皮浸提液的生物鉴定22-23
- 2.2.2 综合催芽处理与内源激素动态变化研究23-26
- 2.2.2.1 内源激素含量的测定24-26
- 2.2.3 自然层积过程中有关生理生化特性的研究26-27
- 2.2.3.1 可溶性糖及淀粉含量的测定26
- 2.2.3.2 淀粉酶活性的测定26-27
- 2.2.3.2.1 a-淀粉酶活性的测定27
- 2.2.3.2.2 a+β-淀粉酶活性的测定27
- 2.3 数据处理方法27-28
- 3 结果与分析28-49
- 3.1 青钱柳种子休眠原因的研究28-37
- 3.1.1 青钱柳种子种皮构造与休眠关系的研究28-32
- 3.1.1.1 青钱柳种子的基本形态特征28-29
- 3.1.1.2 青钱柳种子种皮的扫描电镜结构29-30
- 3.1.1.3 种子透水性30-32
- 3.1.2 内源抑制物质与青钱柳种子休眠关系的研究32-37
- 3.1.2.1 不同浓度的青钱柳种子种皮浸提液对白菜籽发芽率与发芽势的影响32-34
- 3.1.2.2 不同浓度的青钱柳种子种皮浸提液对白菜苗苗高和根长的影响34-37
- 3.1.2.2.1 不同浓度青钱柳种子种皮浸提液对白菜苗的苗高生长量的影响34-35
- 3.1.2.2.2 不同浓度青钱柳种子种皮浸提液对白菜苗的根长生长量的影响35-37
- 3.2 青钱柳种子萌发生理的初步研究37-49
- 3.2.1 综合催芽处理的青钱柳种子激素动态变化37-46
- 3.2.1.1 脱落酸(ABA)37-39
- 3.2.1.2 赤霉素(GA)39-41
- 3.2.1.3 生长素(IAA)41-43
- 3.2.1.4 细胞分裂素(CTK)43-45
- 3.2.1.5 各激素含量之间比值的变化45-46
- 3.2.2 自然层积处理青钱柳种子的萌发生理46-49
- 3.2.2.1 自然层积处理青钱柳种子的可溶性糖和淀粉的含量46-47
- 3.2.2.2 自然层积处理的青钱柳种子的淀粉酶活性47-49
- 4 结论与讨论49-51
- 4.1 青钱柳种子休眠原因49
- 4.1.1 种皮结构49
- 4.1.2 内源抑制物质49
- 4.2 青钱柳种子的解除休眠的方法及萌发生理研究49-51
- 4.2.1 青钱柳种子萌发生理研究49-50
- 4.2.1.1 各激素含量的变化49-50
- 4.2.1.2 淀粉、可溶性糖含量及淀粉酶活性变化50
- 4.2.2 青钱柳种子解除休眠的技术50-51
- 5 参考文献51-54
|
|
|
|
| 1 |
符近,尤瑞麟,顾增辉;马占相思种子休眠的研究[J];北京大学学报(自然科学版);1997年06期 |
| 2 |
郑彩霞,高荣孚;脱落酸和内源抑制物对洋白蜡种子休眠的影响[J];北京林业大学学报;1991年04期 |
| 3 |
赵海珍;激素对水曲柳种子休眠萌发的影响[J];东北林学院学报;1983年02期 |
| 4 |
王文章,陈杰,刘恩举;红松种子休眠与种皮的关系[J];东北林业大学学报;1986年02期 |
| 5 |
洪俊溪;青钱柳人工林材性试验研究[J];福建林学院学报;1997年03期 |
| 6 |
李磊,谢明勇,孙振华,吴熙鸿,孙大海,王小如;青钱柳叶植物药中生命元素的溶出特性及其化学形态研究[J];高等学校化学学报;2000年05期 |
| 7 |
李金克，郑然，王沙生，魏刚;脱落酸和酚酸在红松种子休眠中的作用[J];河北林学院学报;1996年Z1期 |
| 8 |
谭志一,董愚得,房耀仁,高荣孚;红松种子休眠与脱落酸及外种皮的关系[J];中国科学(B辑 化学 生物学 农学 医学 地学);1983年09期 |
| 9 |
高红兵,吴榜华,孙振良;东北红豆杉种子层积过程中内源生长素和脱落酸含量的变化[J];吉林林学院学报;1998年04期 |
| 10 |
李磊,谢明勇,吴熙鸿,孙振华;胡桃科植物青钱柳多种微量元素的化学形态研究[J];江西农业大学学报;1999年04期 |
|
|
|
|
|
| 1 |
房耀仁,徐慕霞,谭志一;毛细管气相色谱法快速测定植物内源脱落酸含量[J];北京林学院学报;1984年02期 |
| 2 |
郑然,毕望富,王沙生;山桃种子内源激素在休眠萌发期间的变化 (Ⅰ)ABA和IAA(英文)[J];北京林业大学学报;1990年02期 |
| 3 |
郑彩霞,高荣孚;脱落酸和内源抑制物对洋白蜡种子休眠的影响[J];北京林业大学学报;1991年04期 |
| 4 |
彭珊珊;石燕;邱斌;袁赛松;;茶叶中无机元素的含量及泡茶方式对其浸出的影响[J];中国茶叶;1991年02期 |
| 5 |
程启坤;;富硒茶的保健作用及其开发和利用[J];中国茶叶;1992年05期 |
| 6 |
夏小华，邱先华，梁永华，何进明，庄伟瑛;神茶原科青钱柳扦插繁殖试验初报[J];蚕桑茶叶通讯;1994年02期 |
| 7 |
张良诚
,郭维明
,陈永盛;红松种子后熟生理的实验研究[J];东北林学院学报;1981年04期 |
| 8 |
郭维明
,张良诚
,陈永盛;红松种子过氧化物酶同功酶的研究初报[J];东北林学院学报;1981年04期 |
| 9 |
王文章,陈杰,刘恩举;红松种子休眠与种皮的关系[J];东北林业大学学报;1986年02期 |
| 10 |
陈杰,王文章;用放射免疫法测定红松种子休眠、层积、萌发时ABA的含量[J];东北林业大学学报;1987年01期 |
|
快捷付款方式
订购知网充值卡
订购热线
帮助中心