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《南京农业大学》 2002年
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甜菜夜蛾抗药性监测与抗性机理研究

刘永杰  
【摘要】: 甜菜夜蛾是一种世界性分布的重要农业害虫,可为害蔬菜、棉花、果树、观赏植物等,过去20多年在许多国家严重发生危害。 室内测定了6个地区甜菜夜蛾幼虫对8种杀虫剂的抗药性。用点滴法测定深圳、湖南、上海、常熟及南京种群3龄幼虫对5种杀虫剂的的抗性,结果表明:对高效氯氰菊酯抗性最高,属极高水平抗性(172.1~408.7倍);其次为百树菊酯(42.7~109.8倍)和毒死蜱(21.0~50.3倍),属中等~高水平抗性;而灭多威(2.3~21.0倍)和辛硫磷(3.0~15.1倍)抗性最低,属敏感~中等水平抗性;河北种群除对高效氯氰菊酯为低水平抗性(5.1倍)外,对其余药剂均属敏感(0.6~2.0倍)。用浸叶法测定6个地区甜菜夜蛾初孵幼虫对3种杀虫剂的抗性,结果表明:除深圳种群对抑太保为低水平抗性(6.4倍)外,其余种群1龄幼虫对抑太保(0.7~3.4倍)、拉威因(1.5~3.9倍)及米螨(1.0~3.1倍)均属敏感~敏感性下降阶段阶段。 用点滴法(触杀作用)、浸叶法(触杀和胃毒作用)及叶片夹毒法(胃毒作用)等3种方法分别测定了采自南京江浦甜菜夜蛾抗性品系3龄或5龄幼虫对功夫菊酯的抗性,结果表明,抗性水平的次序为3龄幼虫点滴法(抗性倍数为5499.5倍)和5龄幼虫点滴法(3973.2倍)>3龄幼虫浸叶法(1041.6倍)>5龄幼虫叶片夹毒法(24.7倍),点滴法、浸叶法及叶片夹毒法间抗性倍数之比依次为222.7~160.9:42.2:1。上述结果进一步说明,经穿透幼虫表皮的触杀毒力所引起的抗性高于经口器、表皮的胃毒毒力、触杀毒力所引起的抗性,更高于经口器的胃毒毒力所引起的抗性。用~(14)C标记功夫菊酯测定甜菜夜蛾抗性和敏感品系5龄幼虫表皮穿透率结果表明,处理后1小时,抗性晶系的表皮穿透率与敏感品系之间差异不显著;处理后2小时,在两品系间就存在明显差异,抗性品系的表皮穿透率(8.5%)稍慢于敏感品系的穿透率(13.2%);处理后8小时,抗性品系的表皮穿透率(22.1%)明显慢于敏感品系的穿透率(39.8%),功夫菊酯对抗性品系5龄幼虫的表皮穿透率仅为敏感品系幼虫表皮穿透率的55.5%。上述结果证实表皮穿透率的降低是甜菜夜蛾对功夫菊酯产生抗性的重要原因之一。 用甜菜夜蛾敏感和抗性品系3龄幼虫测定多功能氧化酶抑制剂PBO、氧化酶和酯酶抑制剂SV_1、酯酶抑制剂DEF及谷胱甘肽转移酶抑制剂DEM对功夫菊酯 摘要 的增效作用,结果表明:用敏感品系幼虫测定上述酶抑制剂对功夫菊酯分别增 效2.3、1.3、2.9及1.5倍,而抗性品系分别增效32.5、19二3、6.6及3.5倍, 抗性品系增效倍数与敏感品系增效倍数之比值分别为14.l、14.8、2.3及2.3 倍。这表明多功能氧化酶抑制剂 PBO对功夫菊酯的增效作用最明显门.l倍* 是甜菜夜蛾对功夫菊酯抗性的主要生化代谢机理,而酯酶抑制剂DEF及谷脱甘 肽转移酶抑制剂DEM对功夫菊酯的增效作用(2.3倍)显著低于册,因此,与 甜菜夜蛾对功夫菊酯抗性的关系不大。以3龄幼虫整体匀浆为母液,测定和比 较甜菜夜蛾敏感和抗性品系酯酶和谷肤甘肽转移酶的活性,结果表明,抗性品 系酯酶和谷眺甘肽转移酶的活性分别为敏感品系的 1.05倍和 0.gi倍,两品系 间酯酶和谷眯甘肽转移酶的活性没有显著差异,进一步证明甜菜夜蛾对功夫菊 酯的抗性与酯酶和谷肌甘肽转移酶无关。以解剖5龄幼虫的中肠匀浆液为母液, 测定抗性和敏感品系甜菜夜蛾的多功能氧化酶卜脱甲基活性分别为 0.1620和 0.1708 nmol/mgpr/min,抗性品系的酶活性为敏感品系的1.05倍,两者差异 也不显著,表明甜菜夜蛾对功夫菊酯的抗性与多功能氧化酶 卜脱甲基作用无 关。 甜菜夜蛾抗性和敏感品系相对适合度研究结果表明:与敏感品系相比,甜 菜夜蛾对功夫菊酯抗性品系幼虫的发育历期延长、蛹重减轻、化蛹率和产卵量 降低,抗性品系适合度仅为敏感品系的0.61,即存在明显的生存劣势。抗性遗 传的研究结果表明:甜菜夜蛾抗性和敏感品系正交F;(R。XS*和反交厂·0 。XS。)后代3龄幼虫的毒力(LD。。)分别为0.0764(0.0534~0.1114)和0.0906 门.0671~0.1213)u g/头,两者差异不显著门5%置信限重叠人 表明酣菜夜 蛾对功夫菊酯的抗性为常染色体遗传,与性连锁无关。按 Stone门)报道 的公式,计算得正交吓l)和反交吓;’)的显性度D值分别为 0.61和 0.43,表 明抗性的主基因为不完全显性(0<0<1人测得回交SC(厂。X S*对功夫菊酯 的反应曲线在死亡率 50%处没有出现明显平坡,自交 F。(F;。X F;;)对功夫菊酯 的反应曲线在死亡率25%或75%处也没有明显平坡,证明抗性为多基因遗传。 用浸叶法测定米螨对常熟甜菜夜蛾种群幼虫的毒力(LC。。),结果表明:其 毒力次序为 1.3819(2龄)>1.4166)(1龄)>4.6585(3龄)>6.8203mg/L (4龄)。室内用人工饲料感染法连续筛选甜菜夜蛾深圳种群初孵幼虫对米螨的 抗性,结果表明:经8代筛选,抗性仅上升0.43倍,甜菜夜蛾对米螨的抗性风 险似乎较小。
【学位授予单位】:南京农业大学
【学位级别】:博士
【学位授予年份】:2002
【分类号】:S433.4

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【引证文献】
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2 方圆;防治蔬菜甜菜夜蛾药剂[N];江苏农业科技报;2007年
3 唐山市丰南区农业畜牧水产局 李冲;大白菜甜菜夜蛾防治要点[N];河北科技报;2006年
4 辛集市植保站 周芳;白菜田注意防治烟粉虱和甜菜夜蛾[N];河北科技报;2011年
5 邢台市临西县报友俱乐部 聂玉川 张庆国;别把甜菜夜蛾当成棉铃虫[N];河北农民报;2009年
6 龚伟 徐爱仙;抓好当前斜纹夜蛾、甜菜夜蛾防治工作[N];湖北科技报;2005年
7 本报记者 范建;飞蛾中计 坠入性诱陷阱[N];科技日报;2009年
8 王久国;棉田夜蛾类害虫危害不可忽视[N];江苏农业科技报;2007年
9 王迪轩;生姜种植月历表[N];农民日报;2006年
10 方圆;沿海地区部分玉米田发生甜菜夜蛾[N];江苏农业科技报;2010年
中国博士学位论文全文数据库 前10条
1 刘永杰;甜菜夜蛾抗药性监测与抗性机理研究[D];南京农业大学;2002年
2 吴刚;植物抗虫物质对甜菜夜蛾营养效应和酶活性的影响[D];中国农业科学院;2009年
3 郑霞林;甜菜夜蛾抗寒力及在中国的越冬区划研究[D];华中农业大学;2012年
4 杨明伟;甜菜夜蛾和斜纹夜蛾性信息素通讯系统的相关研究[D];南京农业大学;2008年
5 孙丽娜;小菜蛾和甜菜夜蛾鱼尼丁受体基因克隆及分子药理学研究[D];中国农业科学院;2012年
6 王树栋;四种植物源化合物对甜菜夜蛾酚氧化酶的影响及酶免疫学研究[D];山东农业大学;2010年
7 付建业;甜菜夜蛾细胞分裂染色体行为及染色体核型的研究[D];中国农业大学;2004年
8 兰亦全;甜菜夜蛾对拟除虫菊酯类杀虫剂抗药性及其机理研究[D];福建农林大学;2004年
9 韩兰芝;甜菜夜蛾Spodoptera exigua H(?)bner迁飞的生态机制研究[D];南京农业大学;2004年
10 李克斌;粘虫和甜菜夜蛾保幼激素、能源物质及相关酶活力与飞行关系[D];中国农业大学;2005年
中国硕士学位论文全文数据库 前10条
1 黄琳瑞;甜菜夜蛾对虫酰肼抗药性选育和抗药性机理初探[D];中国农业大学;2005年
2 彭梅;甜菜夜蛾抗药性研究[D];西南农业大学;2005年
3 姚文昌;30%毒·灭乳油的研制及其对甜菜夜蛾的防治研究[D];湖南农业大学;2004年
4 陈建;Cry1Ac杀虫蛋白对甜菜夜蛾生长发育、繁殖、食物利用率及飞行能力的影响[D];中国农业科学院;2011年
5 高兴祥;甜菜夜蛾酚氧化酶特性及槲皮素等抑制剂抑制动力学研究[D];山东农业大学;2004年
6 杨小林;高毒力Bt菌株筛选及其对甜菜夜蛾生长发育的影响[D];华中农业大学;2003年
7 翟会芳;甜菜夜蛾热激蛋白Hsp70和Hsp90基因克隆和表达[D];中国农业科学院;2010年
8 张文成;虫螨腈对甜菜夜蛾的致毒机理及甜菜夜蛾对虫螨腈的抗性风险评估[D];山东农业大学;2009年
9 牛桂兰;高毒效杀甜菜夜蛾苏云金芽孢杆菌WY-190和WY-197菌株的研究[D];中国科学院研究生院(武汉病毒研究所);2002年
10 李雯;甜菜夜蛾中肠cDNA表达文库筛选及SeM-8蛋白的分离与鉴定[D];河北农业大学;2010年
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