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《南京农业大学》 2007年
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小麦不同近缘种氮素利用效率的差异及其生理机制

刘建辉  
【摘要】: 小麦的氮素利用效率受遗传因素、生态环境因素及栽培措施的共同调控。其中选育高效利用氮素的品种是比较理想的途径之一。因此,深入研究小麦不同近缘种氮素利用效率的进化规律及生理机制,对选育氮素高效利用材料并扩大其遗传基础具有重要意义。本研究以二倍体野生一粒小麦、栽培一粒小麦、节节麦和黑麦,四倍体野生二粒小麦、栽培二粒小麦和硬粒小麦,六倍体普通小麦扬麦9号和扬麦158及八倍体小黑麦为材料,采用盆栽试验研究了小麦不同近缘种氮素利用效率的差异及其生理机制。主要研究结果如下: 1、明确小麦不同近缘种氮素利用效率的演化规律。结果表明,小麦不同近缘种间产量和氮素利用效率存在明显的差异。与普通小麦相比,二倍体和四倍体材料单株穗数较多,但穗粒数、千粒重和产量比较低;氮素籽粒生产效率、氮素收获指数和生理效率比较低,具有较高的氮素干物质生产能力;NYE和NPE的变异性较大,可以作为小麦不同近缘种氮素利用效率差异的主要指标。相关分析表明,缺氮时,氮素积累成为籽粒产量形成和籽粒氮素积累的主要影响因素之一;施氮时,过高的氮素积累要消耗过多的能量和有机物,限制产量的增加,从而限制了NYE、NHI和NPE的提高;NHI、NYE和NPE之间呈极显著的正相关。 2、研究了小麦不同近缘种氮素吸收、分配、运转、氨基酸含量和氮代谢关键酶活性的差异,及其与氮素利用效率的关系。结果表明,与普通小麦和小黑麦相比,二倍体和四倍体材料(除黑麦)在越冬前和花后氮素吸收能力较低,在拔节到开花期间较高;开花期氮素在叶片中的积累较少,其他营养器官积累较多,成熟期营养器官中的氮素分配较高,籽粒中氮素分配较少;具有较高的氮素运转量,但运转效率比较低;花后营养器官氮素运转对籽粒氮素积累的贡献率较高,花后吸收氮素的贡献率较低。相关分析表明,孕穗期和开花期具有较高的氮代谢酶活性,有利于提高NDE;灌浆后期氮代谢关键酶活性下降较慢,持续时间长,有利于提高NYE、NHI、NPE。 3、研究了小麦不同近缘种干物质积累与运转、可溶性糖含量和光合特性的差异,及其与氮素利用效率的关系。结果表明,与普通小麦和小黑麦相比,二倍体(除黑麦)和四倍体材料在拔节到开花期间具有较高的干物质生产能力,而在越冬前和开花后干物质积累比较少,籽粒产量形成对花后干物质运转的依赖性较高,花后干物质积累对籽粒产量的贡献率比较低;二倍体和四倍体材料在开花前具有较高的光合速率(P_n)、气孔导度(g_(?))、最大光能转换效率(F_v/F_(?))和实际光化学效率(φ_(PSII));开花以后,二倍体和四倍体材料受非气孔因素的影响,光合能力下降较快;除黑麦外,旗叶光合速率在开花10d后都低于普通小麦和小黑麦,胞间CO_2浓度(C_1)迅速增加,F_v/F_(?)、φ_(PSII)和叶绿素含量快速下降;二倍体和四倍体材料开花前单株总叶面积和旗叶叶面积较大,花后下降迅速,功能期短。因此,提高小麦花后的光合速率以及延长光合功能期可以提供较多的能量和碳源,促进花后干物质的积累,是提高氮素籽粒生产效率、收获指数和生理效率的生理基础。 4、阐明了小麦不同近缘种生育后期根系活力、可溶性蛋白质含量、丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性变化的差异,及其于碳、氮代谢的关系。结果表明,与普通小麦和小黑麦相比,二倍体和四倍体材料开花以前具有比较高的根系活力、可溶性蛋白含量、SOD和CAT活性;开花以后,根系活力、旗叶可溶性蛋白含量、SOD和CAT活性快速下降,MDA含量快速上升,衰老加快;相关分析表明,延缓小麦旗叶衰老进程,可以促进花后氮素和干物质运转,增加花后氮素和干物质积累,提高籽粒产量和籽粒氮素积累量。因此,在小麦进化过程中,延缓生育后期根系和旗叶衰老是增加产量和提高碳、氮代谢水平的生理基础。 5、研究了小麦不同近缘种苗期根系形态特征、根系活力和氮代谢关键酶活性的差异,及其与氮素积累量的关系。结果表明,小黑麦、黑麦和二倍体材料根系较长,表面积和体积较大,根系鲜重、根系总活力、根系和叶片硝酸还原酶活性比较高,与氮素积累变化一致;根系形态指标、生理活性与氮素积累量间呈显著或极显著的正相关;因此,提高根系的长度、表面积、体积和生理活性对促进小麦对氮素的吸收和积累具有重要意义。
【关键词】:小麦近缘种 氮素利用效率 碳、氮代谢 植株衰老 根系特征
【学位授予单位】:南京农业大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2007
【分类号】:S512.1
【目录】:
  • 中文摘要8-10
  • ABSTRACT10-13
  • 第一章 文献综述13-28
  • 1 相关概念与评价指标14-15
  • 1.1 小麦属种的分类14
  • 1.2 氮素利用效率的概念和评价指标14-15
  • 2 影响氮素利用效率的因素15-17
  • 2.1 氮素损失途径15-16
  • 2.2 遗传因素16
  • 2.3 土壤因素16-17
  • 3 氮素利用效率的生理基础17-22
  • 3.1 氮素高效吸收的生理机制17-19
  • 3.1.1 根系质量特征17
  • 3.1.2 吸收时间17-18
  • 3.1.3 吸收动力学特征18-19
  • 3.1.4 根系分泌物和根际微生物组成的根际环境19
  • 3.2 氮素高效利用的生理机制19-22
  • 3.2.1 氮素代谢有关的酶19-20
  • 3.2.2 碳、氮代谢20-21
  • 3.2.3 内源激素21-22
  • 3.2.4 其它因素22
  • 4 小麦不同近缘种氮素利用率的差异22
  • 5 影响小麦不同近缘种氮素利用率差异的生理机制22-23
  • 6 本研究的目的和意义23
  • 参考文献23-28
  • 第二章 小麦不同近缘种产量和氮素利用效率的差异28-38
  • 1 材料与方法28-30
  • 1.1 试验设计28-29
  • 1.2 取样和测定方法29
  • 1.3 数据分析29-30
  • 2 结果与分析30-35
  • 2.1 小麦不同近缘种产量及其构成因素的差异30
  • 2.2 小麦不同近缘种氮素利用效率的差异30-32
  • 2.3 产量及其构成因素与氮素利用效率的关系32-34
  • 2.4 氮素利用效率指标间的关系34-35
  • 3 小结与讨论35-36
  • 参考文献36-38
  • 第三章 小麦不同近缘种氮代谢特征与氮素利用效率的关系38-55
  • 1 材料与方法38-39
  • 1.1 试验设计38-39
  • 1.2 取样和测定方法39
  • 1.3 数据分析39
  • 2 结果与分析39-51
  • 2.1 氮素积累、分配和运转的差异40-45
  • 2.1.1 氮素积累的动态变化40
  • 2.1.2 开花期和成熟期各器官的氮素含量40-41
  • 2.1.3 开花期和成熟期氮素在各器官中的分配41-42
  • 2.1.4 开花后氮素同化和运转42-45
  • 2.2 游离氨基酸含量的动态变化45-46
  • 2.2.1 叶片游离氨基酸含量45
  • 2.2.2 茎鞘游离氨基酸含量45
  • 2.2.3 穗轴+颖壳游离氨基酸含量45
  • 2.2.4 籽粒游离氨基酸含量45-46
  • 2.3 生育后期氮素同化酶的变化动态46-48
  • 2.3.1 旗叶NR和GS活性的变化46-47
  • 2.3.2 花后籽粒GS和GPT活性的变化47-48
  • 2.4 氮代谢指标与氮素利用效率的关系48-51
  • 2.4.1 氮素积累、运转与氮素利用效率的关系48-50
  • 2.4.2 氮代谢关键酶活性与氮素利用效率的关系50-51
  • 3 小结与讨论51-52
  • 3.1 小麦不同近缘种氮素吸收、分配、运转的差异51-52
  • 3.2 氮代谢关键酶活性的差异52
  • 参考文献52-55
  • 第四章 小麦不同近缘种碳代谢特征与氮素利用效率的关系55-69
  • 1 材料与方法56-57
  • 1.1 试验设计56
  • 1.2 测定项目及方法56-57
  • 1.3 数据分析57
  • 2 结果与分析57-64
  • 2.1 干物质积累积累与运转57-58
  • 2.2 可溶性总糖含量的差异58-59
  • 2.3 花后光合特性的研究59-62
  • 2.3.1 生育后期叶绿素含量的变化59
  • 2.3.2 生育后期旗叶光合参数的变化59-61
  • 2.3.3.生育后期荧光参数的变化61-62
  • 2.4 生育后期光合叶面积的变化62-63
  • 2.5 碳代谢指标与氮素利用效率的关系63-64
  • 2.5.1 干物质积累和运转与氮素利用效率的关系63-64
  • 2.5.2 可溶性糖与氮素利用效率的关系64
  • 2.5.3 旗叶光合速率与氮素利用效率的关系64
  • 3 小结与讨论64-66
  • 3.1 碳素积累、运转的差异64-65
  • 3.2 生育后期光合特性的差异65-66
  • 参考文献66-69
  • 第五章 小麦不同近缘种生育后期衰老特性与碳、氮代谢的关系69-78
  • 1 材料与方法69-70
  • 1.1 试验设计69-70
  • 1.2 取样和测定方法70
  • 1.3 数据分析70
  • 2 结果与分析70-75
  • 2.1 根系活力的动态变化70-71
  • 2.2 旗叶可溶性蛋白含量的变化71-72
  • 2.3 生育后期旗叶丙二醛含量的变化72-73
  • 2.4 生育后期旗叶抗氧化酶系统的差异73
  • 2.4.1 旗叶超氧化物歧化酶(SOD)的变化73
  • 2.4.2 旗叶过氧化氢酶(CAT)的变化73
  • 2.5 根系和旗叶衰老与碳氮代谢的关系73-75
  • 2.5.1 生育后期根系活力与氮素代谢的相关性73-74
  • 2.5.2 旗叶衰老与碳氮代谢的相关性74-75
  • 3 讨论75
  • 参考文献75-78
  • 第六章 小麦不同近缘种苗期根系特征与氮素吸收的关系78-87
  • 1 材料与方法78-79
  • 1.1 试验设计78-79
  • 1.2 取样和测定方法79
  • 1.3 数据分析79
  • 2 结果与分析79-84
  • 2.1 小麦不同近缘种苗期生长的差异79
  • 2.2 小麦不同近缘种苗期根系形态特征的差异79-80
  • 2.3 小麦不同近缘种苗期根系活力的差异80-81
  • 2.4 小麦不同近缘种氮代谢关键酶活性的差异81-82
  • 2.5 苗期根系特性、氮代谢酶活性与氮素积累的关系82-84
  • 3 小结与讨论84-85
  • 参考文献85-87
  • 第七章 讨论与结论87-94
  • 1 讨论87-91
  • 1.1 小麦不同近缘种氮素利用效率的差异及评价87
  • 1.2 小麦不同近缘种氮代谢特征与氮素利用效率的关系87-88
  • 1.2.1 小麦不同近缘种氮素吸收、分配、运转的差异87-88
  • 1.2.2 氮代谢关键酶活性的差异88
  • 1.3 小麦不同近缘种碳代谢特征与氮素利用效率的关系88-90
  • 1.3.1 碳素积累、运转的差异88-89
  • 1.3.2 生育后期光合特性和产量89-90
  • 1.4 生育后期根系活力和旗叶的衰老进程对氮素利用的影响90
  • 1.5 苗期根系特征与氮素吸收的关系90-91
  • 1.6 本研究创新之处91
  • 1.7 今后研究的设想91
  • 2 结论91-92
  • 参考文献92-94
  • 攻读硕士学位期间撰写的论文94-95
  • 致谢95

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