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《南京农业大学》 2009年
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陆地棉TM-1背景的海岛棉染色体片段导入系的培育鉴定和纤维强度QTL精细定位

王鹏  
【摘要】: 棉花是世界性的重要经济作物。中国是世界上最大的棉花生产,消费和纺织国,随着我国人民生活水平的飞速提高和纺织品配额的取消,纺织品消费和出口必将快速提高进而对棉花的需求越来越大,品质要求也越来越高。 陆地棉(Gossypium hirsutum L.)和海岛棉(G. barbadense L.)是棉花的2个四倍体栽培种,陆地棉产量高,纤维品质中等,海岛棉产量低但纤维细强,可纺100-200支纱,是纺高支纱的原料。遗传基础狭窄已经成为目前限制陆地棉遗传改良的主要因素。在陆地棉和海岛棉间进行优良基因的高效转移渗透对二者的遗传改良具有极为重要的现实意义,而限制这一过程的主要因素是连锁累赘。染色体片段导入系了除目标基因所在座位的局部区域外,基因组其余部分都是相同的,在这样的材料间找到的多态性标记才可能与目标基因紧密连锁,是QTL精细定位和图位克隆的一类理想群体。本研究以海陆杂交群体为基础,通过回交和标记辅助选择构建了海岛棉的染色体片段导入系,并利用这过程产生的高代回交群体和片段导入系对纤维品质等性状进行了QTL标记定位研究。同时还研究了QTL的精细定位。研究的主要结果如下: 1.陆地棉遗传标准系TM-1背景海岛棉染色体片段导入系的培育 以纤维品质中等陆地棉遗传标准系TM-1为母本与优质抗黄萎病海岛棉“海7124”杂交,然后用TM-1回交,回交4-5次和自交一次,在BC5S1代借助330个SSR分子标记进行分子标记辅助选择技术(Maker-assisted Selection, MAS).BC5S1代杂合的单株自交1-2代得BC5S2-3继续进行MAS选择,BC4S1代的单株自交直到BC4S2-3继续进行MAS,从而培育了国内首套陆地棉标准系TM-1背景的海岛棉染色体片段导入系。 这套导入系共有169个家系,单片段导入系有51个,占30.18%,有的家系最多导入了5个片段,同时一部分家系的替换片段是杂合的。导入片段最短的为3.54cM,最长的是46.03cM,平均长度为17.70cM,总的长度是3526.34cM,覆盖率是80.9%。 A5 (Chr.5)和A8 (Chr.8)染色体被供体片段完全覆盖,D1 (Chr.15)没有被供体片段覆盖的部分最大,达到了50.8cM, D7(Chr.16)没有被供体片段覆盖的部分最小,只有2.2cM。供体片段没有覆盖的部分主要集中在染色体的两端和中间部分。 2.高代回交群体和染色体片段导入系进行QTL的定位 2005年夏在南京江浦棉花试验站种植BC5S1和BC4S1,每隔20行种植对照TM-1;2006年夏在南京江浦棉花试验站种植BC5S2和BC4S2家系,每隔10行种植对照TM-1;2008年夏在南京江浦棉花试验站种植全部染色体片段导入系,完全随机区组试验,两次重复,每隔10行种植对照TM-1。调查BC5S1的叶型、花冠颜色、花瓣基部红心、花药颜色;调查染色体片段导入系各行的铃型、茎秆颜色和茸毛。对三个世代的产量组分(铃重和衣分)及纤维品质性状(纤维长度,纤维强度,马克隆值,整齐度,短纤维率,伸长率及成熟度)进行调查。 通过调查发现了染色体片段导入系中出现的几种表型变异,包括类im(immaturity,不成熟纤维)、叶脉融合、鸡脚叶、青茎、茎秆光滑和铃形的变异等。 用MapManager QTXb20在p0.001的设定下,进行单标记分析。在BC5群体中检测到23个显著性标记,其中纤维品质的17个,产量组分(铃重和衣分)6个。在BC5S1群体中检测到27显著性标记,其中纤维品质的22个,产量组分(铃重和衣分)5个。在CSIL群体中检测到14个显著性标记,其中纤维品质的12个,产量组分(铃重和衣分)2个。 根据某性状的单标记分析结果进行1000次重排计算(Permutation test)估计各个性状的LR阈值,针对特定的染色体进行区间作图。通过1000次重排计算,得到了低显著水平,显著水平及高显著水平等3个水平的LR阈值。在低显著水平下检测到了所有的显著性标记。同时在三个群体中用区间作图检测到影响多个性状的标记区间,在BC5群体中检测到3个区间影响多个性状;在BC5S1群体中检测到5个区间影响多个性状;在CSIL群体中检测到3个区间影响多个性状。 3.利用染色体片段导入系精细定位纤维品质的QTL 在培育染色体片段导入系的过程中,发现一个纯合的单片段导入系在纤维强度上与轮回亲本存在明显差异,从而认为该片段上存在控制纤维强度的QTL。然后该家系与陆地棉遗传标准系TM-1杂交得到F1,种植600个F2和F2:3家系进行连锁作图,进行导入片段的分析和纤维强度QTL的精细定位。得到的结果如下: 经过F2分离群体重新作图得到了导入片段的长度是70.870cM,是通过已发表图谱计算得到的片段长度(31.10cM)的2.84倍。在F2分离群体中共检测到2个QTL。一个纤维强度的QTL,解释的表型变异是6.15%。1个马克隆值的QTL解释的表型变异是9.27%。F2:3群体中检测到5个QTL,其中纤维强度3个QTL,整齐度2个QTL。纤维强度的3个QTL解释表型变异分别是7.49%,4.96%,5.97%。整齐度2个QTL解释表型变异分别是5.89%,9.61%。
【学位授予单位】:南京农业大学
【学位级别】:博士
【学位授予年份】:2009
【分类号】:S562

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【引证文献】
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【参考文献】
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【共引文献】
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6 石伟平;二倍体马铃薯遗传群体构建和抗低温糖化分析[D];华中农业大学;2010年
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【同被引文献】
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【二级引证文献】
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9 李新彦 马勇;60年,白了棉花,白了头发[N];科技日报;2007年
10 张军;年初种植意向调查[N];湖北科技报;2007年
中国博士学位论文全文数据库 前10条
1 王鹏;陆地棉TM-1背景的海岛棉染色体片段导入系的培育鉴定和纤维强度QTL精细定位[D];南京农业大学;2009年
2 刘艳;海岛棉枯萎病抗性相关基因的克隆及功能验证[D];新疆农业大学;2013年
3 赵付安;棉花黄萎病菌诱导陆地棉和野生棉差异表达分析及抗病相关基因克隆[D];河南大学;2012年
4 钱能;陆地棉遗传多样性与育种目标性状基因(QTL)的关联分析[D];南京农业大学;2009年
5 宋丽;棉花光子和杂种致死性状的遗传分析及基因定位[D];南京农业大学;2008年
6 顾爱星;棉花黄萎病抗病性分析和分子标记筛选[D];新疆农业大学;2013年
7 朱龙付;棉花遗传多样性研究及抗黄萎病相关基因的克隆与分析[D];华中农业大学;2005年
8 张小全;基于细胞质雄性不育的海岛棉与陆地棉种间杂种优势利用研究[D];浙江大学;2007年
9 谢德意;棉花体细胞胚胎发生能力比较及ipt基因的遗传转化[D];华中农业大学;2007年
10 岳洁瑜;N~+、α粒子、~(60)Co-γ对陆地棉花粉的诱变效应研究及诱变后代鉴定[D];南京农业大学;2010年
中国硕士学位论文全文数据库 前10条
1 吴世秀;棉花不同杂交类型后代主要性状的遗传效应比较分析[D];河南科技学院;2010年
2 卢碧霞;不同熟性棉花杂种优势表现及遗传效应的研究[D];西北农林科技大学;2001年
3 菲力申;陆地棉与海岛棉杂种优势利用研究[D];广西大学;2008年
4 昝伟;陆地棉抗黄萎病QTL的定位[D];石河子大学;2008年
5 王威;利用F_2及其衍生群体定位陆地棉产量和纤维品质性状QTL[D];西南大学;2010年
6 武路云;海岛棉种质资源遗传多样性及陆地棉与海岛棉杂种优势利用研究[D];广西大学;2012年
7 郑风敏;陆地棉F_2与F_(2:7)重组近交系群体图谱比较[D];西南大学;2010年
8 高伟;四倍体棉种的遗传多样性分析[D];华中农业大学;2010年
9 王力华;棉花黄萎病毒素诱导表达的陆地棉cDNA序列的克隆与定位[D];中国农业科学院;2003年
10 宋丽艳;陆地棉耐盐相关基因GhVP与GhSAMS的克隆、分析与表达[D];中国农业科学院;2010年
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