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《南京医科大学》 2010年
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多次给药精神分裂症行为模型评价及应用

孙涛  
【摘要】:精神分裂症是一种常见的病因尚未完全阐明的精神疾病。多起病于青壮年,常缓慢起病,具有思维、情感、行为等多方面障碍,精神活动与环境不协调。通常无意识及智能障碍。病程多迁延,呈反复加重或恶化。精神分裂症的症状分为阳性和阴性症状,前者包括幻觉、妄想和思维障碍等,后者主要包括社交障碍、兴趣缺失及情感障碍。另外精神分裂症患者还伴有认知功能缺损、学习记忆障碍和工作记忆障碍等。 应用抗精神分裂症药物是目前治疗精神分裂症的主要手段。第一代抗精神分裂症药物是以氟哌啶醇为代表的经典型抗精神分裂症药物,其通过阻断多巴胺D2受体起到治疗作用。经典型抗精神分裂症药物能有效控制精神分裂症阳性症状,但对阴性症状的疗效甚差,并且长期用药会产生严重的副反应,如:锥体外系症状、性功能障碍、直立性低血压、神经内分泌紊乱及镇静,这些都限制了经典型抗精神分裂症药物的使用。第二代抗精神分裂症药物是以氯氮平、奥氮平为代表的非经典型抗精神分裂症药物。这类药物和多巴胺D2受体的结合率相对较低,但和其他受体的结合率相对较高,如:5-HT_(2A)、5-HT_(1A)、α1-肾上腺素、α2-肾上腺素受体。与经典型抗精神分裂症药物相比,非经典型抗精神分裂症药物不仅可以有效控制精神分裂症阳性症状,同时减少了发生锥体外系副反应的可能性。然而,第二代抗精神分裂症药物能产生其他的副反应,如:体重增加、二型糖尿病、高血糖症及脂质代谢障碍。另外,超过30%的精神分裂症患者对任何药物治疗均不敏感,病情持续活跃。目前抗精神分裂症药物对阴性症状疗效极其有限,同时可以产生众多副作用,因此当前精神分裂症的药物治疗现状并不乐观,迫切需要开发新的药物来缓解精神分裂症患者的阴性症状及认知障碍,以此来提高精神分裂症患者的生活质量。 动物模型在研究人类疾病及开发新药方面起着非常重要的作用,而目前有关精神分裂症的病因学及病理生理学尚未阐明。另外,这类疾病的许多症状很难在啮齿类动物上直接进行检测,如:妄想、散发性思维等,因此,建立能适当地反映精神分裂症这样具有复杂神经精神异常的动物模型非常困难。 应用动物行为学模型是研究精神分裂症及开发、筛选新型抗精神分裂症药物的最主要手段。在我们可以检测抗精神分裂症药物在患者上的作用前,我们必须首先研究药物在动物行为学上的作用。一个理想的精神分裂症动物模型的重要因素是其对于当前及未来的治疗有着较高的预测效度。然而,目前没有一种理想的动物模型能模拟所有精神分裂症患者的症状,每一种模型只能模拟精神分裂症的某个方面的特点。因此精神分裂症治疗手段的预测型模型仅仅反应抗精神分裂症药物的局限的一个方面的作用,并且在此情况下,研究者通常只是检测急性给予抗精神分裂症药物对于多巴胺或谷氨酸受体介导的行为异常的作用。还未有多次给药动物行为模型的相关报道及初步行为机制探讨。而临床上精神分裂症患者是长期服药且症状长期存在。所以迫切需要开发一些改良的精神分裂症模型来更好的反应药物对精神分裂症的治疗作用。 ATP敏感性钾通道(ATP-sensitive potassium channel,K-ATP通道)是一类耦联细胞代谢和电活动、以细胞内的ATP/ADP水平为门控因素、非电压依赖性的特殊钾离子通道。近年来,包括本实验室在内的研究表明K-ATP通道特别是线粒体K-ATP通道(mitochondrial ATP-sensitive potassium channel,mitoK-ATP通道)不仅是急性缺血缺氧、氧化应激等病理因素损伤时机体的重要内源性保护机制,而且与神经退行性疾病(neurodegenerative diseases),包括PD,阿尔茨海默病(Alzherimer’s disease, AD)相关。 新型K-ATP通道开放剂埃他卡林(Iptakalim,IPT)是我国学者自行设计、合成的脂肪仲胺类小分子化合物,最初开发用于治疗高血压,它通过开放心血管KATP通道起到抗高血压作用。后期研究表明埃他卡林可以穿透血脑屏障并作用于神经元细胞或胶质细胞膜上KATP通道及线粒体KATP通道,使得在整体动物模型上研究、评价K-ATP通道开放剂的神经系统作用成为可能。 本实验室前期研究显示盐酸埃他卡林有望用于治疗精神分裂症,有望改善精神分裂症患者的阴性症状及认知功能障碍。首先:在体或离体实验已证实盐酸埃他卡林可以抑制多巴胺的过度释放。研究表明埃他卡林可以显著抑制鱼藤酮或GBR-12909诱导PC12细胞释放多巴胺,在体微透析研究亦表明埃他卡林可以抑制MPP+或尼古丁诱导的多巴胺释放。更加让我们感兴趣的是:在单侧6-OHDA造模的PD大鼠中,埃他卡林可以显著降低健侧细胞外多巴胺水平,而显著升高损毁侧细胞外多巴胺水平,这种特征与多巴胺的部分激动剂,如:阿立哌唑,非常相似。其次,研究证实埃他卡林可以通过抗凋亡,抗坏死起到神经保护作用,这些均与埃他卡林抑制谷氨酸释放,调节谷氨酸能受体相关。另外,在动物行为学研究中发现,埃他卡林可以逆转氟哌啶醇诱导的肌僵直和低运动能力。用埃他卡林或二氮嗪(一种线粒体ATP敏感性钾通道开放剂)对动物进行预保护可以阻止鱼藤酮诱导的肌僵直,并且可以减少纹状体多巴胺含量。以上这些发现提示埃他卡林有可能可以在不同脑区对多巴胺含量进行调节,使之趋于正常水平,从而起到多巴胺稳定剂的作用。KATP通道大量存在于黑质、腹侧被盖区、前额皮质、及海马,这些区域对于神经递质如:谷氨酸,多巴胺,GABA的调节有着重要作用,并且这些区域与精神分裂症的病理生理严密相关。埃他卡林已被证实可以通过开放KATP通道而起到独特的抗高血压效果,精神分裂症患者往往伴有高血压,从而埃他卡林的这种抗高血压效果非常具有吸引力。另外,已有文献基于多巴胺受体可以调节KATP通道开放的事实作出KATP通道开放剂有望治疗精神分裂症的假设。事实上,已有研究临床研究证实,二氮嗪联合氟哌啶醇用药可以显著提高临床疗效,二氮嗪可以强化氟哌啶醇对阳性症状的控制作用,并可改善精神分裂症患者的一般精神症状。 前期研究结果提示IPT是富有前景的靶向于K-ATP通道的新型抗精神分裂症药物。然而,目前学术界尚未见K-ATP通道开放剂对精神分裂症的治疗作用的报道。 多次给药动物行为学模型是否与急性模型一致?多次给药动物模型的行为学机制是什么?K-ATP通道开放剂是否对精神分裂症动物模型有治疗作用?K-ATP通道是否是治疗精神分裂症的潜在靶点?这些科学问题的阐明,不仅开拓了神经精神的新领域,也将为发展理想的神经保护剂提供新的靶标。因此,本文工作第一部分首先应用建立多种多次给药大鼠精神分裂症行为学模型,系统研究了多次给药与急性给药模型的差异。第二部分在发现多次给药模型更优越的基础上,研究多次给药模型的相关行为学机制;第三部分研究K-ATP通道开放剂IPT在多次给药动物行为学模型中对精神分裂症的实验治疗学作用。 第一部分多次给药精神分裂症行为模型的建立及意义 目的:建立多次给药精神分裂症行为学模型,研究、阐明多次给药精神分裂症模型与急性给药模型在进行抗精神分裂症药物筛选中的差异及意义。 方法:建立多次给药快速运动大鼠模型方法:给药前两天开始适应测试环境及测试箱,自第三天起,连续5天先给予SD大鼠CLZ(5.0、10.0、20.0mg·kg~(-1)·day~(-1), s.c.)、HAL(0.01、0.05、0.10 mg·kg~(-1)·day~(-1), s.c.)、RIS(0.30、0.10mg·kg~(-1)·day~(-1), s.c.)、CDP(10.0 mg·kg~(-1)·day~(-1), i.p.)、FLU(5.0、10.0 mg·kg~(-1)·day~(-1),i.p.)或生理盐水,半小时候后给予SD大鼠AMPH(1.5 mg·kg~(-1)·day~(-1), s.c.)或PCP(3.2 mg·kg~(-1)·day~(-1), s.c.)或生理盐水。于每天第一次给药后开始记录大鼠运动情况,连续记录90分钟(含给致幻药前的30分钟及致幻药后的60分钟),连续记录5天。 建立多次给药条件躲避反射模型方法:给药前两天开始适应测试环境及测试箱,自第三天起,在连续两周时间内给予SD大鼠条件躲避反射训练十次。SD大鼠被放入一个被栅栏分隔成两部分的测试箱,大鼠可以在这两部分间自由穿过。即先给予大鼠一个信号:声音信号,然后给动物一次电击,最终使SD大鼠能把这两种刺激联系起来,从而接受到信号后可以穿越到箱子的另一边以躲避电击,形成条件躲避反射。每次训练含有二十次声音信号和电击。最后连续两天能成功躲避百分之七十以上即被认为学会了条件躲避反射,即成功躲避14次的SD大鼠进入下一阶段实验。停止训练后即连续5天给予SD大鼠CLZ(5.0、10.0、20.0 mg·kg-1·day~(-1), s.c.)或HAL(0.01、0.05、0.10 mg·kg-1·day~(-1), s.c.)或生理盐水,一小时后放入条件躲避反射测试箱测试,记录大鼠条件躲避反射次数。 结果:1)急性快速运动实验中,CLZ、HAL、OLZ均剂量依赖性地抑制AMPH或PCP诱导的运动行为增强,同时急性状态下CLZ、OLZ更倾向于抑制PCP诱导的快速运动行为,而HAL更倾向于抑制AMPH诱导的快速运动行为。2)在多次给药快速运动实验中,随着给药次数的增多,CLZ、HAL、OLZ逐渐丧失对AMPH诱导的快速运动行为的抑制能力,而在PCP诱导的快速运动行为实验中,随着给药次数的增多,CLZ、HAL、OLZ对快速运动行为的抑制能力在增强,而CDP并不能显示这种能力。3)在多次给药条件躲避反射实验中,随着给药次数的增多,HAL对SD大鼠条件躲避反射的抑制能力逐渐增强,而CLZ随着给药次数的增多,逐渐丧失对大鼠条件躲避反射的抑制能力。 结论:联合急性给药和多次给药快速运动行为学模型可以区分经典型或非经典型抗精神分裂症药物,多次给药PCP诱导的快速运动行为模型可以更好地模拟临床上的给药情况。 第二部分多次给药精神分裂症行为模型的行为机制和受体机制 目的:在建立PCP多次给药快速运动行为学模型基础上,研究、阐明多次给PCP行为学模型的行为机制。在建立HAL、CLZ多次给药条件躲避反射模型基础上,研究、阐明HAL及CLZ抑制条件躲避反射的受体学机制。 方法:在多次给予PCP动物模型上首先检测不同给药史对多次PCP诱导的快速运动行为的作用:在饲养笼内连续5天给予SD大鼠CLZ(10.0mg·kg-1·day~(-1),s.c.)或HAL(0.05mg·kg-1·day~(-1), s.c.)或OLZ(2.0 mg·kg-1·day~(-1), s.c.)或生理盐水,从第6天起连续5天先给予SD大鼠CLZ(10.0mg·kg-1·day~(-1), s.c.)或HAL(0.05mg·kg-1·day~(-1), s.c.)或OLZ(2.0 mg·kg-1·day~(-1), s.c.)或生理盐水,半小时后给予SD大鼠PCP(3.2 mg·kg-1·day~(-1), s.c.),同时于第6天起每天给药后把SD大鼠放入快速运动行为测试箱进行测试,记录大鼠运动情况,连续记录90分钟(含给PCP前的30分钟及PCP后的60分钟),连续记录5天。其次检测相同给药史前提下,不同测试环境暴露史对多次PCP诱导的快速运动行为的作用:连续7天给予SD大鼠HAL(0.03mg·kg-1·day~(-1), s.c.),半小时候给予SD大鼠PCP(1.6mg·kg-1·day~(-1), s.c.),一组于给药第一天即放入测试箱测试记录,一组在饲养笼内连续给药两天,于第三天放入测试箱测试记录,另外一组在饲养笼内连续给药四天,于第五天放入测试箱测试记录。 在多次给药条件躲避反射模型上,给药前两天开始适应测试环境及测试箱,自第三天起,在连续两周时间内给予SD大鼠条件躲避反射训练十次。训练结束后连续3天给予成功获得条件躲避反射能力的大鼠QUI(1.0mg·kg-1·day~(-1), s.c.)或DO(I 2.5mg·kg-1·day~(-1), s.c.),十分钟后分别给予SD大鼠HAL(0.05mg·kg-1·day~(-1),s.c.)或CLZ(10.0mg·kg-1·day~(-1), s.c.)或OLZ(1.0mg·kg-1·day~(-1), s.c.),抗精神分裂症药物给药半小时后放入条件躲避反射测试箱测试记录。 结果:1)有抗精神分裂症药物给药史的大鼠并不能在首次测试时达到最强抑制效果。2)在相同给药史情况下,暴露于测试环境下的次数越多,抑制快速运动行为的能力更强。3)HAL抑制条件躲避反射的能力可以被QUI所逆转,而CLZ抑制条件躲避反射的能力可以被DOI所逆转。 结论:抗精神分裂症药物对于多次PCP诱导的快速运动行为的逐渐增强效应依赖于抗精神分裂症药物与PCP的相互作用,同时亦依赖于药物与环境的相互作用。HAL通过阻断D2受体发挥抑制条件射避反射作用,而CLZ通过阻断5HT2受体发挥作用。 第三部分K-ATP通道开放剂对精神分裂症的实验治疗学作用 目的:研究、阐明K-ATP通道开放剂在多种动物行为学模型中对精神分裂症的实验治疗学作用。 方法:应用快速运动行为检测IPT(10、30、60mg·kg-1·day~(-1),i.p.)对AMPH(1.5 mg·kg-1·day~(-1),s.c.)、PCP(3.2 mg·kg-1·day~(-1),s.c.)诱导的快速运动行为的抑制效果,应用条件躲避反射模型检测IPT(10、30、60mg·kg-1·day~(-1),i.p.)对SD大鼠条件躲避反射的抑制效果,应用PPI模型,检测IPT(10、30、60mg·kg-1·day~(-1),i.p.)对AMPH(1.5 mg·kg-1·day~(-1),s.c.)或PCP(3.2 mg·kg-1·day~(-1),s.c.)诱导的PPI损害的影响。应用免疫组织化学检测IPT(10、30、60mg·kg-1·day~(-1),i.p.)对精神分裂症相关脑区c-FOS表达的影响。应用肌僵直模型检测IPT(10、30、60mg·kg-1·day~(-1),i.p.)本身对SD大鼠肌僵直的影响。 结果:1) IPT(60mg·kg-1·day~(-1),i.p.)在急性状态下可以抑制AMPH、PCP诱导的快速运动行为,且更倾向于抑制PCP诱导的快速运动,与CLZ相一致,随着给药次数增多而丧失抑制能力。2) IPT(60mg·kg-1·day~(-1),i.p.)在急性状态下可以抑制条件躲避反射,随着给药次数增多而丧失抑制能力,与CLZ相一致。3) IPT无法逆转AMPH或PCP诱导的PPI损害。4) IPT诱导的相关脑区c-FOS表达情况与CLZ相一致。5) IPT本身不影响肌僵直。 结论:K-ATP通道开放剂IPT在多种精神分裂症行为学模型中显示了一定的有效性,K-ATP通道有望成为抗精神分裂症药物开发的新靶点。 综上所述,本文工作的主要创新之处在于: 1.建立了多个多次给药动物行为学模型用于研究精神分裂症,揭示联合使用急性模型和多次给药模型或联合应用多巴胺类致幻剂和谷氨酸类致幻剂可以更好地研究、区分抗精神分裂症药物作用特点和类别。为筛选新的抗精神分裂症药物积累了必要的学术与实验基础。 2.阐明多次给药PCP快速运动模型的行为学机制,不仅依赖于药物和药物的相互作用,还依赖于药物和环境的相互作用。同时阐明HAL及CLZ在条件躲避反射中起抑制作用的受体学基础。为进一步机制研究提供了必要的学术基础。 3.发现K-ATP通道开放剂IPT对多种精神分裂症行为学模型有治疗作用,且与CLZ相似。研究结果为发展靶向于K-ATP通道的药物用于精神分裂症的临床治疗提供了理论依据。
【学位授予单位】:南京医科大学
【学位级别】:博士
【学位授予年份】:2010
【分类号】:R749.3

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1 Jeffrey ANASTASI;Christopher WILSON;David KNOBLOCH;Stephanie SAPIO;Katherine KELSEY;Stephanie WILLIAMS;;氯胺酮诱导不同年龄和性别小鼠的过度活动(英文)[J];动物学报;2008年01期
2 李代秀;陈波;丁静华;;阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效对比[J];包头医学;2009年01期
3 张小聆;黄献平;卢友欢;;阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的对照研究[J];福建医药杂志;2007年06期
4 黄文武,姜德国;抗精神病新药阿立哌唑[J];上海精神医学;2003年05期
5 ;Impaired auditory sensorimotor gating: An animal model of schizophrenia[J];Chinese Science Bulletin;2003年19期
6 郑孝荣;;阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效与安全性分析[J];现代实用医学;2008年06期
7 牛朝诗;李健;;立体定向技术注射6-OHDA至内侧前脑束建立帕金森病大鼠模型[J];立体定向和功能性神经外科杂志;2007年01期
8 张柳;李新旺;张文婷;杜瑞;;冲动性对吗啡诱导的条件性位置偏爱及行为敏感化的影响[J];心理学报;2012年07期
9 邵枫;王玮文;刘美;金暕;;精神分裂症的潜伏抑制动物模型[J];心理科学进展;2008年03期
10 白云静;郑希耕;;大脑皮层-背侧纹状体通路在吗啡强迫性觅药和用药行为中的作用[J];心理科学进展;2011年05期
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1 金宇;尼古丁介导的VTA DA神经元谷氨酸能突触可塑性的研究[D];南京医科大学;2010年
2 侯悦;氯氮平、奥氮平、氟哌啶醇神经药理作用的比较研究[D];沈阳药科大学;2005年
3 徐西嘉;分裂症氯胺酮模型大鼠行为和神经生物机制初步研究及抗精神病药对模型大鼠社会交往的影响[D];中南大学;2007年
4 亓佳;催产素对甲基苯丙胺精神依赖的拮抗作用研究及机制探讨[D];沈阳药科大学;2008年
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6 喻妍;5-HT_(2A)受体、NET、FKBP5基因多态性与抑郁症及抗抑郁药物疗效的关联研究[D];中南大学;2009年
7 朱晓冬;NGF、Noggin基因修饰的rBMSCs移植治疗帕金森病大鼠模型的实验研究[D];天津医科大学;2010年
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1 陈茉弦;不同时期产前应激对大鼠子代行为学及分子生物学的影响[D];昆明医学院;2011年
2 陈翠;5-羟色胺2A受体T102C基因多态性与卒中后抑郁的关联研究[D];南方医科大学;2011年
3 杨艳艳;泛素连接酶hHrd1在帕金森病大鼠模型中的表达及其意义[D];安徽医科大学;2006年
4 夏卫萍;丰富环境对高、低反应性大鼠吗啡条件性位置偏爱及其部分脑区D2受体mRNA水平的影响[D];中南大学;2007年
5 潘琪;蛋白酶体功能下降在帕金森病发病机制中的作用[D];安徽医科大学;2007年
6 梅加明;HSP70在蛋白酶体抑制剂诱导帕金森病大鼠模型中的表达及意义[D];安徽医科大学;2009年
7 吴光晓;多巴胺D_3受体拮抗剂Y-QA14抗精神分裂症作用的初步研究[D];中国人民解放军军事医学科学院;2010年
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1 周长发;;用程门雪老师的经验治疗146例“精分症”临床报告[J];上海中医药杂志;1982年09期
2 诸秉根;;分裂症中海马的损伤[J];国际精神病学杂志;1991年01期
3 ;儿童期精神病[J];国外科技资料目录(医药卫生);2002年02期
4 汪春运;;有抽动史的精神分裂症强迫症状用帕罗西汀联合利培酮治疗有效1例[J];神经疾病与精神卫生;2007年04期
5 陈兵娥;;脑器质性精神障碍误诊为精神分裂症3例报道[J];中国民康医学;2008年06期
6 姜佐宁;;精神分裂症妄想型患者的观察与护理[J];中华护理杂志;1963年02期
7 鲍钟城;周长生;;45例精神分裂症胰岛素半昏迷疗法的临床观察[J];云南医药;1965年03期
8 ;马桑寄生混合晶体治疗精神分裂症临床观察[J];四川大学学报(医学版);1976年01期
9 高之旭;发作样进行性精神分裂症病程中急性一过性发作的精神病理和临床特征[J];国际精神病学杂志;1977年01期
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1 童寿明;张毓茂;郭玉花;陈凯;刘有平;陈晓燕;施明南;叶少辰;;社会支持对首次精神分裂症服药依从性的影响[A];第二届中青年心理卫生学者学术研讨会论文集[C];2009年
2 施和勋;傅文农;;从自由基损伤与精神分裂症的关系看精神分裂症辩证施治[A];中国中西医结合学会第七届精神疾病学术讨论会论文汇编[C];2002年
3 易正辉;方贻儒;张晨;李则挚;汪栋祥;禹顺英;;酪氨酸羟化酶基因多态性与早发精神分裂症关联研究[A];中华医学会精神病学分会第九次全国学术会议论文集[C];2011年
4 唐文忠;周一平;;精神分裂症的社交自信训练研究[A];中国心理卫生协会第四届学术大会论文汇编[C];2003年
5 孙萌萌;刘兰芬;;脑源性神经营养因子BDNFVa166Met基因多态性与精神分裂症临床症状相关性研究[A];中华医学会精神病学分会第九次全国学术会议论文集[C];2011年
6 刘锋;李志满;卢华洋;;迷信求神撤药对壮族女性精神分裂症影响[A];中国中西医结合学会第七届精神疾病学术讨论会论文汇编[C];2002年
7 王启源;严文琼;王坤;;社区精神分裂症患者家属的自测健康对照研究[A];中国心理卫生协会第四届学术大会论文汇编[C];2003年
8 李卓孙;;精神分裂症的全病程治疗与康复[A];中国心理卫生协会残疾人心理卫生分会第五届学术交流会论文集[C];2004年
9 陈元堂;郭娟;何长江;张丽;吴瑜;行养玲;敖磊;;ANKK1基因多态性与精神分裂症的关联研究[A];中国心理卫生协会残疾人心理卫生分会第八届学术交流会论文集[C];2010年
10 夏水银;杨春林;;大黄治疗精神分裂症的研究(摘要)[A];第八次全国中西医结合精神疾病学术研讨会论文集[C];2005年
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1 云南省大理州精神卫生中心副主任医师 陈福新;“懒”与精神分裂症[N];中国医药报;2002年
2 耿雅江;精神分裂症病因新探[N];中国医药报;2002年
3 宋劲宏 郭东;精神分裂症的几种表现[N];河北日报;2006年
4 记者 叶龙杰;精神分裂症有了3种非药物疗法[N];健康报;2011年
5 北京回龙观医院副主任医师 卞清涛;冬春季怀孕尤需防感染[N];健康报;2008年
6 成都 戴廷荣;精神分裂症遗传风险大[N];大众卫生报;2003年
7 由田;心理因素是触发精神分裂症的诱因[N];卫生与生活报;2006年
8 本报记者 朱国旺;治疗精神分裂症需重视改善患者社会功能[N];中国医药报;2009年
9 武汉大学人民医院临床心理科汤世明;精神分裂症慎手术[N];中国医药报;2003年
10 阵燕琳;千方百计防精神分裂症复发[N];卫生与生活报;2007年
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1 孙涛;多次给药精神分裂症行为模型评价及应用[D];南京医科大学;2010年
2 罗光强;精神分裂症临床干预过程中知情同意问题的伦理研究[D];中南大学;2010年
3 熊鹏;血清细胞因子与精神分裂症的关系以及在诊断中的应用研究[D];云南大学;2011年
4 李鹤遥;精神分裂症相关SNPs位点的病例—对照与家系合并样本的关联性研究[D];吉林大学;2010年
5 杨景雷;精神分裂症的体液代谢组学研究[D];上海交通大学;2011年
6 胡茂荣;精神分裂症认知、脑灰质和白质内表型研究[D];中南大学;2012年
7 李涛;基于大样本的精神疾病遗传易感性研究[D];上海交通大学;2012年
8 陈超;基因表达谱芯片校正批次效应算法的比较及网络分析在精神分裂症研究中的应用[D];复旦大学;2011年
9 谢冰;MBD家族基因多态性与精神分裂症的关联性研究[D];吉林大学;2011年
10 仇瑶琴;事件相关电位P300在精神分裂症中的诊断价值[D];第二军医大学;2011年
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1 张颖然;三例精神分裂症病例报告[D];浙江大学;2010年
2 李岩;精神分裂症返回抑制特性及事件相关脑电位研究[D];复旦大学;2010年
3 宋安林;精神分裂症脑组织各部位神经病理改变对比研究[D];重庆医科大学;2010年
4 陈琳;三例精神分裂症病例报告[D];浙江大学;2011年
5 马中子;精神分裂症的社会认知评估[D];中国医科大学;2010年
6 潘多;儿童青少年精神分裂症临床特征研究及预后相关因素分析[D];安徽医科大学;2011年
7 龙彦;精神分裂症多种事件相关电位的研究[D];成都中医药大学;2010年
8 刘阳;精神分裂症易感基因筛查[D];山东省医学科学院;2010年
9 陈正;精神分裂症住院患者家属的心理状况及家庭负担调查[D];复旦大学;2010年
10 曹芳;精神分裂症在静息态功能性磁共振成像下的多模式分析[D];中南大学;2012年
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