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《南京医科大学》 2010年
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新型可注射性硫酸钙/磷酸钙椎体填充材料的实验研究

薛有地  
【摘要】:目的: 评价含不同质量硫酸钙的可注射性磷酸钙骨替代物的理化特性,选择一种可满足椎体微创操作的含合适比例硫酸钙的可注射性磷酸钙骨替代物。 方法: 1,将磷酸钙骨水泥(Calcium phosphate cement CPC)分别和0%、5%、10%、20%、30%、40%及100%不同质量比例的二水硫酸钙(Calcium sulfate dehydrate CSD)混合均匀后(以下简称为CPC、5%CSD、10%CSD、20%CSD、30%CSD、40%CSD、CSD,其中CPC及CSD作为对照组),用Gillmore双针法、红外线测温仪、材料万能测试机、注射器推注法测定CPC、CSD及含不同质量CSD的可注射性CPC骨替代物与固化液2.5%wt的Na2HPO4水溶液混合后的固化时间(初凝时间和终凝时间)、固化温度、抗压强度和注射系数。将材料置于模拟体液(simulated body fluid,SBF)中,通过测试降解前和降解后3、6、9、12周的质量,计算质量丢失率,研究分析材料的降解性能。 结果: 本实验研究表明,含30%CSD的CPC骨替代物在抗压强度(20.5MPa)、固化时间(TI=10.0min,TF=15.3min)、可注射系数(85.2%)及固化温度(30.8℃)等方面可以基本满足临床需要,且其在模拟体液中可较快速降解(12周质量丢失百分率为45.8%)。 结论: 磷酸钙及硫酸钙的混合材料可以在整体性能上发生互补优势。其中含30%质量CSD的CPC骨替代物的理化特性可以基本满足椎体微创操作的临床应用要求,有望成为新型的可注射性椎体填充材料。
【学位授予单位】:南京医科大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2010
【分类号】:R687.3;R318.08

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【参考文献】
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