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《南京医科大学》 2002年
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血管紧张素原及其基因多态性与脑梗死的相关性研究

葛剑青  
【摘要】: 研究目的 探讨血浆血管紧张素原(ATG)及ATG基因多态性与脑梗死的关系,为阐明脑梗死的发病机理以及早期预报、有效防治提供理论依据。 方法 对57例动脉粥样硬化性血栓性脑梗死(ACI)、52例腔隙性脑梗死、43例原发性高血压患者以及65例健康对照者以多聚酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测ATG基因第2外显子T704C及C521T多态性,对57例ACI患者和32例健康对照者以放射免疫法(RI)测定血浆ATG和血管紧张素Ⅱ(AT-Ⅱ)浓度。 结果 ACI患者急性期血浆ATG浓度(194.47±43.83ng/L)显著高于其恢复期(163.45±42.64ng/L)及健康对照者(159.34±45.24ng/L),且病情重型者(236.91±48.53ng╱L)显著高于轻型者(173.84±33.87ng/L),血浆ATG浓度变化与AT-Ⅱ浓度变化呈直线正相关(r=0.68,p〈0.05)。ACI组中,患者704CC基因型及704C等位基因频率(54.4%,76.3%)显著高于对照组(33.8%,63.8%)(x~2=4.39,p〈0.05;x~2=4.47,P〈0.05),但与是否伴有高血压无关(x~2=1.10,p〉0.05)。CC基因型的血浆ATG浓度(196.34±44.37ng╱L)显著高于CT型(170.41±43.64ng╱L)(t=2.74,p〈0.05)。原发性高血压组中,患者704CC基因型及704C等位基因频率(58.1%,76.7%)显著高于对照组(x~2=6.12,p〈0.01;x~2=4.02,p〈0.05)。以上2组521TT基因型及521T等位基因频率与对照组相比无显著差异。腔隙性脑梗死组中,患者521TC基因型及521T等位基因频率(26.9%,13.5%)显著高于对照组(10.8%,5.4%)(x~2=5.12,p〈0.05;x~2=4.61,p〈0.05),而704CC基因型及704C等位基因频率与对照组相比差异无显著性。 南京医科人学硕士学位论文 结论 AC急性期血浆HG浓度应激性升高,可能与缺血性脑损伤程度有 关。ATG704C等位基因与ACI相关,CC基因型携带者具有北I的易感性。 7MC等位基因可致M浆ATGj8Ulx+l-高,AA而参与北I的发病。5nT等 位基因与腔隙性脑梗死相关。7O4C等位基因可能朋发性高血压的危 险因素。704C等位基因及CC基因型与腔隙性脑梗死无相关性。521T等 位基因与北I朋发性高血压无关。
【学位授予单位】:南京医科大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2002
【分类号】:R743.32

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