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《浙江大学》 2010年
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水稻铬毒害和耐性的生理与分子机理研究

曾凡荣  
【摘要】:土壤铬污染已对农业生产和人类健康造成了严重的威胁。环境中的铬主要以Cr3+和Cr6+两种氧化形态存在。虽然Cr3+是人类和动物必需的营养元素,但Cr3+和Cr6+对植物都具有严重的毒害作用,且Cr6+的毒性远强于Cr3+。与镉、铅、铝等重金属相比,铬的电子化学结构更为复杂,在自然条件下Cr3+与Cr6+极易通过氧化还原反应发生相互转化,这些特性使铬毒害和耐性研究相对迟缓。迄今,铬在植物生长发育和生理代谢上的毒害作用虽已有一定的了解,但有关铬毒害和耐性的机理尚缺乏深入研究。本研究以铬耐性与积累差异显著的水稻基因型(秀水113和单K5)为材料,从铬的环境化学、铬的毒害效应、水稻对铬的吸收和积累、铬在水稻组织的亚细胞分布以及水稻铬胁迫响应的蛋白质组学等方面系统地研究了水稻铬耐性的生理和分子机理,并探索了缓解铬毒害的化学调控途径。主要研究结果如下: 1.土壤pH值和有机质含量对土壤重金属有效态以及水稻籽粒中重金属含量的影响 植物对重金属的吸收一方面与植物的遗传和生理特性有关,另一方面主要受土壤中重金属迁移性和有效性的影响,而它们则由土壤的各种理化特性决定。本试验通过测定Cr、Cu、Fe、Mn、Pb和Zn等重金属在不同土壤中的有效态含量和水稻植株与籽粒中的浓度,研究了土壤pH值和有机质含量对稻田重金属有效性和水稻吸收重金属的影响。结果显示,土壤中有效态重金属含量与土壤pH值呈显著负相关,而与有机质含量呈显著正相关。多元回归分析表明,土壤pH和有机质含量对Cu、Pb和Zn的有效性变化均有显著影响,而Cr、Fe的有效性主要受有机质含量的影响,Mn的有效性受土壤pH的影响较大。结果还显示,土壤中有效态重金属含量高的试验点水稻植株重金属含量相对较高,说明土壤重金属的有效性影响着水稻对重金属的吸收和积累。相关分析表明,水稻植株和籽粒中重金属的含量与土壤pH值呈负相关,而与土壤有机质含量呈正相关。多元回归分析结果揭示,土壤pH值是影响水稻植株中重金属含量的重要因素。由此推测,大田生产上通过相关农艺措施调节土壤的酸碱度,可有效降低稻米的重金属含量。 2.水稻籽粒中铬、镉、铅含量的基因型和环境差异 重金属的吸收和积累在不同作物种类之间以及同一作物不同基因型之间存在着显著差异,选育或培育具有重金属低积累特性的作物品种是降低重金属污染地区作物产品重金属含量的有效途径。在低积累重金属作物品种的筛选上,有效地评估和鉴定食用器官的重金属含量是关键技术。本试验以138份水稻品种(品系)为材料,分析了它们种植在不同污染程度土壤中的植株和籽粒重金属含量。结果显示,水稻籽粒Cr、Cd和Pb含量随土壤污染程度的加重而增加,同时不同基因型之间存在着显著的差异。在三种污染程度下,138份水稻材料的籽粒Cr浓度最大值/最小值比均达20倍以上,基因型间的变异系数超过55%。水稻基因型与环境(污染程度)对籽粒中Cr、Cd以及Pb含量有显著的互作效应。本研究筛选到一批籽粒Cr、Cd、Pb含量在三种污染程度下始终保持高水平或低水平的水稻品种(品系),如HG-5、单K5和湖优-1的籽粒在三种污染程度下均具有高Cr含量;而秀水113、秀水09和明珠1号的籽粒则具有低Cr含量;秀水11、嘉02-5和明珠1号为籽粒高镉积累材料,而春江026、春江11和湖97-98为籽粒低镉积累材料;单K5、单K8、嘉单繁18为籽粒高铅积累材料,而嘉02-5、嘉C1和单K15为籽粒低铅积累材料。 3.铬胁迫对水稻抗氧化系统和养分吸收积累的影响 本试验以两个前期筛选出的籽粒铬积累特性不同的水稻品种(秀水113和单K5)为材料,分析了铬胁迫对水稻抗氧化系统和养分吸收积累的影响。低水平铬处理(10μM Cr)对MDA含量影响不大,但增加SOD和POD的活性。在高铬水平(100μM)下,水稻叶片和根系的MDA含量显著增加,SOD和POD活性则显著降低,说明高水平铬处理对水稻幼苗造成了严重的氧化胁迫。另外,高浓度铬处理显著降低水稻根、茎、叶、籽粒中营养元素的含量,说明铬胁迫干扰植物养分的吸收和分配。水稻单株养分积累量在10μM Cr处理下最高,在100μM Cr处理下最低,其原因与铬胁迫造成水稻植株生长受阻和根细胞损伤有关。铬对养分积累的影响因基因型而异,铬胁迫下单K5中N、P、K、Ca、Zn的单株积累量均显著高于秀水113。 4.铬胁迫对水稻根际pH值变化和有机酸分泌的影响 本试验通过测定水稻培养液的pH值和检测水稻根系分泌的有机酸含量,研究了不同铬处理水平下根际pH值和有机酸分泌的变化。结果表明,水稻根际的pH值随铬处理浓度的增加和处理时间的延长而显著升高。当营养液中铬处理浓度增加到100μM时,根际pH值明显高于初始调节的pH值(5.10),说明100μM Cr处理严重影响水稻的根系活力以及阴阳离子的吸收平衡。随着铬胁迫水平的升高,根系分泌的有机酸含量显著增加。在测定的六种有机酸中,草酸和苹果酸含量明显高于柠檬酸、乙酸、乳酸和琥珀酸,可以认为前两种是铬胁迫下水稻分泌的主要有机酸。相关分析显示,铬在水稻体内的积累量与根际pH值、草酸、苹果酸、柠檬酸含量呈显著正相关,说明根际pH值升高以及草酸、苹果酸和柠檬酸分泌量增加导致水稻植株中铬积累量增多。另外,根际pH值也与草酸、苹果酸和柠檬酸分泌量呈显著正相关,表明这三种有机酸的分泌对根际pH值的变化可能起有重要作用。 5.水稻铬吸收的动力学研究 无论Cr3+还是Cr6+对各种生物都具有显著的毒害作用,而且Cr6+的毒性远高于Cr3+。植物对铬的吸收是铬植物体内积累和对植物造成毒害的前提,但是,迄今为止植物对铬的吸收动态及模式尚缺乏研究。本试验以水稻为材料,研究了溶液培养条件下水稻根对Cr3+和Cr6+吸收的动力学特征。结果显示,在Cr3+0-250μM和Cr6+0-500μM范围内,水稻根系对Cr3+和Cr6+的吸收速率均随着溶液中铬浓度的提高而增加,并逐渐在高铬浓度处理下趋于饱和。拟合分析表明,Cr3+和Cr6+的吸收均可用Michaelis-Menten动力学方程描述,Cr3+具有较低的Km值和较高的Vmax值,水稻根系对Cr3+的亲和力和吸收能力均大于Cr6+。在0.5-48 h处理时间内,水稻根系中铬浓度随着时间的推移而增加。但是, Cr3+含量在t=12h后趋于饱和,而Cr6+含量仍持续增加。水稻根系对Cr3+和Cr6+的响应速率表现不同,100μM Cr3+处理0.5h后,水稻根中铬含量可达400 mg g-1 DW,而100μM Cr6+处理0.5h后,水稻根中铬含量不到20 mg g-1 DW,说明Cr3+比Cr6+更易被水稻根系吸收,且其达到吸收饱和较快。另外,Cr吸收的动力学特征显示两供试基因型存在着差异,单K5对Cr3+和Cr6+的Km值和Vmax值都明显高于秀水113,说明单K5对Cr的亲和力虽不如秀水113,但其铬吸收潜力较大。营养液中添加正钒酸盐和2,4-DNP(代谢抑制剂),Cr6+的吸收显著降低,而Cr3+的吸收影响较小,说明Cr6+的吸收需要能量参与,而Cr3+的吸收需能较少由此可见Cr6+与Cr3+分别具有不同的吸收途径或方式。 6.铬在水稻组织和亚细胞水平上的分布和化学形态特征分析 重金属在植株体内过量积累是植物受重金属毒害的重要原因,而植物组织中重金属的亚细胞水平分布与重金属毒害关系密切。本试验以铬积累特性不同的水稻品种为材料,采用同步辐射微束X射线荧光光谱分析μ-SRXRF)、差速离心以及逐步化学提取法研究了铬在水稻组织和亚细胞水平上的分布特点和化合形态特征,试图阐明铬在水稻植株体内的吸收、积累的机理以及水稻的耐性机制。μ-SRXRF结果显示,水稻根系中的Cr绝大部分累积在表皮细胞中;水稻茎和叶中的铬则主要分布于表皮和维管束组织,其他组织中的铬含量非常低,说明表皮层细胞对铬的阻隔作用可能是植物体内铬迁移受到限制的重要原因,而水稻根系吸收的Cr则主要通过木质部导管向地上部组织运输。在亚细胞水平上,不管在何种Cr处理浓度下,水稻根系中的Cr绝大部分都分布在细胞壁上;而在水稻茎秆和叶片细胞中,随着Cr处理水平的升高,Cr在可溶性组分中的分配比例显著增加。以上结果表明,细胞壁和液泡是水稻细胞内Cr的主要分布部位,而细胞中具有重要代谢功能的细胞器(如:叶绿体、线粒体等)Cr分布相对较少。另外,逐步化学试剂提取法对水稻植株体内铬的化学形态研究表明,低铬处理下,水稻组织中铬以乙醇和去离子水提取态为主,说明硝酸盐、氯化物和氨基酸以及某些水溶性有机酸对铬的吸收和转运具有重要作用;而高铬处理下,乙醇和去离子水提取态比例显著下降,盐酸和残渣提取态转为铬的主要存在形态,表明磷酸盐、草酸盐以及难溶性高分子量化合物在阻止铬在水稻根系中移动、缓解铬毒害上发挥着一定的作用。 7.水稻叶、根在不同铬处理下蛋白质差异表达的研究 为了深入阐明植物铬毒害和耐性的分子机理,本研究利用双向电泳和MALDI-TOF质谱技术对Cr积累特性不同的两个水稻基因型(秀水113、单K5)叶片和根在0、2、200μM Cr处理条件下蛋白质组表达的变化进行了分析。水稻叶片中鉴定成功41个蛋白点,其中秀水113有21个,单K5有20个,这些蛋白以RuBisco和能量代谢相关蛋白为主。水稻根系中仅14个蛋白点质谱鉴定成功,其中秀水113有4个,单K5有10个,它们大多数与环境胁迫相关。本研究检测到一批对铬胁迫有响应且表达上调的蛋白,如NADP-异柠檬酸脱氢酶、热激蛋白(Hsp90)、乙二醛酶Ⅰ、蛋白质糖基化多肽、S-腺苷甲硫氨酸合成酶、谷氨酰胺合成酶、ATP合成酶以及两个信号分子,G蛋白β亚基和信号识别颗粒54蛋白等。这些蛋白质中,大部分已被证实与盐害、冷害等环境胁迫的耐性有关,但在铬胁迫的耐性研究中涉及非常少,而蛋白质糖基化多肽与重金属等环境胁迫的关系为首次报道。本研究鉴定到的铬胁迫响应蛋白可为深入阐明水稻铬耐性机理提供新的契机。 8.外源还原型谷胱甘肽(GSH)对水稻铬毒害的缓解效应 本试验通过分析Cr胁迫下不同浓度GSH处理后水稻植株生长、叶绿素和可溶性蛋白质含量、抗氧化酶活性以及膜脂过氧化程度的变化,研究了外源GSH处理对铬胁迫的缓解效应。结果显示,100μM Cr处理下,植株生长、叶绿素和可溶性蛋白含量显著降低,添加外源GSH后,铬胁迫造成的抑制效应得到明显缓解,说明外源GSH可减轻了Cr胁迫对水稻幼苗的毒害。100μM Cr处理导致水稻叶片和根系中MDA含量的急剧增加以及某些抗氧化物酶活性的降低,说明对水稻幼苗产生了严重的氧化胁迫,而外源GSH的加入显著提高叶片和根系的抗氧化物酶活性,降低叶片和根系中的MDA含量,表明GSH可通过增强水稻的抗氧化能力而减轻铬的毒害。此外,外源GSH的加入虽然显著增加根的铬含量,但显著降低水稻地上部组织中的铬含量,即降低了铬由地下部向地上部的转运,说明外源GSH促使更多的铬滞留在水稻根系,这可能与GSH的还原以及对金属离子的螯合区室化效应有关。 9.硅营养对水稻铬毒害的缓解效应 本试验研究了施硅对铬胁迫下水稻植株生长、可溶性蛋白质含量、抗氧化酶活性以及膜脂过氧化的影响。结果表明,100μM Cr处理显著降低水稻株高和干重、可溶性蛋白含量和根系抗氧化酶活性,而明显增加组织中Cr含量和MDA含量。水培液中添加硅营养,铬胁迫对水稻植株生长造成的抑制效应得到有效缓解。硅营养加入也显著降低水稻植株对铬的吸收及向地上部组织的转运。另外,硅营养可通过增高叶片和根系中抗氧化物酶活性和降低MDA含量缓解Cr毒害引起的氧化胁迫。试验结果还显示,硅营养对氧化胁迫的缓解有一定的基因型效应,单K5叶片中SOD、POD、CAT以及AXP活性在低浓度Si处理(75mg L-1)即可快速增加,而秀水113则需高浓度Si处理(150mg L-1),说明硅营养对单K5氧化胁迫的缓解效应要比秀水113更为有效。
【学位授予单位】:浙江大学
【学位级别】:博士
【学位授予年份】:2010
【分类号】:S435.11

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9 顾根宝,郭军,郑尚杰,顾闽峰,祖艳侠,吴永成;越南杂交水稻品种及其生产[J];江苏农业科学;2002年01期
10 本刊编辑部;中国科学家独立完成水稻第4号染色体的精确测序[J];科学通报;2003年01期
中国重要会议论文全文数据库 前10条
1 王立舒;杨广林;戚国强;;黑龙江省水稻栽培管理智能系统研究[A];农业工程科技创新与建设现代农业——2005年中国农业工程学会学术年会论文集第三分册[C];2005年
2 王芳;白鸣祺;高永刚;;黑龙江省气温变化对水稻产量的影响[A];第26届中国气象学会年会农业气象防灾减灾与粮食安全分会场论文集[C];2009年
3 汪金平;曹凑贵;展茗;李成芳;蔡明历;;湖北省水稻发展对策研究[A];中国农作制度研究进展2008[C];2008年
4 杨沈斌;陈德;任侠;刘丹;陈斐;;基于模糊数学的中国水稻种植区划研究[A];S10 气象与现代农业发展[C];2012年
5 韩斌;;水稻第四号染色体的精确测序及分析[A];中国的遗传学研究——中国遗传学会第七次代表大会暨学术讨论会论文摘要汇编[C];2003年
6 田志宏;赵世盈;许本波;李文娟;严寒;何勇;赵福永;谢伶俐;张再君;杨金松;;水稻抗病种质在抗病基因同源位点上的遗传多态性分析[A];中国遗传学会第八次代表大会暨学术讨论会论文摘要汇编(2004-2008)[C];2008年
7 吴慧平;陈良宏;鲍周明;杨传广;;不同水稻品种对水稻潜根线虫的抗性比较[A];现代农业理论与实践——安徽现代农业博士科技论坛论文集[C];2007年
8 田志宏;赵世盈;许本波;李文娟;严寒;何勇;赵福永;谢伶俐;张再君;杨金松;;水稻抗病种质在抗病基因同源位点上的遗传多态性研究[A];基因开启未来:新时代的遗传学与科技进步——湖北省遗传学会第八次代表大会暨学术讨论会论文摘要汇编[C];2009年
9 熊玉唐;;贵州省水稻大面积超高栽培的实践与经验[A];中国作物学会栽培专业委员会换届暨学术研讨会论文集[C];2007年
10 凌启鸿;过益先;费槐林;黄丕生;;水稻栽培理论与技术的发展[A];科技进步与学科发展——“科学技术面向新世纪”学术年会论文集[C];1998年
中国重要报纸全文数据库 前10条
1 记者 夏明 通讯员 衣淑娟;北方水稻种植模式将有重大改变[N];中国农机化导报;2006年
2 严颢;水稻精确栽培理论研讨会召开[N];新华日报;2006年
3 通讯员 赵丹区报道组 吴怡之;秀洲水稻高产行动顶呱呱[N];浙江日报;2008年
4 通讯员 吕修涛 记者 梅隆;2009年全国水稻高产创建活动启动[N];农民日报;2009年
5 张平远;国外水稻旱作新法[N];农民日报;2000年
6 ;新疆滴灌水稻栽培成功[N];新农村商报;2009年
7 记者 阎静;我区滴灌水稻栽培成功[N];新疆日报(汉);2009年
8 刘万青 章萍 记者 朱彤;天业滴灌栽培突破水稻种植模式[N];科技日报;2009年
9 通讯员泥前进;玛纳斯县滴灌水稻种植成功[N];昌吉日报;2010年
10 本报记者 张益;贵州水稻跃上世界领先高地[N];贵州日报;2010年
中国博士学位论文全文数据库 前10条
1 唐延林;水稻高光谱特征及其生物理化参数模拟与估测模型研究[D];浙江大学;2004年
2 陈杰;水稻氮素行为及施氮优化模拟研究[D];浙江大学;2004年
3 段英华;不同氮效率水稻品种增硝营养的生理与分子生物学机制[D];南京农业大学;2007年
4 王学武;水稻钙积累分布规律与调控研究[D];湖南农业大学;2007年
5 杨世民;杂交水稻对生态环境和弱光胁迫的适应性研究[D];四川农业大学;2011年
6 曾翔;水稻镉积累和耐性机理及其品种间差异研究[D];湖南农业大学;2006年
7 王秋菊;黑龙江地区土壤肥力和积温对水稻产量、品质影响研究[D];沈阳农业大学;2012年
8 赵锋;水稻生长对根际氧营养的响应特征及其生理机制研究[D];南京农业大学;2010年
9 曾凡荣;水稻铬毒害和耐性的生理与分子机理研究[D];浙江大学;2010年
10 何园球;水分与磷素对水稻旱作期间土壤—植株磷素营养的影响[D];南京农业大学;2003年
中国硕士学位论文全文数据库 前10条
1 关照霞;信阳水稻高产节肥栽培模式研究[D];华中农业大学;2008年
2 袁石林;基于光谱技术的水稻养分快速诊断方法及其食品开发[D];浙江大学;2010年
3 廖学群;水稻感营养性的初步研究[D];西南农业大学;2005年
4 顾大路;水稻高产抗倒伏调节剂的应用效果研究[D];南京农业大学;2005年
5 何俊;虚拟水稻—基于形态结构和生理生态并行的模拟研究[D];福建农林大学;2006年
6 刘炜;氮磷钾配施与控制灌溉在黑土区水稻上的效应[D];东北农业大学;2011年
7 王紫露;中国水稻产业布局变迁的经济和生态分析[D];浙江大学;2012年
8 石晶皎;吉林省不同年代水稻品种遗传改良过程中源—库关系的变化[D];吉林农业大学;2012年
9 马宝;高温对水稻光合特征、生长发育和产量的影响[D];中国农业科学院;2009年
10 易运萍;福建省主栽(区试)水稻品种(系)抗瘟性鉴定[D];福建农林大学;2009年
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