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噻唑啉-2-硫酮的多组分绿色合成及其在取代硫脲合成中的应用研究

甘世凤  
【摘要】:在过去的几十年时间里,多组分反应由于其独特的性质在有机合成化学中引起了广泛的关注并取得了快速的发展。为了继续开发新的多组分反应和发展环境友好的合成方法,本论文研究了噻唑啉-2-硫酮的多组分绿色合成及其在取代硫脲合成中的应用。 首先,研究建立了三组分反应合成多取代的噻唑啉-2-硫酮衍生物的绿色方法。通过胺,二硫化碳和α-溴代酮的三组分反应,一步合成了一系列多取代的噻唑啉-2-硫酮化合物。在水溶剂介导的室温条件下,各种不同取代的底物,包括胺和α-溴代酮都能与二硫化碳顺利发生三组分反应并以良好到优秀的产率得到相应的产物。 其次,研究了多取代的噻唑啉-2-硫酮化合物在取代硫脲合成中的应用。在水溶剂介导和无催化剂条件下,多种不同的胺和噻唑啉-2-硫酮都能顺利发生反应生成对应的硫脲产物,反应效率优秀。该合成方法不仅适合于合成不对称硫脲,对于对称硫脲的合成也同样适用。 总之,我们发展了一种新的多组分反应合成多取代的噻唑啉-2-硫酮杂环化合物,并对其在取代硫脲合成中的应用进行了研究。研究共合成化合物54个,其中26个为新化合物。


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