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《浙江大学》 2002年
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壳寡糖与巨噬细胞结合特性的研究

余琦琦  
【摘要】: 背景和目的 自1977年第一届国际几丁质、壳聚糖专题学术研讨会在美国召开以来,有关几丁质和壳聚糖的研究和开发在国内外得到了广泛的重视。但由于几丁质和壳聚糖溶解性能差,大大限制了它们的应用。所以,由几丁质/壳聚糖降解制备水溶性的几丁寡糖(Oligochitin)和壳寡糖(Oligochitosan)成为几丁质/壳聚糖产品的开发和研究的一个重要方向。国内外许多学者在这方面进行了多年的研究工作,并已使低聚产品产业化。 近年来,随着研究的深入,壳寡糖已被发现有许多独特的生理活性和功能。如:(1)分子量较小,易溶于水,有良好的组织相容性。(2)可提高巨噬细胞的吞噬功能,抑制肿瘤细胞的生长和转移。(3)在人体肠道内活化增殖双歧杆菌、乳酸杆菌,调节肠道的微生物生态平衡。(4)在体外微酸环境中具有较强的抑菌抗菌作用,并有显著的保湿、吸湿能力。(5)可作为植物功能调节剂,刺激植物生长,增强植物对病虫害的防御能力等。壳寡糖具有多种功能已被人们所普遍认同,但其确切的作用机制却并不十分清楚。 巨噬细胞(Macrophage)既是免疫细胞,又是辅佐免疫应答细胞,可通过吞噬、抗原呈递、分泌细胞因子、激活淋巴细胞和产生活性氧、NO等作用而行使抗感染、抗肿瘤、免疫应答和免疫调节作用,是机体免疫系统的重要组成部分。 浙江大学硕士学位论文 本实验观察荧光标记壳寡糖在体外与小鼠腹腔巨噬细胞的结合情况,了 解巨噬细胞壳寡糖结合组分的糖结合特异性,并初步探讨壳寡糖与巨噬细胞 结合后的信号传导途径。通过本实验为进一步阐明壳寡糖对巨噬细胞的免疫 调节机理和分离巨噬细胞壳寡糖结合组分提供一定的实验依据,为壳寡糖抗 肿瘤药物和功能食品的开发提供理论依据。这对于浙江省海洋资源的开发利 用具有重要的意义。以上实验内容在国内外的文献检索中未见类似研究报道。 材料和方法 INIH小鼠腹腔巨噬细胞的制备:由NIH小鼠的腹腔 冲洗液制备巨噬细胞。巨噬细胞浓度为 IXIO‘/ml。2 丹磺酚盼标记壳寡糖: 160 mg壳寡糖溶于 lml水,2 mll%新鲜配制的丹磺酚姘,lml3%三氯乙 酸,将上述三种物质混合,于真空离心机中干燥。3.丹磺酚肘标记的壳寡糖 与巨噬细胞的结合情况:实验组以3厂smLmolil丹磺酚姘标记的壳寡糖与巨噬 细胞共同培养1。二和24小时:以处理过的丹磺酚姘作为对照组。冲洗后于 荧光倒置显微镜下观察实验组和对照组巨噬细胞的荧光强弱差异。4.D(+) -甘露糖、In。,ertase、日-葡聚糖对丹磺酚胁标记壳寡糖与巨噬细胞结合的影响 作用:实验组先用 D +)-甘露糖、Invertase或日-葡聚糖作用 20分钟,加 入375mmol;’l丹磺酚肘标记壳寡糖继续培养2 ’J\时;对照组加入3厂smrnol/l 丹磺酚盼标记壳寡糖,继续培养2小时。冲洗后在荧光倒置显微镜下观察实 验组和对照组巨噬细胞的荧光强弱差异。5.2-氨基叮陡酮标记壳寡糖;取400 uls mmo川壳寡糖于 0.5 ml Eppendorf管,离心冷冻干燥,加 30ul 34 nunol/12- 氨基叶陡酮,100ul刀 mol/l 硼氢氰化钠,混匀,离心,置于 45 ℃水浴反 应5小时,取出,离心冷冻干燥。6.2-氨基叮咳酮标记的壳寡糖与巨噬细胞 的结合情况:实验组以 0二55 mmol/12-氨基叶陡酮标记的壳寡糖与巨噬细胞 共同培养二分钟,5分钟,30分钟。另取处理过的2-氨基叮陡酮作为对照组。 冲洗后激光扫描共聚焦显微镜下观察实验组和对照组巨噬细胞的荧光强弱的 差异。7。D(+).甘露糖对 2-氨基叮唆酮标记壳寡糖与巨噬细胞结合的影响 2 浙江大学硕士学位论文 作用:实验组先用 4mg/ml(+)-甘露糖作用 20分钟,加入 0二55 mmol/12- 氨基叮陡酮标记的壳寡糖继续培养30分钟;对照加入0.255。OI/12-氨基叮 陡酮标记的壳寡糖继续培养30分钟。冲洗后在激光扫描共聚焦显微镜下观 察实验组和对照组巨噬细胞的荧光强弱差异。结果采用t检验。8.不同浓度 的壳寡糖对巨噬细胞胞浆游离钙离子浓度的影响:巨噬细胞于 37oC、5%CO, ’ 孵箱中培养24小时,冲洗后加入10 wtol/IFIOO-3/AM 100 ill,37℃避光孵 育40分钟。冲洗后后置于激光扫描共聚焦显微镜下,首先测定静息状态下的 巨噬细胞胞浆游离钙水平,之后立即加入 ling/ml或 10mg/ml壳寡糖,监测 不同浓度的壳寡糖对巨噬细胞胞浆游离钙离子浓度的影
【学位授予单位】:浙江大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2002
【分类号】:Q539

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【引证文献】
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【参考文献】
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【共引文献】
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10 何小海;激光扫描共焦显微三维生物医学图象处理和重建[D];四川大学;2002年
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10 翟国敏;蛇毒cathelicidin抗菌肽预处理人工植入物抗感染作用的研究[D];昆明医学院;2011年
【同被引文献】
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中国博士学位论文全文数据库 前2条
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中国硕士学位论文全文数据库 前10条
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【二级引证文献】
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1 李兆杰;壳聚糖快速制备技术及降血脂、免疫增强活性研究[D];中国海洋大学;2010年
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【二级参考文献】
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【相似文献】
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5 刘星光;姚鸣;李楠;王春梅;郑媛媛;曹雪涛;;钙/钙调素依赖性蛋白激酶Ⅱ通过结合并活化TAK1和IRF3加强巨噬细胞中TLR配体诱导的炎症因子和Ⅰ型干扰素的产生[A];第六届全国免疫学学术大会论文集[C];2008年
6 张伟;周寿红;凌宏艳;姚起鑫;亓竹青;胡弼;;槟榔碱抑制氧化性低密度脂蛋白刺激巨噬细胞炎症因子的表达及其机制的初步探讨[A];湖南省生理科学会2008年度学术年会论文摘要汇编[C];2008年
7 陈均法;郑智茵;孔英;郭艳荣;沈建平;叶宝东;林筱洁;高瑞兰;周郁鸿;;硼替佐米对THP-1源性巨噬细胞抗原提呈能力的影响[A];2011年浙江省血液病学术年会暨浙江省医学会血液病学分会成立50周年庆典论文汇编[C];2011年
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10 周勇;夏泠;周亚娟;何忠时;谢丛华;;电离辐射对RAW264.7细胞系MMP-9基因表达的影响[A];湖北省抗癌协会青年委员会成立大会暨第一届青年学术论坛资料汇编[C];2009年
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6 侯嘉 何新乡;硒的神奇功能[N];中国食品质量报;2003年
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8 李东方;咖喱可预防早老性痴呆[N];中国中医药报;2007年
9 本报记者 杨珂;了解我们的体内“卫士”——免疫系统[N];中国消费者报;2001年
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中国硕士学位论文全文数据库 前10条
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4 龙飞;糖皮质激素对巨噬细胞快速非基因组作用的研究[D];青岛大学;2005年
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6 武多娇;炎症细胞在自发性高血压大鼠心肌纤维化中的作用及苯那普利的干预研究[D];福建医科大学;2005年
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