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《浙江大学》 2003年
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丁二烯/苯乙烯阴离子连续溶液共聚合研究

李洪泊  
【摘要】: 本文以锂系阴离子溶液丁苯连续聚合过程为研究对象,在建立丁二烯/苯乙烯阴离子连续溶液共聚合模试装置的基础上,对以正丁基锂(n-BuLi)、四氢呋喃(THF)和环己烷分别为引发剂、调节剂和溶剂的丁二烯/苯乙烯阴离子连续溶液共聚进行实验研究,合成了丁苯无规共聚物并对产物进行了表征。详细考察了极性添加剂、物料平均停留时间及聚合温度等对共聚反应转化率、共聚产物微观结构、分子量及分子量分布的影响。在实验研究的基础上,建立了连续搅拌釜式反应器中丁二烯/苯乙烯阴离子溶液共聚合数学模型并进行了模型的参数估计和模拟计算。研究了阴离子活性种动态平衡行为对分子量分布的影响。本文还对连续搅拌釜式反应器液位波动对阴离子聚合过程的影响、反应器参数灵敏度及动态行为进行了深入的研究。 共聚合实验研究结果表明,提高THF/n-BuLi比值可明显增加丁二烯/苯乙烯阴离子连续共聚反应速度,但当THF/n-BuLi比值达到70左右后这种增加趋势变缓。随着THF/n-BuLi比值的增加,共聚物中的结合苯乙烯含量明显增加,1,2结构含量增加,而1,4结构含量减少,当THF/n-BuLi比值达到34左右后这种变化趋势开始减缓。随着物料平均停留时间的增加,单体转化率明显增加,共聚产物的分子量增加。平均停留时间的变化对共聚产物的微观结构及分子量分布的影响不显著,共聚产物的分子量分布指数接近于2。提高反应温度可显著增加聚合反应速度,反应动力学常数与温度的关系符合阿累尼乌斯方程。 由完全混合全混流和单一活性种假设,建立了连续搅拌釜式反应器中丁二烯/苯乙烯阴离子溶液共聚合数学模型。模型给出了共聚反应转化率和共聚产物分子量分布的各阶矩。结合实验结果对模型进行参数估计,求取得到反应动力学常数。在此基础上,对共聚反应转化率和共聚产物分子量及分子量分布进行了模拟计算。模拟结果与实验结果相符合。模拟分析还 浙江大学博士学位论文 表明,引发反应为瞬间反应时,单体的转化率与丁二烯/苯乙烯的进料摩尔 浓度_比和平均停留时间与引发剂进料浓度的乘积有关。 连续搅拌釜式反应器(CSTR)中反应物料的液位波动对阴离子聚合过程 影响的模拟结果表明,在阴离子连续聚合过程中,CSTR中物料的液位波动 将导致流出物料中单体浓度、聚合物分子链长及其分布的同周期波动,但 单体浓度、聚合物分子链长及其分布指数的平均值与稳态值相比其差别很 小,且波动幅度相对于平均值的比例也很小,阴离子连续聚合过程对csTR 的液位波动不敏感,平均停留时间越长,反应器液位波动对阴离子连续聚 合的影响越小。 用概率与统计方法建立了阴离子活性种多状态动态平衡系统中活性种 处于各种状态的累积时间分布函数, 量分‘布的方法。数值计算结果表明, 并给出了用该函数计算聚合产物分子 聚合物活性种不同状态增长反应活性 差异越大,分子量分布越宽;活性种状态间转换速度越快,分子量分布越 窄。 反应器参数灵敏度模型化研究和模拟分析表明,在CSTR中实施丁二烯 /苯乙烯阴离子连续溶液共聚合时,存在反应温度对操作参数的敏感区域; 反应器动态行为的理论分析表明,丁二烯/苯乙烯阴离子连续溶液共聚合存 在多重解和周期解现象。在适宜的引发速度条件下,其解为稳定极限环, 随引发速度的增加,极限环消失,解由稳定极限环变成稳定焦点。
【学位授予单位】:浙江大学
【学位级别】:博士
【学位授予年份】:2003
【分类号】:TQ316.3

【引证文献】
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