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《浙江大学》 2004年
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侵染番木瓜和胜红蓟的双生病毒研究

王向阳  
【摘要】: 近年来,我国西南地区番木瓜(Carica papaya)曲叶病有加重的趋势。为此我们对广西和广东的番木瓜曲叶病样本开展了研究,并对当地的杂草胜红蓟(Ageratum conyzoides)的黄脉病也进行了研究。 利用三抗体夹心ELISA(TAS-ELISA)及PCR检测的方法对采自广西的7个番木瓜曲叶病样品和广东1个番木瓜曲叶病样品,及采自广西胜红蓟的5个黄脉样品进行了检测,表明均为粉虱传双生病毒。PCR扩增产物克隆后进行序列测定,结果表明这些样品主要存在两类病毒,少数存在多种双生病毒复合侵染现象 克隆并测定了G2和GD2 DNA-A全序列。序列比较分析表明,G2和GD2相互之间的同源性只有73.4%,因此是两个不同的病毒。经NCBI检索和序列比较分析表明,G2与胜红蓟曲叶病毒Ageratum yellow China vein virus-[Hn2](AYVCNV-[Hn2])的同源性最高,同源性达到83.4%;GD2与胜红蓟曲叶病毒Ageratum yellow vein virus(AYVV)的同源性最高,同源性达到75.2%。根据双生病毒分类与命名原则,我们将G2命名为中国番木瓜曲叶病毒,英文名为(Papaya leaf curl China virus,PaLCuCNV);将GD2命名为广东番木瓜曲叶病毒,英文名为(Papaya leaf curl Guandong virus,PaLCuGV),并已经得到国际病毒分类委员会的确认。PaLCuCNV-[G2]和PaLCuGV-[GD2]的外壳蛋白与辣椒曲叶病毒-马来西亚分离物(Pepper leaf curl virus-[Malaysia],PepLCV-[MY])的外壳蛋白的氨基酸序列同源性最高,分别有97.7%和94.2%同源性,说明这三种病毒的外壳蛋白可能来自同一个祖先。 从胜红蓟样本G8和G10中克隆并测定了两个DNA-A全序列,序列比较分析发现,G8和G10之间的同源性达到93.2%,认为是同一病毒的不同分离物。经NCBI检索和序列比较分析发现,G8和G10与中国番木瓜曲叶病毒G2的序列最接近,同源性分别达到92%和89.2%,因此认为G8和G10是中国番木瓜曲叶病毒的分离物。G8和G10的外壳蛋白的氨基酸序列与PepLCV-[MY]的外壳蛋白序列的同源性达到98.4%,说明它们有共同的起源。G8和G10的AC1(rep) AC2,AC3,AC4蛋白序列与中国胜红蓟黄脉病毒相应蛋白序列的同源性比较,显示关系密切。因此,G8和G10可能是一个重组的菜豆金色叶病毒属病毒。 用几种粉虱传双生病毒的特征引物,对G7进行了复合侵染的检测,发现存 浙江大学博士学位论文 侵染番木瓜和胜红蓟的双生病毒研究 在多种病毒的复合侵染现象。得到部分G7的DNA一A序列,经NCBI检索和序 列比较分析发现了5种菜豆金色叶病毒属病毒的部分DNA序列,分别是中国番 木瓜曲叶病毒、中国胜红蓟黄脉病毒、中国番茄曲叶病毒、一品红曲叶病毒、云 南烟草曲叶病毒。
【学位授予单位】:浙江大学
【学位级别】:博士
【学位授予年份】:2004
【分类号】:S432.4

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【参考文献】
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