世界菝葜科系统发育研究
【摘要】：本研究利用孢粉学、种皮微形态、形态性状分支分类学和分子系统学等多学
科手段和方法,对世界菝葜科的系统发育进行了研究,探讨了菝葜科的范畴,三个
属间及属下组间和种间的系统演化关系。并在已有研究基础上,对菝葜科的系统发
育进行了重建,主要研究结果如下:
1.孢粉学
本文对菝葜科内各类群作了详细的孢粉学研究,对3个属125个种作了光镜和
扫描电子显微镜观察,并对其中10个种做了透射电镜观察。发现两大类型花粉及4
种花粉型,第一类包括了菝葜属和肖菝葜属的所有种类,分为三种花粉型,均为球
形无萌发孔,刺状或脑纹状外壁纹饰,外壁分为三层,厚度极薄。第二类仅含一种
花粉型,为类菝葜属(Ripogonum)特有类型。这种类型为椭球形单沟网纹花粉,
与菝葜科其余种类的花粉完全不同,支持将该属从菝葜科分出来,成立单独的科。
肖菝葜属与菝葜属的花粉有明显的过渡类型,提出将肖菝葜属合并入菝葜属。本研
究还拟定了花粉类型检索表,并对花粉类型的地理分布和演化趋势作了探讨。
2.种皮微形态
首次利用光学显微镜和扫描电子显微镜对菝葜科3个属50种4个变种的种子
微形态进行了观察,发现菝葜科种子种皮微形态的变异式样丰富,包括粗脑纹型、
脑纹型、网纹型、微网纹型、孔穴型等8种类型的种皮纹饰。Ripogonum属种子很
大,种皮纹饰明显区别于其它所有种类,呈现出独有的粗脑纹型。肖菝葜属的种皮
纹饰为脑纹型,和菝葜属多数种类相似,根据种皮特征无法将这两个属区分。菝葜
属种皮纹饰分为7种类型,网纹型和脑纹型是主要类型。绝大多数菝葜组和圆锥菝
葜组的种类为网纹型,草本组、土茯苓组和肖菝葜属多为脑纹型,推测它们可能具
有较近缘的关系。
3.分支分类学
对全世界范围分布的菝葜科(Smilacaceae)选出79个代表种(包括了全部的属
【关键词】：菝葜科 菝葜属 肖菝葜属 类菝葜属 孢粉学 种皮微形态 形态分支分类 分子系统 系统发育 【学位授予单位】：浙江大学
【学位级别】：博士
【学位授予年份】：2005
【分类号】：Q941
【目录】：
- 摘要10-13
- ABSTRACT13-16
- 第一章 研究历史与背景16-28
- 1.1 菝葜科植物的特点16-17
- 1.2 菝葜科的研究概况17-21
- 1.2.1 解剖学研究17-18
- 1.2.2 细胞学研究18-19
- 1.2.3 孢粉学研究19-20
- 1.2.4 植物化学研究20-21
- 1.2.5 地理分布与化石记录21
- 1.3 菝葜科范围的界定和系统位置21-26
- 1.4 菝葜科各属内组的划分26-28
- 第二章 孢粉学28-48
- 3.1 材料与方法29-31
- 3.1.1 材料29-30
- 3.1.2 方法30-31
- 3.2 观察结果31-37
- 3.2.1 菝葜科花粉的一般特征31-35
- 3.2.2 花粉型形态特征35-37
- 3.3 讨论37-48
- 3.3.1 花粉类型的划分37
- 3.3.2 花粉类型的地理分布和演化趋势37-43
- 3.3.3 花粉形态的分类学意义43-48
- 第三章 种皮微结构特征及其分类学意义48-72
- 2.1 材料和方法48-49
- 2.1.1 材料48
- 2.1.2 方法48-49
- 2.2 结果49-65
- 2.2.1 菝葜科的种子特征49-64
- 2.2.2 菝葜属的种子特征64-65
- 2.2.3 肖菝葜属种子特征65
- 2.2.4 类菝葜属种子特征65
- 2.3 讨论65-72
- 2.3.1 菝葜科属间关系的探讨67-68
- 2.3.2 菝葜属属内关系的探讨68-72
- 第四章 基于形态学证据的系统发育分析72-83
- 4.1 材料与方法73-74
- 4.1.1 材料选择与来源73
- 4.1.2 形态性状的选择73
- 4.1.3 数据分析73-74
- 4.2 结果分析74-75
- 4.3 讨论75-83
- 4.3.1 类菝葜属的系统位置75-76
- 4.3.2 肖菝葜属的分类地位76-77
- 4.3.3 菝葜属内部的亲缘关系77
- 4.3.4 系统发育与地理分布77-83
- 第五章 分子系统学83-123
- 5.1 基因片段的选择84-90
- 5.1.1 适合系统发育研究的基因片段和选择方法84-87
- 5.1.2 本研究中选择的片段87-90
- 5.2 系统发育分析建树方法90-92
- 5.2.1 距离法90-91
- 5.2.2 最大简约法91
- 5.2.3 最大似然法91-92
- 5.3 材料与方法92-102
- 5.3.1 材料92
- 5.3.2 实验方法92-102
- 5.4 序列处理和系统发育分析102
- 5.5 结果102-117
- 5.5.1 ITS序列102-106
- 5.5.2 rpL16序列106-110
- 5.5.3 matk序列110-114
- 5.5.4 联合序列分析114-117
- 5.6 讨论117-123
- 5.6.1 分子进化及不同序列间的系统发育信息分析117-119
- 5.6.2 菝葜科的系统发育119-123
- 第六章 似然比检验和贝叶斯法在菝葜科分子系统学中的应用123-138
- 6.1 材料和方法123-125
- 6.1.1 材料123-124
- 6.1.2 模型选择和系统树重建方法124-125
- 6.2 结果125-127
- 6.2.1 选择模型的种类和参数125-127
- 6.2.2 贝叶斯分析127
- 6.3 讨论127-131
- 6.4 菝葜科系统发育时间的推测131-138
- 6.4.1 系统发育树拓扑结构的选择131-132
- 6.4.2 系统发育树上分歧时间的估算132-136
- 6.4.3 菝葜科起源时间的分析结果136-138
- 第七章 世界各国各地区菝葜种类统计138-147
- 第八章 结果和结论147-153
- 7.1 菝葜科系统学的新证据147-148
- 7.2 菝葜科的系统发育关系148-150
- 7.2.1 菝葜科的范围148-149
- 7.2.2 菝葜属与肖菝葜属的系统发育关系149
- 7.2.3 菝葜属内的发育关系149-150
- 7.3 菝葜科的起源与分化特点150
- 7.4 属的分类学修订150-152
- 7.5 未来的研究目标展望152-153
- 参考文献153-171
- 附录171-173
- A.地质年代尺度171-172
- B.新生代和中生代的地质事件172-173
- 本研究的创新点173-174
- 在读期间发表论文、专利及获奖情况174-175
- 致谢175-176
|
|
|
|
| 1 |
傅承新,沈朝栋,钟国庆,洪德元;菝葜属7个种的染色体数目[J];武汉植物学研究;1992年04期 |
| 2 |
苏应娟,刘启宏;湖北八角莲属植物叶表皮研究[J];武汉植物学研究;1992年04期 |
| 3 |
黄爱军,沈朝栋,傅承新;菝葜属13个种的染色体数目[J];武汉植物学研究;1997年03期 |
| 4 |
苏应娟，刘启宏;湖北产八角莲属植物花粉形态研究[J];武汉植物学研究;1994年03期 |
| 5 |
傅承新，沈朝栋，黄爱军;菝葜属和肖菝葜属11个种的染色体数目[J];武汉植物学研究;1995年02期 |
| 6 |
徐娟华,崔蓉,毛宗秀;浙江省菝葜科植物的形态数量分类[J];西北药学杂志;1997年03期 |
| 7 |
徐炳声,金德孙;论物种的客观真实性[J];云南植物研究;1986年02期 |
| 8 |
田欣,李德铢;DNA序列在植物系统学研究中的应用[J];云南植物研究;2002年02期 |
| 9 |
韦仲新;延龄草属花粉形态的研究[J];云南植物研究;1995年03期 |
| 10 |
肖晶,魏锋,林瑞超;菝葜属植物的研究进展[J];中国药学杂志;2001年06期 |
|
|
|
|
|
| 1 |
高杰,谭敦炎,林成,高翔;山韭和齿丝山韭农艺性状鉴定试验[J];北方园艺;1999年01期 |
| 2 |
马雨林;三种土茯苓植物形态及土茯苓鉴定比较观察[J];常德师范学院学报(自然科学版);2000年01期 |
| 3 |
范群艳;吴向阳;仰榴青;朱晓宦;茆广华;;地木耳的研究进展[J];常熟理工学院学报;2007年04期 |
| 4 |
王惠英;李晓峰;赵倩;张成合;;几种葱属物的核型分析与比较[J];河北农业大学学报;2006年02期 |
| 5 |
薛春迎,许介眉,刘建全;青海南部太白韭4居群的核型研究[J];西北植物学报;2000年02期 |
| 6 |
冯缨,严成,尹林克;新疆植物特有种及其分布[J];西北植物学报;2003年02期 |
| 7 |
李珊,赵桂仿;AFLP分子标记及其应用[J];西北植物学报;2003年05期 |
| 8 |
张存莉,朱玮,程逸梦,李文闯;黑刺菝葜中的甾体皂苷[J];西北植物学报;2003年11期 |
| 9 |
刘长江,林祁,贺建秀;中国植物种子形态学研究方法和术语[J];西北植物学报;2004年01期 |
| 10 |
邓传良,周坚;石蒜属植物叶微形态特征研究[J];西北植物学报;2005年02期 |
|
快捷付款方式
订购知网充值卡
订购热线
帮助中心