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《浙江大学》 2005年
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蔷薇科植物病毒研究

王冲  
【摘要】:论文对浙江、山东、辽宁等地的蔷薇科主要经济植物上的主要病毒进行了检测 和分子鉴定,比较了该科植物中的主要病毒李坏死环斑病毒(PNRSV)、苹果茎沟病 毒(ASGV)、苹果花叶病毒(ApMV)和洋李矮缩病毒(PDV)分离物的序列同源 性、血清型和种内进化关系,初步研究了应用玻片杂交技术来检测该科植物上以上 病毒的发生概况。 田间症状调查显示,蔷薇科植物病毒病症复杂多样。ELSIA和RT-PCR检测表 明,在我国甜樱桃上PNRSV的感染率很高,ELISA检测阳性率为45%;苹果褪绿 叶班驳病毒(ACLSV)也可能是甜樱桃上的主要病毒,RT-PCR检测阳性率为30%。 ASGV和ApMV是苹果上的主要病毒,ELISA检测阳性率分别为26.7%和18.3%。 PNRSV在玫瑰、桃和苹果上偶有发生,侵染率不高。我们没有在中华樱桃上检测到 PNRSV。组织病理学观察显示感病樱桃叶肉细胞组织病变严重,组织病变情况呈多 样性,可以观察到线状病毒粒子群或结晶体。 通过RT-PCR方法获得8个PNRSV分离物(PNRSV-C4、PNRSV-CTA、 PNRSV-C3、PNRSV-C915、PNRSV-A1、PNRSV-A2、PNRSV-P、PNRSV-R)的CP基 因序列,PNRSV-P分离物CP基因核苷酸序列长度为675 bp,其它7个分离物CP 基因核苷酸序列长度为681bp。所获得分离物与54个其它地区的分离物进行同源性 分析、血清型分析和系统进化树分析。各分离物间的核苷酸序列同源性为 87.7%-100%,氨基酸序列同源性为87.9-100%。杭州桃分离物PNRSV-P归属为亚组 Ⅲ成员,其余七个分离物均为亚组Ⅰ成员。亚组Ⅰ与亚组Ⅱ、Ⅲ的最显著的区别是 亚组Ⅰ在第118-125碱基之间插入了6个核苷酸长度的序列。核苷酸序列系统发生 树分析表明不同地区、不同寄主来源的PNRSV分离物不表现明显的地域相关性或寄 主相关性。CP蛋白氨基酸序列比较和抗原指标分析显示分离物PNRSV-P属于CH9 血清型温和致病型的株系,其余7个分离物与CH9血清型皱缩致病型株系的抗原指 标比较相似,但在第5、62和126位氨基酸处的抗原指标差别较大。 通过RT-PCR方法从苹果上获得2个ASGV分离物和一个ApMV分离物,分别 命名为ASGV-A1、ASGV-A2和ApMV-A。对不同地区来源、不同寄主来源的12个 ASGV分离物进行CP基因核苷酸和氨基酸序列进行同源性比较,核苷酸序列的同源 性为90.2%-100%,氨基酸序列同源性为94.1%-100%。ASGV-A1和ASGV-A2与巴 西的分离物UV01之间的核苷酸序列和氨基酸序列同源性最高,核苷酸序列同源性 分别为分别为99.2%和99.6%,氨基酸同源性分别为99.6%和100%,应该是同一病
【学位授予单位】:浙江大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2005
【分类号】:S432.41

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【引证文献】
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