杭州茶内生拟盘多毛孢资源、多样性及分类研究
【摘要】：植物内生真菌是自然界生物多样性的重要组成部分,拟盘多毛孢是植物内生真菌的重要类群。茶[Camellia sinensis(L.)O.Kuntzel是一种多年生的木本常绿植物,是杭州重要的经济作物。
本论文对杭州茶内生拟盘多毛孢资源、多样性及分类学进行了研究,取得以下结果:
1.根据Steyaert(1949),Guba(1961),Nag Raj(1993)的分类系统鉴定杭州茶内生拟盘多毛孢10个种:小孢拟盘多毛孢(Pestalotiopsis microspora)、棒形拟盘多毛孢(Pestalotiopsis clavispora)、异角状拟盘多毛孢(Pestalotiopsis heterocornis)、条纹拟盘多毛孢(Pestalotiopsis virgatula)、(榕树)无花果拟盘多毛孢(Pestalotiopsis fici)、中国拟盘多毛孢(Pestalotiopsis sinensis)、异色拟盘多毛孢(Pestalotiopsis versicolor)、石楠拟盘多毛孢(Pestalotiopsis photiniae)、茶拟盘多毛孢(Pestalotiopsis theae)、阿尔及利亚拟盘多毛孢(Pestalotiopsis algeriensis)。
调查发现,茶内生拟盘多毛孢种类丰富,可以在茶枝、茶叶、茶花(极少)上分离到,每个茶品种有至少3种以上的内生拟盘多毛孢。
2 内生拟盘多毛孢物种多样性
2.1 内生拟盘多毛孢与茶品种的关系:龙井长叶分离到内生拟盘多毛孢多达10种,菊花春和龙井43中各分离到3种,内生拟盘多毛孢的分离率与该茶品种的内生拟盘多毛孢的物种多样性相关,如龙井长叶内生拟盘多毛孢的分离率最高,其多样性也最丰富。
2.2 茶内生拟盘多毛孢的定殖状况:茶每个品种叶片上的定殖率都很低,如龙井43、龙井长叶、菊花春叶片分别为0.27%、0.83%、1.9%,枝条的内生拟盘多毛孢定殖率相对较高,龙井43、龙井长叶、菊花春分别为4.2%、3.8%、6%。
2.3 茶不同品种内生拟盘多毛孢的优势种及多样性指数:茶内生拟盘多毛孢的优势种是茶拟盘多毛孢(Pestalotiopsis theae)(分离率为0.94%)、棒形拟盘多毛孢(Pestalotiopsis clavispora)(分离率为0.58%)、异角状拟盘多毛孢(Pestalotiopsis heterocornis)(分离率为0.39%)。茶三个品种(龙井长叶、菊花春和龙井43)内生拟盘多毛孢物种多样性指数分别为0.7663、0.8360和2.0614,物种丰富度指数分别为10、3和3,从群落系数看三个品种的内生拟盘多毛孢的群落相似性,龙井43和菊花春内生拟盘多毛孢群落之间属于中高相似水平,龙井43、菊花春和龙井长叶之间属于低相似水平。
2.4 茶内生拟盘多毛孢定殖率的季节变化
茶内生拟盘多毛孢在冬季定殖率最高(0.92%),春季和秋季次之,夏季最低(0.2%);茶内生拟盘多毛孢定殖率的变化与温度变化相应,在一月份最高,之后逐渐下降,到八月份到达最低(0),然后又逐渐升高。
【关键词】：茶 内生真菌 拟盘多毛孢属 生物多样性 分子系统学 【学位授予单位】：浙江大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2006
【分类号】：S571.1;S182
【目录】：
- 致谢7-8
- 中文摘要8-10
- Abstract10-13
- 第一章 文献综述13-20
- 第一节 植物内生菌13-15
- 1 内生菌定义13
- 2 内生菌的宿主植物13
- 3 内生菌的多样性13
- 4 内生真菌的生态学13-15
- 4.1 内生真菌生态类群14
- 4.2 内生真菌的分布特异性14
- 4.3 内生真菌与宿主植物的关系14-15
- 5 我国内生真菌的研究简况15
- 第二节 植物内生拟盘多毛孢的种类及其多样性15-18
- 1 拟盘多毛孢属15
- 2 内生拟盘多毛孢的种类15-16
- 3 内生拟盘多毛孢的多样性16-17
- 4 内生拟盘多毛孢与植物的相互关系17-18
- 第三节 拟盘多毛孢属的分子系统学研究概况18-20
- 1 拟盘多毛孢属的分类18
- 1.1 Guba的分类系统18
- 1.2 Nag Raj的分类系统18
- 1.3 存在的问题18
- 2 拟盘多毛孢属的分子系统学研究18-20
- 2.1 DNA序列在拟盘多毛孢属分类上的应用18-19
- 2.2 存在的问题19-20
- 第二章 杭州茶内生拟盘多毛孢的资源调查20-32
- 1 材料与方法20
- 1.1 采集标本的地点20
- 1.2 采集的植物20
- 1.3 菌株编号20
- 1.4 内生拟盘多毛孢的分离与鉴定20
- 2 结果20-32
- 第三章 杭州茶内生拟盘多毛孢的多样性32-39
- 1 材料与方法32-33
- 1.1 调查地点及其生态环境32
- 1.2 取样及分离方法32
- 1.3 多样性分析方法32-33
- 2 结果与分析33-37
- 2.1 茶三个品种内生拟盘多毛孢的多样性分析33-34
- 2.1.1 茶三个品种内生拟盘多毛孢的物种组成及优势种33
- 2.1.2 茶三个品种内生拟盘多毛孢的多样性分析33-34
- 2.1.3 茶三个品种内生拟盘多毛孢的物种相似性分析34
- 2.2 茶不同品种内生拟盘多毛孢定殖率的比较34-35
- 2.2.1 茶不同品种叶片内生拟盘多毛孢定殖率比较34-35
- 2.2.2 茶不同品种枝条内生拟盘多毛孢定殖率35
- 2.3 茶内生拟盘多毛孢定殖率与年龄的关系35
- 2.4 不同采样点内生拟盘多毛孢定殖率的比较35
- 2.5 同一品种不同小区内生拟盘多毛孢定殖率的比较35-36
- 2.6 茶枝和叶内生拟盘多毛孢月变化36-37
- 2.7 茶内生拟盘多毛孢优势种定殖率月变化37
- 3 讨论37-39
- 3.1 内生拟盘多毛孢的物种多样性37-38
- 3.2 内生拟盘多毛孢的宿主专化性(host specificity)和宿主选择(host reference)38
- 3.3 内生拟盘多毛孢的定殖率38-39
- 第四章 茶内生拟盘多毛孢属的分子系统学研究39-48
- 1 材料与方法39-44
- 1.1 材料39-41
- 1.1.1 供试菌株39-41
- 1.1.2 仪器41
- 1.1.3 试剂41
- 1.2 方法41-44
- 1.2.1 菌株培养42
- 1.2.2 基因组 DNA提取42-43
- 1.2.3 ITS区的PCR扩增43
- 1.2.4 PCR产物测序43
- 1.2.5 DNA序列数据分析43-44
- 2 结果与分析44-46
- 2.1 拟盘多毛孢属系统发育树的结构44
- 2.2 拟盘多毛孢属系统发育树的代表序列的同源性比较44
- 2.3 从分子系统发育树看拟盘多毛孢属形态学分类性状的重要性44-46
- 2.4 拟盘多毛孢属分子系统树的分枝与形态特征的关系及种的衡量46
- 3 讨论46-48
- 3.1 分子系统发育树反映拟盘多毛孢属的自然分类框架46
- 3.2 分生孢子的性状特征在拟盘多毛孢属分类中的作用46
- 3.3 以形态特征和分子系统树相结合重新界定茶拟盘多毛孢(Pestalotipsis theae)46-48
- 参考文献48-53
- 拟盘多毛孢属系统树的ITS1-5.8S-ITS2序列53-64
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